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慢病毒载体介导的HSP47 siRNA抑制PVR的研究

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慢病毒载体介导的HSP47 siRNA抑制PVR的研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-14页
缩略语/符号说明第14-16页
前言第16-18页
研究现状、成果第16-17页
研究目的、方法第17-18页
一、HSP47在增生性玻璃体视网膜病变组织中的表达第18-40页
  1.1 材料和方法第18-24页
    1.1.1 材料第18-21页
    1.1.2 方法第21-24页
  1.2 结果第24-34页
    1.2.1 PVR增殖膜的组织病理学特征第24-28页
    1.2.2 PVR动物模型的建第28-30页
    1.2.3 PVR动物模型造模后不同时间点视网膜组织的组织病理学改变第30-34页
  1.3 讨论第34-38页
    1.3.1 发生PVR的危险因素第34-35页
    1.3.2 PVR与细胞因子的表达第35-37页
    1.3.3 PVR动物模型的建立第37-38页
  1.4 小结第38-40页
二、慢病毒载体介导的HSP47 siRNA对体外培养的ARPE-19细胞上皮间质转化的影响第40-65页
  2.1 材料和方法第41-53页
    2.1.1 材料第41-45页
    2.1.2 方法第45-53页
  2.2 结果第53-61页
    2.2.1 病毒转染ARPE-19细胞的荧光观察第53-54页
    2.2.2 慢病毒转染ARPE-19细胞后细胞活力的检测第54-55页
    2.2.3 Real-time PCR检测HSP47基因沉默效果第55页
    2.2.4 荧光定量PCR测定HSP47、α-SMA、FN和I型胶原蛋白m RNA的表达第55-58页
    2.2.5 Western blot检测HSP47、α-SMA、FN和I型胶原蛋白的蛋白表达量第58-61页
  2.3 讨论第61-64页
    2.3.1 PVR的病理机制研究进展第61-62页
      2.3.2. RNA干扰技术在玻璃体视网膜疾病中的应用进展第62-63页
    2.3.3 RNAi载体技术的研究进展与选择第63-64页
  2.4 小结第64-65页
三、慢病毒载体介导的HSP47 siRNA对实验性增生性玻璃体视网膜病变的影响第65-83页
  3.1 材料和方法第66-69页
    3.1.1 材料第66-67页
    3.1.2 方法第67-69页
  3.2 结果第69-77页
3.2.1.动物一般情况第69页
    3.2.2 动物临床情况观察第69-75页
    3.2.3 荧光定量PCR测定各组动物视网膜组织中HSP47、α-SMA、FN和I型胶原蛋白mRNA的相对表达水平第75-76页
    3.2.4 Western blot检测各组动物视网膜组织中HSP47、α-SMA、FN和I型胶原蛋白的蛋白表达第76-77页
  3.3 讨论第77-82页
    3.3.1 PVR的治疗进展第77-80页
    3.3.2 载体选择第80-82页
  3.4 小结第82-83页
全文结论第83-85页
论文创新点第85-86页
参考文献第86-96页
发表论文和参加科研情况说明第96-97页
附录第97-98页
综述一 增生性玻璃体视网膜病变动物模型的研究进展第98-104页
综述参考文献第101-104页
综述二 增生性玻璃体视网膜病变的治疗进展第104-111页
综述参考文献第108-111页
致谢第111页

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