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灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究

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灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究
论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-9页
缩略词表Ⅰ第9-10页
缩略词表Ⅱ第10-11页
缩略词表Ⅲ第11-16页
第一章 前言第16-37页
一、研究背景第16-29页
  1.1 肝癌的研究现状第16-23页
  1.2 中药及植物提取物在肝癌治疗中的应用第23-26页
  1.3 灰树花多糖抗肿瘤研究进展第26-27页
  1.4 灰树花多糖抑瘤效应的机制研究第27-29页
二、研究目的第29页
三、研究内容第29页
四、研究方法第29-31页
五、技术路线第31-32页
参考文献第32-37页
第二章 灰树花多糖抗肿瘤研究的文献计量学分析第37-55页
一、研究背景第37-38页
二、方法第38-41页
  2.1 数据获取第38-39页
  2.2 数据处理及软件分析第39-40页
  2.3 技术路线第40-41页
三、结果第41-49页
  3.1 历年发文数量第41-42页
  3.2 频次最高的前20位关键词第42-44页
  3.3 关键词网络关系分析第44-46页
  3.4 发文最多的前10位期刊第46-47页
  3.5 作者合作网络分析第47-49页
四、讨论第49-51页
五、结论第51-52页
参考文献第52-55页
第三章 灰树花多糖抑瘤效应中凋亡作用的Meta分析第55-68页
一、资料和方法第55-58页
  1.1 文献检索第55-56页
  1.2 文献筛选第56页
  1.3 数据提取第56页
  1.4 软件分析第56-57页
  1.5 技术路线第57-58页
二、结果第58-63页
  2.1 文献筛选结果第58-61页
  2.2 纳入文献的基本情况第61页
  2.3 Meta分析结果第61-62页
  2.4 灰树花多糖对正常细胞增殖的影响第62-63页
  2.5 纳入文献中凋亡相关蛋白表达情况第63页
三、讨论第63-65页
四、结论第65-66页
参考文献第66-68页
第四章 灰树花多糖联合维生素C对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响第68-92页
一、实验材料第68-70页
  1.1 主要试剂与材料第68-69页
  1.2 主要仪器设备第69页
  1.3 主要试剂的配制第69-70页
二、实验方法第70-78页
  2.1 灰树花多糖的提取与检测第70-73页
  2.2 SMMC-7721细胞的培养第73页
  2.3 MTT法检测GFP与VC对SMMC-7721细胞增殖的影响第73-75页
  2.4 等效线图解法分析第75-76页
  2.5 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率第76-77页
  2.6 流式细胞分析仪检测细胞周期第77页
  2.7 统计学分析第77-78页
  2.8 技术路线第78页
三、实验结果第78-86页
  3.1 提取出的灰树花多糖含量检测结果第78-79页
  3.2 MTT法检测结果第79-81页
  3.3 等效线图解法分析结果第81-83页
  3.4 细胞凋亡率检测结果第83-85页
  3.5 细胞周期检测结果第85-86页
四、讨论第86-88页
五、结论第88-89页
参考文献第89-92页
第五章 灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡和自噬的分子机制第92-129页
一、实验材料第94-98页
  1.1 主要试剂与材料第94-96页
  1.2 主要仪器第96页
  1.3 主要试剂的配制第96-98页
二、实验方法第98-109页
  2.1 细胞培养第98页
  2.2 用药后细胞形态学观察第98页
  2.3 细胞凋亡荧光染色第98-99页
  2.4 MDC染色检测第99页
  2.5 凋亡相关蛋白表达第99-103页
  2.6 相关自噬蛋白表达第103-105页
  2.7 内参蛋白Western Blotting实验第105-106页
  2.8 Caspase活性检测第106-108页
  2.9 统计学分析第108页
  2.10 技术路线第108-109页
三、实验结果第109-122页
  3.1 药物处理后细胞形态观察第109-112页
  3.2 Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡第112-114页
  3.3 MDC染色观察药物处理后细胞中自噬泡第114页
  3.4 Bcl-2、Bax、PAPR、细胞色素C蛋白表达第114-117页
  3.5 caspase 活性检测第117-119页
  3.6 Beclin-1、LC3、Akt、p-Akt蛋白表达第119-122页
四、讨论第122-125页
五、结论第125-126页
参考文献第126-129页
第六章 结论第129-132页
一、主要结论第129页
二、特色与创新第129-130页
三、局限性与不足第130页
四、研究展望第130-132页
在学期间的研究成果第132-133页
致谢第133页

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