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不同粒径生物活性玻璃微球的性能及其与MC3T3-E1细胞相互作用研究

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不同粒径生物活性玻璃微球的性能及其与MC3T3-E1细胞相互作用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-15页
中英文缩略词表第15-17页
第一章 绪论第17-47页
  1.1 生物活性玻璃的研究现状第17-24页
    1.1.1 生物活性玻璃在硬组织修复方面的研究进展第17-19页
    1.1.2 生物活性玻璃在软组织方面的研究进展第19-20页
    1.1.3 生物活性玻璃的基因激活作用第20-24页
  1.2 纳/微米生物活性玻璃研究现状第24-29页
    1.2.1 溶胶-凝胶法在生物活性玻璃制备中的优越性第24-25页
    1.2.2 各种纳/微米生物活性玻璃制备技术及其存在的不足第25-26页
    1.2.3 不同催化制备的纳/微米生物活性玻璃第26-29页
  1.3 纳/微米生物活性玻璃的应用第29-33页
    1.3.1 纳/微米生物活性玻璃作为载体材料的研究第29-30页
    1.3.2 纳/微米生物活性玻璃在皮肤创面修复方面的研究第30-31页
    1.3.3 纳/微米生物活性玻璃作为原料制备组织工程支架第31-33页
  1.4 纳/微米材料细胞学研究中的重要问题第33-42页
    1.4.1 纳/微米生物活性玻璃的毒性研究第34-38页
    1.4.2 纳/微米生物活性玻璃的细胞吞噬性能研究第38-42页
    1.4.4 纳/微米生物活性玻璃对细胞行为的研究第42页
  1.5 MC3T3-E1细胞的介绍及鉴定第42-44页
  1.6 本课题研究的主要内容、目的和创新点第44-47页
    1.6.1 主要研究内容第44-45页
    1.6.2 研究目的第45页
    1.6.3 主要创新点第45-47页
第二章 纳/微米生物活性玻璃的制备及性能研究第47-64页
  2.1 引言第47页
  2.2 实验方法第47-52页
    2.2.1 材料与设备第47-48页
    2.2.2 纳/微米生物活性玻璃及 77S的制备第48-51页
    2.2.3 测试与表征第51-52页
  2.3 结果与讨论第52-63页
    2.3.1 纳/微米生物活性玻璃颗粒的粒径分析第52-54页
    2.3.2 纳/微米生物活性玻璃颗粒的TEM分析第54-55页
    2.3.3 纳/微米生物活性玻璃颗粒的微观结构分析第55-58页
    2.3.4 纳/微米生物活性玻璃颗粒的XRD分析第58页
    2.3.5 纳/微米生物活性玻璃颗粒的FTIR分析第58-59页
    2.3.6 纳/微米生物活性玻璃颗粒的孔径及孔结构分析第59-61页
    2.3.7 纳/微米生物活性玻璃颗粒的成分分析第61-62页
    2.3.8 纳/微米生物活性玻璃离子浓度、渗透压及表面zeta电位分析第62-63页
  2.4 本章小结第63-64页
第三章 纳/微米生物活性玻璃的体外毒性研究第64-105页
  3.1 引言第64页
  3.2 实验方法第64-69页
    3.2.1 实验材料及仪器第64-66页
    3.2.2 生物活性玻璃浸提液的代谢活性实验方法第66页
    3.2.3 纳/微米生物活性玻璃代谢活性实验方法第66-67页
    3.2.4 Alamar Blue的实验方法第67页
    3.2.5 细胞TEM观察的实验方法第67页
    3.2.6 细胞凋亡的实验方法第67-68页
    3.2.7 LDH的实验方法第68-69页
    3.2.8 溶酶体染色的实验方法第69页
    3.2.9 细胞SEM观察的实验方法第69页
    3.2.10 统计方法第69页
  3.3 结果与讨论第69-103页
    3.3.1 浸提液毒性分析第69-70页
    3.3.2 纳/微米生物活性玻璃的代谢毒性分析第70-73页
    3.3.3 纳/微米生物活性玻璃的增殖性能分析第73-75页
    3.3.4 纳/微米生物活性玻璃引起细胞形态的改变第75-89页
    3.3.5 纳/微米生物活性玻璃引起细胞微观结构的改变第89-92页
    3.3.6 纳/微米生物活性玻璃引起细胞凋亡性能的研究第92-97页
    3.3.7 细胞早期凋亡与CCK-8 和Alamar Blue的拟合第97-98页
    3.3.8 纳/微米生物活性玻璃引起细胞LDH释放性能的研究第98-99页
    3.3.9 溶酶体与凋亡的关系第99-100页
    3.3.10 NMBGs引起的细胞毒性过程分析第100-101页
    3.3.11 Group-77S细胞毒性分析第101-103页
  3.4 本章小结第103-105页
第四章 纳/微米生物活性玻璃的细胞吞噬与定位第105-123页
  4.1 引言第105-106页
  4.2 实验方法第106-109页
    4.2.1 实验材料及仪器第106-107页
    4.2.2 NMBGs荧光染料吸附实验第107页
    4.2.3 MC3T3-E1活细胞荧光标记实验第107-108页
    4.2.4 细胞SEM观察的实验方法第108页
    4.2.5 荧光显微镜观察的实验方法第108页
    4.2.6 细胞TEM观察的实验方法第108页
    4.2.7 溶酶体染色的实验方法第108-109页
    4.2.8 统计方法第109页
  4.3 结果与讨论第109-122页
    4.3.1 细胞粘附和吞噬的SEM观察第109-113页
    4.3.2 荧光观察第113-114页
    4.3.3 TEM观察颗粒吞噬过程第114-116页
    4.3.4 溶酶体吞噬定位第116-119页
    4.3.5 TEM吞噬定位第119-122页
  4.4 本章小结第122-123页
第五章 纳/微米生物活性玻璃对细胞粘附和迁移行为的影响第123-140页
  5.1 引言第123-124页
  5.2 实验方法第124-128页
    5.2.1 实验材料及仪器第124-125页
    5.2.2 细胞粘附的SEM观察方法第125页
    5.2.3 细胞粘附的CCK-8 检测方法第125-126页
    5.2.4 细胞的TEM实验方法第126页
    5.2.5 血清对NMBGs影响细胞增殖的实验方法第126页
    5.2.6 细胞迁移实验第126-127页
    5.2.7 微丝染色观察的实验方法第127-128页
    5.2.8 统计方法第128页
  5.3 结果与讨论第128-139页
    5.3.1 SEM第128-129页
    5.3.2 粘附性能第129-131页
    5.3.3 血清对细胞活性的影响第131-133页
    5.3.4 纳/微米生物活性玻璃对迁移性能的影响第133-136页
    5.3.5 NMBGs对细胞骨架的影响第136-139页
  5.4 本章小结第139-140页
第六章 纳/微米生物活性玻璃在细胞内的代谢第140-159页
  6.1 引言第140-141页
  6.2 实验方法第141-144页
    6.2.1 实验材料及仪器第141页
    6.2.2 Group-743nm在SBF中的离子释放及矿化特性第141-143页
    6.2.3 细胞降解实验方法第143页
    6.2.4 SEM和EDS的实验方法第143页
    6.2.5 TEM观察的实验方法第143-144页
  6.3 结果与讨论第144-157页
    6.3.1 NMBGs的原始形貌SEM观察第144-145页
    6.3.2 NMBGs在SBF中浸泡不同时间的离子浓度及结构变化第145-147页
    6.3.3 NMBGs在细胞内 10d时SEM观察第147-149页
    6.3.4 NMBGs在细胞内吞噬 14 d时的TEM观察第149-151页
    6.3.5 Group-743nm组在细胞内 10 d时EDS分析第151-152页
    6.3.6 Group-743nm组降解不同时间的SEM和TEM观察第152-155页
    6.3.7 Group-743nm随时间降解的成分分析第155-156页
    6.3.8 NMBGs在细胞内的降解过程分析第156-157页
  6.4 本章小结第157-159页
结论第159-161页
参考文献第161-179页
攻读博士期间取得的研究成果第179-183页
致谢第183-185页
附件第185页

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