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人脐带间质干细胞分泌的微囊减轻大鼠缺血再灌注引发的急、慢性肾损伤的机制研究

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人脐带间质干细胞分泌的微囊减轻大鼠缺血再灌注引发的急、慢性肾损伤的机制研究
论文目录
 
摘要 1第5-7页
ABSTRACT 1第7-9页
摘要 2第9-11页
ABSTRACT 2第11-13页
缩略词表第13-17页
第一部分 人脐带间质干细胞分泌的微囊通过抑制NOX2的表达减轻氧化应激改善缺血再灌注引发的急、慢性肾损伤第17-67页
绪论第17-23页
材料和方法第23-53页
1.实验试剂和仪器第23-26页
  1.1 实验试剂第23-24页
  1.2 实验仪器第24-26页
2.人脐带间充质干细胞的制备和鉴定第26-27页
3.人脐带间充质干细胞来源的微囊的制备、定量与鉴定第27-29页
  3.1 微囊的制备第27页
  3.2 微囊的定量第27-28页
  3.3 微囊的鉴定第28-29页
4.其它细胞的培养第29-30页
  4.1 大鼠肾小管上皮细胞(NRK52-E)的培养第29-30页
  4.2 人脐带血管内皮细胞(HUVEC)的培养及鉴定第30页
5.动物第30-31页
6.建立单侧肾脏缺血再灌注损伤的动物模型第31-32页
  6.1 手术操作与干预措施第31-32页
7.体外实验:建立细胞低氧-复氧损伤模型第32-33页
  7.1 细胞活力鉴定第32页
  7.2 低氧-复氧损伤模型第32-33页
  7.3 分组与干预第33页
8.肾脏组织内活性氧水平的测定(DCFH-DA法)第33页
9.肾脏组织内丙二醛(MDA)水平的测定第33-34页
10.肾脏组织切片H&E染色及肾脏组织损伤评分第34-36页
  10.1 染液及各种试剂的配制第34-35页
  10.2 肾脏组织切片H&E染色第35页
  10.3 肾脏组织损伤形态学评分第35-36页
11.免疫组织化学染色第36-37页
12.肾脏组织胶原水平的评估(Masson’s三色染色)第37-39页
  12.1 试剂配制第37-38页
  12.2 Masson’s三色染色第38-39页
  12.3 胶原含量评估方法第39页
13.肾脏组织细胞凋亡的评估(TUNEL染色)第39-41页
  13.1 溶液配制第39页
  13.2 TUNEL染色第39-41页
  13.3 细胞凋亡评估第41页
14.免疫印迹(Western-blot)第41-46页
  14.1 相关溶液的配制第41-43页
  14.2 蛋白抽提第43页
  14.3 蛋白定量第43页
  14.4 SDS-PAGE电泳第43-45页
  14.5 蛋白电转及显色第45-46页
15.肾脏组织羰基化蛋白的检测(Oxyblot)第46页
  16.实时定量荧光逆转录链式聚合酶反应(real-time RT-PCR)第46-49页
  16.1 肾脏组织RNA的提取第46-48页
  16.2 RT-PCR第48-49页
17.肾功能检测第49-50页
  17.1 肌酐的检测第49-50页
  17.2 尿素氮的检测第50页
18.免疫细胞荧光染色第50-51页
19.数据处理与统计学分析第51-53页
结果第53-61页
讨论第61-65页
结论第65-67页
第二部分 间充质干细胞来源的微囊比条件培养基可能有更强的治疗作用: 鼠类急性肾损伤模型的Meta分析第67-85页
绪论第67-69页
方法第69-73页
  1. 文献检索策略第69页
  2. 文献的资格标准以及数据提取第69-70页
  2.1 入组标准第69页
  2.2 排除标准第69-70页
  2.3 筛查第70页
  2.4 信息提取第70页
3.数据的统计与分析第70-73页
结果第73-79页
1.纳入文献描述第73页
  2.汇总分析(Pooled analysis)第73-75页
3.亚组分析以及多元Meta回归分析第75-77页
4.敏感性分析第77-79页
讨论第79-83页
结论第83-85页
参考文献第85-93页
附录第93-101页
致谢第101-103页
攻读博士学位期间发表的学术论文第103-104页

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