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脱克拉定糖阿奇霉素衍生物的设计、合成和活性研究

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脱克拉定糖阿奇霉素衍生物的设计、合成和活性研究
论文目录
 
摘要第11-13页
Abstract第13-17页
第一章 前言第17-64页
  1.1 红霉素和其他14元大环内酯类抗生素第17-33页
    1.1.1 红霉素及其相关杂质、降解产物第17-18页
    1.1.2 临床应用的红霉素衍生物第18-21页
    1.1.3 红霉素的结构修饰第21-33页
  1.2 酮内酯类第33-43页
    1.2.1 酮内酯类的发现第33-34页
    1.2.2 酮内酯类的结构修饰第34-42页
    1.2.3 酮内酯类的作用机制第42-43页
  1.3 15元氮杂内酯类第43-54页
    1.3.1 阿奇霉素第43-45页
    1.3.2 阿奇霉素的结构修饰第45-51页
    1.3.3 其他十五元氮杂内酯第51-54页
  1.4 作用机制第54-58页
    1.4.1 大环内酯的作用机制第54-55页
    1.4.2 红霉素的作用机制第55-57页
    1.4.3 泰利霉素的作用机制第57-58页
  1.5 耐药机制第58-59页
    1.5.1 核蛋白突变第58-59页
    1.5.2 核糖体甲基化作用第59页
    1.5.3 外排泵耐药第59页
    1.5.4 核苷酸突变第59页
  1.6 具有其他药理作用的新型大环内酯第59-64页
    1.6.1 抗炎作用第59-60页
    1.6.2 抗乳腺炎作用第60页
    1.6.3 抗结核分枝杆菌活性第60-63页
    1.6.4 HDAC第63-64页
第二章 3-O-芳烷基氨基甲酰基类化合物的设计、合成和活性测试第64-95页
  2.1 3-O-芳烷基氨基甲酰基-11,12-环碳酸酯类A1-A17的设计、合成和活性第64-83页
    2.1.1 研究背景第64-68页
    2.1.2 A1-A17的设计第68-70页
    2.1.3 A1-A17的合成第70-78页
    2.1.4 A1-A17的活性测定第78-83页
  2.2 11-O-芳烷基氨基甲酰基-3-O-芳烷基氨基甲酰基脱糖阿奇霉素类化合物B1-B11的设计、合成和活性测试第83-93页
    2.2.1 研究背景第83-85页
    2.2.2 B1-B12的设计第85-86页
    2.2.3 B1-B12的合成第86-90页
    2.2.4 B1-B12的活性测定第90-93页
  2.3 实验讨论第93-95页
第三章 以甲基化的A2058为结合位点的2’位修饰的脱糖阿奇霉素类化合物的设计、合成和活性测试第95-130页
  3.1 2'-O-芳烷基氨基甲酸酯-11,12-环碳酸酯类C1-C17的设计、合成和活性第95-108页
    3.1.1 研究背景第95-96页
    3.1.2 C1-C17的设计第96-98页
    3.1.3 C1-C17的合成第98-104页
    3.1.4 C1-C17的活性测定第104-108页
  3.2 2'--O-乙酰基或芳烷基氨基甲酰基-3-O-芳烷基氨基甲酰基-11,12-环碳酸酯D1-D15的设计、合成和活性测试第108-120页
    3.2.1 研究背景第108-109页
    3.2.2 D1-D15的设计第109-111页
    3.2.3 D1-D15的合成第111-117页
    3.2.4 D1-D15的活性测定第117-120页
  3.3 2'位、3位、11位取代的脱糖阿奇霉素类化合物E1-E8的设计、合成和活性测试第120-130页
    3.3.1 2'位、3位、11位取代的脱糖阿奇霉素类化合物E1-E9的设计第120-122页
    3.3.2 2'位、3位、11位取代的脱糖阿奇霉素类化合物E1-E9的合成第122-126页
    3.3.3 2'位、3位、11位取代的脱糖阿奇霉素类化合物E1-E9的活性测定第126-130页
第四章 总结与展望第130-135页
  4.1 抗敏感性革氏阳性菌的活性第130-131页
  4.2 抗革氏阴性菌的活性第131页
  4.3 抗耐药菌活性第131-132页
  4.4 总结第132-134页
  4.5 展望第134-135页
参考文献第135-142页
攻读学位期间发表的文章第142-143页
致谢第143-144页
附录Ⅰ 代表化合物结构的名称和中英文对照第144-147页
附录Ⅱ 目标化合物的~(13)C NMR、~1H NMR、MS第147-222页
附录Ⅲ 代表的SCI论文(扉页)第222-226页
附表第226页

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