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滋阴中药活性成分对神经退行性疾病的神经保护作用及机制研究

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滋阴中药活性成分对神经退行性疾病的神经保护作用及机制研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-13页
符号说明第13-15页
前言第15-19页
第一部分 哈巴俄苷对拟AD模型大鼠的保护作用及机制研究第19-85页
引言第19-25页
第一章 哈巴俄苷对Aβ1–40损伤的拟AD模型大鼠学习记忆及BDNF信号转导通路的作用及机制研究第25-45页
1 材料第28-30页
  1.1 动物第28页
  1.2 药品与试剂第28页
  1.3 仪器第28-29页
  1.4 溶液配制第29-30页
2 方法第30-36页
  2.1 实验设计第30-31页
  2.2 动物模型制备及给药第31-32页
  2.3 旷场试验第32页
  2.4 新物体识别实验第32-33页
  2.5 Y-迷宫实验第33页
  2.6 ELISA测定内嗅皮层、海马BDNF蛋白含量第33-34页
  2.7 蛋白印迹实验(Western blotting)第34-36页
  2.8 统计学分析第36页
3 结果第36-44页
  3.1 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠运动功能的影响第36-37页
  3.2 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠学习记忆的影响第37-39页
  3.3 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠内嗅皮层、海马BDNF蛋白含量的影响第39-40页
  3.4 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠皮层、海马ERK磷酸化水平的影响第40-41页
  3.5 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠皮层、海马AKT磷酸化水平的影响第41-42页
  3.6 HAR对Aβ1-40损伤的拟AD大鼠皮层、海马突触蛋白含量的影响第42-44页
4 小结第44-45页
第二章 哈巴俄苷对Aβ1-42损伤原代皮层神经元的保护作用及机制研究第45-60页
1 材料第46-48页
  1.1 动物第46页
  1.2 药品与试剂第46页
  1.3 仪器第46-47页
  1.4 溶液配制第47-48页
2 方法第48-52页
  2.1 实验设计及流程第48-49页
  2.2 原代皮层神经元培养第49-50页
  2.3 皮层神经元细胞存活率测定(MTT assay)第50页
  2.4 ChAT免疫细胞化学染色第50-51页
  2.5 细胞样品收集第51-52页
  2.6 蛋白印迹实验(Western blotting)第52页
  2.7 统计学分析第52页
3 结果第52-59页
  3.1 HAR对Aβ1-42损伤皮层神经元细胞存活率的影响第52-53页
  3.2 HAR对Aβ1-42损伤ChAT阳性神经元数目及轴突长度的影响第53-55页
  3.3 HAR对Aβ1-42损伤皮层神经元细胞ERK磷酸化水平的影响第55页
  3.4 HAR对Aβ1-42损伤皮层神经元细胞AKT磷酸化水平的影响第55-56页
  3.5 阻断BDNF后,HAR对Aβ1-42损伤皮层神经元细胞存活率的影响第56-57页
  3.6 阻断BDNF后,观察HAR对ChAT阳性神经元数目及轴突长度的影响第57-59页
4 小结第59-60页
讨论第60-68页
参考文献第68-85页
第二部分 SMI对老年大鼠多巴胺能系统及运动功能的影响第85-108页
引言第85-86页
1 材料第86-88页
  1.1 动物第86页
  1.2 药品与试剂第86页
  1.3 仪器第86-87页
  1.4 溶液配制第87-88页
2 方法第88-93页
  2.1 实验分组与给药第88页
  2.2 旷场实验及Rotarod行为学实验第88-89页
  2.3 大鼠黑质致密部TH免疫组织化学及无偏差体视学计数第89-90页
  2.4 放射自显影测定大鼠纹状体DAT密度第90-91页
  2.5 放射配基结合分析测定大鼠脑内D1、D2受体密度第91-92页
  2.6 ELISA测定纹状体及中脑GDNF蛋白含量第92-93页
  2.7 统计学分析第93页
3 结果第93-99页
  3.1 SMI对老年大鼠运动功能的影响第93-95页
  3.2 SMI对老年大鼠黑质致密部TH阳性神经元数目的影响第95-96页
  3.3 SMI对老年大鼠纹状体DAT密度的影响第96-98页
  3.4 SMI对老年大鼠脑内D1、D2受体密度的影响第98页
  3.5 SMI对老年大鼠纹状体、中脑GDNF蛋白水平的影响第98-99页
4 小结第99-101页
讨论第101-104页
参考文献第104-108页
全文总结第108-109页
致谢第109-110页
攻读博士学位期间的主要学术成果第110页

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