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成骨不全临床与分子突变鉴定及SOST基因遗传变异的研究

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成骨不全临床与分子突变鉴定及SOST基因遗传变异的研究
论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-18页
第一部分 成骨不全1型胶原和SERPINF1基因突变筛查及与表型关系之研究第18-77页
  1. 前言第18-27页
  1.1 成骨不全概述第18-19页
  1.2 成骨不全病因与发病机制第19-22页
  1.3 成骨不全临床表现第22-24页
  1.4 成骨不全X线表现第24-25页
  1.5 成骨不全诊断及治疗第25页
  1.6 二代测序技术可用于成骨不全新的致病基因筛选第25-27页
  1.7 研究目的第27页
  2. 材料与方法第27-51页
  2.1 研究人群第27-31页
  2.2 实验材料第31-34页
  2.3 实验方法第34-51页
  3. 结果第51-64页
  3.1 研究对象突变情况第51页
  3.2 COL1A1和COL1A2突变第51-61页
  3.3 全外显子测序第61-63页
  3.4 SERPINF1突变的确证第63-64页
  4. 讨论第64-69页
  4.1 汉族OI人群1型胶原 α 链突变表型与基因型第64-67页
  4.2 汉族OI人群SERPINF1基因突变表型与基因型第67-69页
  5. 结论第69-71页
  6. 参考文献第71-77页
第二部分 绝经后妇女血清骨硬化素水平和SOST基因多态性与骨密度及骨转换指标的关系第77-124页
  1. 前言第77-83页
  1.1 骨质疏松症概述第77页
  1.2 骨质疏松症诊断和疗效评估指标第77-78页
  1.3 SOST基因和Wnt信号传导通路及骨形成蛋白信号通路第78-81页
  1.4 血清骨硬化素水平和BMD的关系第81-82页
  1.5 血清骨硬化素和骨转换指标的关系第82页
  1.6 SOST基因遗传变异和BMD的关系第82-83页
  1.7 研究目的第83页
  2. 材料与方法第83-97页
  2.1 研究人群第83-84页
  2.2 实验材料第84-87页
  2.3 实验方法第87-97页
  3. 结果第97-112页
  3.1 研究人群的一般情况第97-98页
  3.2 血清骨硬化素与BMD、骨代谢指标及SNPs的关系第98-102页
  3.3 位点频率和单倍体结构第102-103页
  3.4 SOST基因型及单倍型与血清骨硬化素、骨代谢指标及BMD的关系第103-107页
  3.5 样本量扩大到1379例后观察对象一般情况及位点信息第107-109页
  3.6 后续研究中SOST基因型及单倍型与BMD的关系第109-112页
  4. 讨论第112-116页
  4.1 血清骨硬化素与BMD的关系第112-113页
  4.2 血清骨硬化素与骨转换指标及SOST基因多态性的关系第113-114页
  4.3 血清骨硬化素与年龄的关系第114页
  4.4 SOST基因多态性与BMD的关系第114-116页
  5. 结论第116-117页
  6. 参考文献第117-124页
致谢第124-126页
研究生期间发表论文第126页

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