论文目录 | |
摘要 1 | 第5-7页 |
ABSTRACT 1 | 第7-9页 |
摘要 2 | 第9-11页 |
ABSTRACT 2 | 第11-13页 |
缩略词表 | 第13-17页 |
第一部分 人脐带间质干细胞分泌的微囊通过抑制NOX2的表达减轻氧化应激改善缺血再灌注引发的急、慢性肾损伤 | 第17-67页 |
绪论 | 第17-23页 |
材料和方法 | 第23-53页 |
1.实验试剂和仪器 | 第23-26页 |
1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
1.2 实验仪器 | 第24-26页 |
2.人脐带间充质干细胞的制备和鉴定 | 第26-27页 |
3.人脐带间充质干细胞来源的微囊的制备、定量与鉴定 | 第27-29页 |
3.1 微囊的制备 | 第27页 |
3.2 微囊的定量 | 第27-28页 |
3.3 微囊的鉴定 | 第28-29页 |
4.其它细胞的培养 | 第29-30页 |
4.1 大鼠肾小管上皮细胞(NRK52-E)的培养 | 第29-30页 |
4.2 人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的培养及鉴定 | 第30页 |
5.动物 | 第30-31页 |
6.建立单侧肾脏缺血再灌注损伤的动物模型 | 第31-32页 |
6.1 手术操作与干预措施 | 第31-32页 |
7.体外实验:建立细胞低氧-复氧损伤模型 | 第32-33页 |
7.1 细胞活力鉴定 | 第32页 |
7.2 低氧-复氧损伤模型 | 第32-33页 |
7.3 分组与干预 | 第33页 |
8.肾脏组织内活性氧水平的测定(DCFH-DA法) | 第33页 |
9.肾脏组织内丙二醛(MDA)水平的测定 | 第33-34页 |
10.肾脏组织切片H&E染色及肾脏组织损伤评分 | 第34-36页 |
10.1 染液及各种试剂的配制 | 第34-35页 |
10.2 肾脏组织切片H&E染色 | 第35页 |
10.3 肾脏组织损伤形态学评分 | 第35-36页 |
11.免疫组织化学染色 | 第36-37页 |
12.肾脏组织胶原水平的评估(Masson’s三色染色) | 第37-39页 |
12.1 试剂配制 | 第37-38页 |
12.2 Masson’s三色染色 | 第38-39页 |
12.3 胶原含量评估方法 | 第39页 |
13.肾脏组织细胞凋亡的评估(TUNEL染色) | 第39-41页 |
13.1 溶液配制 | 第39页 |
13.2 TUNEL染色 | 第39-41页 |
13.3 细胞凋亡评估 | 第41页 |
14.免疫印迹(Western-blot) | 第41-46页 |
14.1 相关溶液的配制 | 第41-43页 |
14.2 蛋白抽提 | 第43页 |
14.3 蛋白定量 | 第43页 |
14.4 SDS-PAGE电泳 | 第43-45页 |
14.5 蛋白电转及显色 | 第45-46页 |
15.肾脏组织羰基化蛋白的检测(Oxyblot) | 第46页 |
16.实时定量荧光逆转录链式聚合酶反应(real-time RT-PCR) | 第46-49页 |
16.1 肾脏组织RNA的提取 | 第46-48页 |
16.2 RT-PCR | 第48-49页 |
17.肾功能检测 | 第49-50页 |
17.1 肌酐的检测 | 第49-50页 |
17.2 尿素氮的检测 | 第50页 |
18.免疫细胞荧光染色 | 第50-51页 |
19.数据处理与统计学分析 | 第51-53页 |
结果 | 第53-61页 |
讨论 | 第61-65页 |
结论 | 第65-67页 |
第二部分 间充质干细胞来源的微囊比条件培养基可能有更强的治疗作用: 鼠类急性肾损伤模型的Meta分析 | 第67-85页 |
绪论 | 第67-69页 |
方法 | 第69-73页 |
1. 文献检索策略 | 第69页 |
2. 文献的资格标准以及数据提取 | 第69-70页 |
2.1 入组标准 | 第69页 |
2.2 排除标准 | 第69-70页 |
2.3 筛查 | 第70页 |
2.4 信息提取 | 第70页 |
3.数据的统计与分析 | 第70-73页 |
结果 | 第73-79页 |
1.纳入文献描述 | 第73页 |
2.汇总分析(Pooled analysis) | 第73-75页 |
3.亚组分析以及多元Meta回归分析 | 第75-77页 |
4.敏感性分析 | 第77-79页 |
讨论 | 第79-83页 |
结论 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-93页 |
附录 | 第93-101页 |
致谢 | 第101-103页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第103-104页 |