论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-42页 |
| 1. STR多态性及其分型原理 | 第12-16页 |
| 1.1 STR概述 | 第12页 |
| 1.2 STR多态性原理 | 第12-14页 |
| 1.3 STR分类和命名 | 第14-15页 |
| 1.4 STR自动分型原理 | 第15-16页 |
| 2. Y-STR遗传标记研究进展 | 第16-18页 |
| 2.1 Y-STR概述 | 第16-17页 |
| 2.2 Y-STR法医学应用特点 | 第17-18页 |
| 3. NGS在法医物证中的应用 | 第18-23页 |
| 3.1 NGS概述 | 第18-19页 |
| 3.2 NGS测序原理 | 第19-21页 |
| 3.3 NGS的法医学应用 | 第21-23页 |
| 4. mini-STR的研究进展 | 第23-25页 |
| 4.1 mini-STR概述 | 第23-24页 |
| 4.2 mini-STR研究进展 | 第24-25页 |
| 4.3 mini-STR应用特点 | 第25页 |
| 5. 混合样本检测进展 | 第25-27页 |
| 5.1 混合斑概述 | 第25-26页 |
| 5.2 混合斑检测方法 | 第26-27页 |
| 5.3 混合斑检测遗传标记 | 第27页 |
| 6. 多态性STR基因座的选择 | 第27-34页 |
| 6.1 常染色体STR基因座的选择 | 第28-32页 |
| 6.2 Y-STR基因座的选择 | 第32-34页 |
| 7. 本研究技术路线和意义 | 第34-35页 |
| 8. 参考文献 | 第35-42页 |
| 第二章 33个基因座荧光复合扩增体系的构建 | 第42-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-43页 |
| 1.1 主要仪器和设备 | 第42-43页 |
| 1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 2. 引物的设计和选择 | 第43-44页 |
| 3. 复扩体系的构建 | 第44-59页 |
| 3.1. PCR体系的建立与完善 | 第44-45页 |
| 3.2. 引物体系的调整 | 第45-54页 |
| 3.3. HG19+14Y复合扩增体系构建过程中遇到的问题 | 第54-59页 |
| 4. 荧光分子量内标研制 | 第59-62页 |
| 4.1 荧光分子量内标引物设计 | 第59-60页 |
| 4.2 荧光分子量内标片段组配 | 第60-61页 |
| 4.3 荧光分子量内标准确度评价 | 第61页 |
| 4.4 荧光分子量内标迁移调整 | 第61-62页 |
| 5. 6Dye Matrix荧光标准品研制 | 第62-65页 |
| 5.1 6Dye Matrix标准品引物设计 | 第63页 |
| 5.2 6Dye Matrix标准品片段组配 | 第63-64页 |
| 5.3 建立6Dye Matrix文件 | 第64-65页 |
| 6. 等位基因分型标准品的研制 | 第65-68页 |
| 6.1 各基因座人群常见等位基因片段的扩增与纯化 | 第66页 |
| 6.2 目的等位基因的单克隆 | 第66页 |
| 6.3 等位基因的制备 | 第66-68页 |
| 6.4 HG19+14Y Allelic Ladder电泳评价 | 第68页 |
| 7. 分型软件编辑和导入 | 第68-69页 |
| 7.1 HG19+14Y的Panel和Bins文件编辑 | 第68-69页 |
| 7.2 HG19+14Y荧光检测试剂盒的Panel和Bins导入 | 第69页 |
| 8. 讨论 | 第69-71页 |
| 9. 参考文献 | 第71-73页 |
| 第三章 33个基因座荧光复合扩增体系的验证 | 第73-95页 |
| 1. 材料 | 第73-76页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第73-74页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第74-75页 |
| 1.3 实验样本 | 第75-76页 |
| 2. 实验方法 | 第76-79页 |
| 2.1 DNA提取 | 第76-77页 |
| 2.2 扩增 | 第77-78页 |
| 2.3 电泳 | 第78页 |
| 2.4 数据分析和统计 | 第78-79页 |
| 3. 结果与讨论 | 第79-93页 |
| 3.1 灵敏度实验 | 第79-80页 |
| 3.2 种属特异性实验 | 第80-81页 |
| 3.3 混合样本实验 | 第81-82页 |
| 3.4 抗抑制剂实验 | 第82-83页 |
| 3.5 案件样本平行实验 | 第83-85页 |
| 3.6 精确性实验 | 第85页 |
| 3.7 Stutter研究 | 第85-86页 |
| 3.8 重复性实验 | 第86-87页 |
| 3.9 PCR条件研究 | 第87-93页 |
| 4. 结论 | 第93页 |
| 5. 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 33个基因座荧光复合扩增体系的法医学应用 | 第95-109页 |
| 1. 材料 | 第96-97页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第96页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第96-97页 |
| 1.3 实验样本 | 第97页 |
| 2. 实验方法 | 第97-99页 |
| 2.1 样本制备 | 第97页 |
| 2.2 PCR复合扩增 | 第97-98页 |
| 2.3 电泳 | 第98页 |
| 2.4 数据分析和统计 | 第98-99页 |
| 3. 实验结果 | 第99-105页 |
| 3.1 四个民族人群常染色体STR基因座等位基因频率分布研究 | 第99页 |
| 3.2 四个民族人群Y-STR基因座等位基因频率分布研究 | 第99-100页 |
| 3.3 法医统计学参数研究 | 第100-105页 |
| 4. 讨论 | 第105-107页 |
| 5. 参考文献 | 第107-109页 |
| 全文小结 | 第109-111页 |
| 附件 | 第111-128页 |
| 附件1、四个民族的等位基因频率 | 第111-123页 |
| 附件2、四个民族的Y-STR等位基因频率 | 第123-128页 |
| 英文缩略词注释 | 第128-130页 |
| 攻读博士学位期间科研成果 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
