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BACE2切割KCNB1旳神经保护作用及iPS细胞来源的皮层神经元分化模式研究
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BACE2切割KCNB1旳神经保护作用及iPS细胞来源的皮层神经元分化模式研究
论文目录
 
中文摘要第11-16页
英文摘要第16-20页
符号说明第20-22页
第一部分 BACE2对KCNB1的切割及其神经保护机制研究第22-93页
第一章 前言第22-31页
　　1. 阿尔茨海默病第22-25页
　　2. BACE2第25-26页
　　3. KCNB1第26-31页
第二章 材料与方法第31-51页
　　1. 主要实验试剂及仪器第31-34页
　　2. 实验操作第34-51页
　　2.1 质粒的构建第34-41页
　　2.2 BACE2慢病毒的包装及浓缩第41页
　　2.3 传代细胞的培养第41-42页
　　2.4 细胞转染第42-43页
　　2.5 大鼠原代神经元的提取、培养及慢病毒感染第43-44页
　　2.6 蛋白免疫印迹分析第44-45页
　　2.7 免疫沉淀及共沉淀第45-46页
　　2.8 RNA的提取及cDNA的合成第46-47页
　　2.9 半定量-PCR第47页
　　2.10 体外酶切反应及质谱检测第47-48页
　　2.11 细胞爬片制备及免疫荧光染色第48页
　　2.12 激光共聚焦及细胞全内反射显微镜照相第48-49页
　　2.13 电生理记录第49-50页
　　2.14 TUNEL凋亡检测第50页
　　2.15 数据分析第50-51页
第三章 实验结果第51-87页
　　1. KCNB1是BACE2的新底物第51-69页
　　2. BACE2不切割其他电压依赖性钾通道第69-72页
　　3. 寡聚化的KCNB1不能被BACE2切割第72-73页
　　4. BACE2切割KCNB1后改变KCNB1的簇团样分布第73-78页
　　5. BACE2切割KCNB1后降低通道的I_k第78-81页
　　6. BACE2切割KCNB1后降低神经元凋亡率第81-87页
第四章 讨论第87-92页
第五章 结论第92-93页
第二部分 人诱导性多潜能干细胞来源的大脑皮层神经元的分化模式研究第93-142页
第一章 前言第93-103页
　　1. 中枢神经系统大脑皮层的发育第93-95页
　　2. 干细胞概述第95-99页
　　3. iPS细胞的神经元定向分化第99-101页
　　4. iPS细胞的应用第101-102页
　　5. iPS细胞已用于诸多神经系统疾病的研究第102-103页
第二章 材料与方法第103-120页
　　1. 实验材料第103-106页
　　2. 实验操作第106-120页
　　2.1 细胞培养板的包被第106页
　　2.2 成纤维细胞的获取、培养、传代及冻存第106-107页
　　2.3 iPS细胞的重编程第107-113页
　　2.4 体外胚胎体分析第113-114页
　　2.5 体内畸胎瘤形成第114-115页
　　2.6 核型鉴定第115-116页
　　2.7 iPS细胞诱导分化为神经元第116-118页
　　　　2.8. 不同分化阶段神经元的鉴定第118页
　　2.9 动作电位检测第118-120页
第三章 实验结果第120-136页
　　1. 人iPS细胞的建立及鉴定第120-129页
　　2. iPS细胞来源的神经元诱导及分化模式第129-136页
第四章 讨论第136-141页
第五章 结论第141-142页
参考文献第142-153页
致谢第153-154页
博士期间发表的学术论文第154-155页
学位论文评阅及答辩情况表第155-156页
英文文章Ⅰ第156-191页
英文文章Ⅱ第191-212页
英文文章Ⅲ第212-229页

本篇论文共229页，点击这进入下载页面。
 
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