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CRISPR/Cas9技术介导兔先天性白内障疾病模型构建及表征分析

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CRISPR/Cas9技术介导兔先天性白内障疾病模型构建及表征分析
论文目录
 
摘要第1-6页
abstract第6-10页
英文缩略词表第10-11页
引言第11-13页
第一篇 综述第13-33页
第1章 基因编辑技术研究进展第13-21页
  1.1 传统基因打靶技术第13-14页
  1.2 锌指核酸酶技术(ZFNs)第14-15页
  1.3 转录激活物效应核酸酶 (TALENs)技术第15-16页
  1.4 CRISPR/Cas9技术第16-21页
第2章 晶状体及白内障研究进展第21-25页
  2.1 晶状体概述第21-22页
  2.2 白内障研究进展第22-25页
第3章 晶状体蛋白基因及缝隙连接蛋白基因研究进展第25-33页
  3.1 晶状体蛋白研究现状第25-29页
  3.2 缝隙连接蛋白研究现状第29-33页
第二篇 研究内容第33-87页
第1章 pUC57-sgRNA载体构建及Cas9与sgRNA mRNAs的制备第33-46页
  1.1 实验材料与方法第34-35页
  1.2 实验方法第35-42页
  1.3 实验结果第42-44页
  1.4 讨论第44-45页
  1.5 小结第45-46页
第2章 利用CRISPR/Cas9技术敲除CRYAA基因构建兔先天性白内障模型第46-69页
  2.1 实验材料与方法第46-48页
  2.2 实验方法第48-56页
  2.3 实验结果第56-68页
  2.4 讨论第68页
  2.5 小结第68-69页
第3章 利用CRISPR/Cas9技术敲除GJA8基因构建兔先天性白内障模型第69-87页
  3.1 实验材料与方法第69-71页
  3.2 实验方法第71-75页
  3.3 实验结果第75-85页
  3.4 讨论第85-86页
  3.5 小结第86-87页
结论第87-88页
参考文献第88-104页
导师简介第104-105页
作者简介及攻读博士期间所发表的论文第105-108页
致谢第108页

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