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CGF对雪旺细胞生物学行为及神经再生影响的研究

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CGF对雪旺细胞生物学行为及神经再生影响的研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-16页
前言第16-18页
第1章 绪论第18-32页
  1.1 周围神经再生的研究进展第18-27页
    1.1.1 周围神经的组织结构第18-19页
    1.1.2 周围神经损伤后的变性与再生第19-21页
    1.1.3 雪旺细胞在周围神经再生中的作用第21-26页
    1.1.4 周围神经损伤后的治疗方案第26-27页
  1.2 浓缩生长因子(CGF)的研究进展第27-30页
    1.2.1 血小板浓缩物的发展历程第27-28页
    1.2.2 CGF的特点及应用第28-30页
  1.3 实验设计第30-31页
  1.4 实验创新性第31-32页
第2章 CGF的结构和生长因子释放规律第32-42页
  2.1 材料第32-33页
    2.1.1 仪器和耗材第32-33页
    2.1.2 主要试剂第33页
    2.1.3 主要软件第33页
    2.1.4 实验动物第33页
  2.2 方法第33-36页
    2.2.1 CGF的制备第33-34页
    2.2.2 CGF的结构第34-35页
    2.2.3 CGF中TGF-β1 释放规律第35-36页
  2.3 结果第36-38页
    2.3.1 CGF的结构第36-38页
    2.3.2 CGF中TGF-β1 释放规律第38页
  2.4 讨论第38-40页
  2.5 小结第40-42页
第3章 CGF对雪旺细胞增殖能力的影响第42-52页
  3.1 材料第43-44页
    3.1.1 仪器和耗材第43页
    3.1.2 主要试剂第43-44页
    3.1.3 主要软件第44页
    3.1.4 实验动物及细胞第44页
  3.2 方法第44-47页
    3.2.1 CGF条件培养基的制备第44页
    3.2.2 雪旺细胞的培养第44-46页
    3.2.3 CCK-8 检测细胞增殖情况第46页
    3.2.4 流式细胞仪检测细胞周期第46-47页
  3.3 结果第47-49页
    3.3.1 雪旺细胞形态观察第47页
    3.3.2 CCK-8 检测细胞增殖情况第47-48页
    3.3.3 流式细胞仪检测细胞周期第48-49页
  3.4 讨论第49-51页
  3.5 小结第51-52页
第4章 CGF对雪旺细胞神经营养分泌功能的影响第52-66页
  4.1 材料第52-54页
    4.1.1 仪器和耗材第52-53页
    4.1.2 主要试剂第53-54页
    4.1.3 主要软件第54页
    4.1.4 实验动物及细胞第54页
  4.2 方法第54-60页
    4.2.1 RT-q PCR检测NGF及GDNF m RNA表达情况第54-57页
    4.2.2 Western-blot检测NGF及GDNF蛋白表达情况第57-60页
  4.3 结果第60-63页
    4.3.1 NGF及GDNF m RNA表达情况第60-61页
    4.3.2 NGF及GDNF蛋白表达情况第61-63页
  4.4 讨论第63-65页
  4.5 小结第65-66页
第5章 CGF对雪旺细胞迁移能力的影响及其机制第66-84页
  5.1 材料第67-69页
    5.1.1 仪器和耗材第67页
    5.1.2 主要试剂第67-68页
    5.1.3 主要应用软件第68页
    5.1.4 实验动物及细胞第68-69页
  5.2 方法第69-75页
    5.2.1 细胞划痕实验检测细胞迁移能力第69页
    5.2.2 Western blot检测整合素 β1 及其下游信号分子的表达第69-70页
    5.2.3 构建si RNA质粒第70-73页
    5.2.4 整合素 β1 基因沉默第73页
    5.2.5 RT-q PCR和Western blot验证整合素 β1 沉默情况第73-74页
    5.2.6 Transwell检测整合素 β1 沉默后细胞迁移能力第74-75页
  5.3 结果第75-80页
    5.3.1 CGF对雪旺细胞迁移能力的影响第75-76页
    5.3.2 Western blot检测整合素 β1 及其下游信号分子的表达第76-78页
    5.3.3 整合素 β1 基因沉默情况第78-79页
    5.3.4 Transwell检测整合素 β1 沉默后细胞迁移能力第79-80页
  5.4 讨论第80-82页
  5.5 小结第82-84页
第6章 CGF促进周围神经再生的体内研究第84-92页
  6.1 材料第84-85页
    6.1.1 仪器和耗材第84页
    6.1.2 主要试剂第84-85页
    6.1.3 实验动物第85页
  6.2 方法第85-86页
    6.2.1 建立动物模型第85页
    6.2.2 足迹分析第85-86页
    6.2.3 神经组织结构观察第86页
    6.2.4 神经组织超微结构分析第86页
  6.3 结果第86-88页
    6.3.1 足迹分析第86-87页
    6.3.2 神经组织结构观察第87-88页
    6.3.3 神经组织超微结构分析第88页
  6.4 讨论第88-90页
  6.5 小结第90-92页
第七章 结论第92-94页
参考文献第94-110页
作者简介及在读期间科研成果第110-112页
致谢第112-113页

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