论文目录 | |
| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 符号说明 | 第18-21页 |
| 第一章 天然产物PERFORANOID A的研究背景 | 第21-51页 |
| 1.1 天然产物全合成研究的背景介绍 | 第21-23页 |
| 1.2 萜类化合物简介 | 第23-24页 |
| 1.3 柠檬苦素类化合物简介 | 第24-36页 |
| 1.3.1 柠檬苦素的定义 | 第24页 |
| 1.3.2 柠檬苦素的结构分类 | 第24-26页 |
| 1.3.3 天然产物Perforanoid A的分离及结构确证 | 第26-28页 |
| 1.3.4 重要降柠檬苦素的全合成研究 | 第28-36页 |
| 1.4 PAUSON-KHAND反应及在天然产物全合成中的应用 | 第36-43页 |
| 1.4.1 Pauson-Khand反应的概念 | 第36-38页 |
| 1.4.2 Pauson-Khand反应底物的拓展 | 第38页 |
| 1.4.3 Pauson-Khand反应在天然产物全合成中的应用 | 第38-43页 |
| 1.5 OSHIMA-UTIMOTO反应及其在全合成中的应用 | 第43-45页 |
| 1.5.1 Oshima-Utimoto反应的概念 | 第43-44页 |
| 1.5.2 Oshima-Utimoto反应在全合成中的应用 | 第44-45页 |
| 1.6 本章启示和本学位论文的内容 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 第二章 天然产物PERFORANOID A的不对称合成 | 第51-129页 |
| 2.1 引言 | 第51页 |
| 2.2 右侧片段的模型研究 | 第51-59页 |
| 2.2.1 Perforanoid A的合成策略 | 第51-52页 |
| 2.2.2 右侧片段模型化合物的合成 | 第52-59页 |
| 2.3 模型化合物合成小结 | 第59页 |
| 2.4 17-EPI右侧片段的合成 | 第59-64页 |
| 2.4.1 右侧片段的合成策略 | 第59-60页 |
| 2.4.2 17-epi右侧片段的合成路线 | 第60-62页 |
| 2.4.3 对实验结果的讨论 | 第62-64页 |
| 2.4.4 17-epi右侧片段合成小结 | 第64页 |
| 2.5 外消旋右侧片段的合成 | 第64-68页 |
| 2.5.1 碳17位构型翻转的策略 | 第64-65页 |
| 2.5.2 化合物2-35的合成 | 第65-66页 |
| 2.5.3 外消旋右侧片段的合成 | 第66-68页 |
| 2.5.4 外消旋右侧片段合成的讨论 | 第68页 |
| 2.5.5 外消旋右侧片段合成的小结 | 第68页 |
| 2.6 右侧片段的不对称合成路线 | 第68-73页 |
| 2.6.1 右侧片段的逆合成分析 | 第68-69页 |
| 2.6.2 右侧片段的不对称合成路线 | 第69-71页 |
| 2.6.3 右侧片段的不对称合成路线讨论 | 第71-73页 |
| 2.7 左侧片段的合成 | 第73-76页 |
| 2.7.1 左侧片段的第一代合成路线 | 第73-74页 |
| 2.7.2 左侧片段的第二代合成路线 | 第74-75页 |
| 2.7.3 左侧片段构型的确证 | 第75-76页 |
| 2.8 PERFORANOID A的合成和结构确证 | 第76-79页 |
| 2.9 细胞毒活性测试 | 第79-80页 |
| 本章总结 | 第80-81页 |
| 实验部分 | 第81-125页 |
| 仪器与试剂 | 第81页 |
| 实验方法与步骤 | 第81-125页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 第三章 天然产物CYTOSPORONE B的全合成 | 第129-147页 |
| 3.1 引言 | 第129-130页 |
| 3.2 CYTOSPORONE B及其家族产物 | 第130-131页 |
| 3.3 CYTOSPORONE B的生物活性研究进展 | 第131-132页 |
| 3.3.1 抗微生物活性 | 第131-132页 |
| 3.3.2 抑制种子萌发活性 | 第132页 |
| 3.3.3 细胞凋亡和细胞毒活性 | 第132页 |
| 3.3.4 抗疟活性 | 第132页 |
| 3.4 CYTOSPORONE B的全合成研究进展 | 第132-136页 |
| 3.4.1 柳红课题组的合成 | 第132-133页 |
| 3.4.2 Dong课题组的合成 | 第133-134页 |
| 3.4.3 Yoshida课题组的合成 | 第134-135页 |
| 3.4.4 Beatriz课题组的合成 | 第135-136页 |
| 3.5 小结 | 第136页 |
| 3.6 前期合成路线 | 第136页 |
| 3.7 实验结果与讨论 | 第136-140页 |
| 3.7.1 逆合成分析 | 第137页 |
| 3.7.2 实验路线 | 第137-138页 |
| 3.7.3 Willgerodt-Kindler反应机理和反应条件的优化 | 第138-140页 |
| 3.7.4 结论 | 第140页 |
| 实验部分 | 第140-145页 |
| 实验材料与仪器 | 第140-141页 |
| 实验步骤 | 第141-145页 |
| 参考文献 | 第145-147页 |
| 第四章 全文的总结与展望 | 第147-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 论文发表情况 | 第153-154页 |
| 附录Ⅰ 晶体数据解析 | 第154-159页 |
| 附录Ⅱ 部分化合物核磁谱图 | 第159-233页 |
| 附件 | 第233页 |
