论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、肝癌血清蛋白质的表达 | 第14-25页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-15页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第14页 |
| 1.1.2 血清标本的收集 | 第14页 |
| 1.1.3 仪器和试剂 | 第14页 |
| 1.1.4 芯片的预处理 | 第14页 |
| 1.1.5 血清样品的准备 | 第14-15页 |
| 1.1.6 芯片点样 | 第15页 |
| 1.1.7 芯片检测 | 第15页 |
| 1.1.8 统计学分析 | 第15页 |
| 1.2 结果 | 第15-16页 |
| 1.2.1 肝癌血清差异蛋白质的表达 | 第15-16页 |
| 1.3 讨论 | 第16-23页 |
| 1.3.1 SELDI技术简介 | 第16-17页 |
| 1.3.2 本课题的研究背景及结果分析 | 第17-19页 |
| 1.3.3 SELDI技术在其他肿瘤血清蛋白质组研究中的应用 | 第19-22页 |
| 1.3.4 SELDI技术与传统蛋白质组学研究方法的区别 | 第22页 |
| 1.3.5 SELDI技术存在的问题与展望 | 第22-23页 |
| 1.4 小结 | 第23-25页 |
| 二、候选蛋白质的分离、鉴定及验证 | 第25-35页 |
| 2.1 对象和方法 | 第25-28页 |
| 2.1.1 候选蛋白质的分离及鉴定 | 第25-26页 |
| 2.1.2 候选蛋白质的SELDI验证 | 第26页 |
| 2.1.3 候选蛋白质的血清学验证 | 第26-27页 |
| 2.1.4 候选蛋白质的组织学验证 | 第27-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-33页 |
| 2.2.1 候选蛋白质的纯化和分离 | 第28页 |
| 2.2.2 候选蛋白质的鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.3 候选蛋白质的SELDI验证 | 第29页 |
| 2.2.4 候选蛋白质的血清学验证 | 第29-31页 |
| 2.2.5 候选蛋白质的组织学验证 | 第31-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 三、CCL15-CCR1轴在肝癌侵袭和转移中的作用研究 | 第35-59页 |
| 3.1 对象与方法 | 第35-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.2 各实验所需主要试剂及溶液的配制 | 第36-40页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第40-41页 |
| 3.1.4 研究方法 | 第41-48页 |
| 3.1.5 统计学分析 | 第48页 |
| 3.2 结果 | 第48-53页 |
| 3.2.1 CCL15在肝癌细胞系中的表达 | 第48页 |
| 3.2.2 受体CCR1在肝癌细胞系中的表达 | 第48-49页 |
| 3.2.3 三种细胞系迁移能力的比较 | 第49-50页 |
| 3.2.4 CCR1受体在HepG2细胞过表达 | 第50页 |
| 3.2.5 过表达CCR1受体的HepG2细胞迁移能力的改变 | 第50-51页 |
| 3.2.6 过表达CCR1受体的HepG2细胞趋化能力的改变 | 第51页 |
| 3.2.7 过表达CCR1受体的HepG2细胞侵袭能力的改变 | 第51-52页 |
| 3.2.8 用小RNA干扰技术降低HepG2细胞中CCL15的表达 | 第52页 |
| 3.2.9 降低HepG2细胞中CCL15的表达后迁移距离的改变 | 第52-53页 |
| 3.2.10 降低HepG2细胞中CCL15的表达后侵袭能力的改变 | 第53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-60页 |
| 论文创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 综述 趋化因子及其受体与肿瘤的研究进展 | 第71-77页 |
| 综述参考文献 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
