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皱盖假芝和灵芝孢子中甾醇类化合物抗肿瘤作用机制研究

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皱盖假芝和灵芝孢子中甾醇类化合物抗肿瘤作用机制研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 绪论第14-34页
  1.1 具有抗肿瘤作用的药用真菌资源第14-17页
  1.2 药用真菌化学成分研究概况第17-25页
    1.2.1 真菌多糖第17-19页
    1.2.2 小分子量活性物质第19-25页
  1.3 药用真菌活性物质抗肿瘤的作用机制第25-29页
    1.3.1 药用真菌活性物质抗血管生成作用第25-26页
    1.3.2 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径蛋白激酶抑制剂第26页
    1.3.3 NF-κB抑制剂第26-27页
    1.3.4 调节细胞周期第27-28页
    1.3.5 环氧化酶抑制剂第28页
    1.3.6 DNA拓扑酶和DNA聚合酶抑制剂第28-29页
  1.4 药用真菌在临床上使用第29页
  1.5 药用真菌抗肿瘤研究中存在的问题和展望第29-30页
  1.6 本论文的目的意义与研究内容第30-34页
    1.6.1 目的意义第30-31页
    1.6.2 研究内容第31-32页
    1.6.3 研究路线第32-34页
第二章 皱盖假芝和灵芝孢子抗肿瘤活性成分分离第34-48页
  2.1 实验材料第35-36页
    2.1.1 实验原料第35页
    2.1.2 实验试剂第35页
    2.1.3 实验仪器第35-36页
  2.2 实验方法第36-39页
    2.2.1 细胞增殖试验第36页
    2.2.2 皱盖假芝活性成分提取、分离和纯化第36-37页
    2.2.3 灵芝孢子活性成分提取、分离和纯化第37-38页
    2.2.4 化合物结构鉴定第38-39页
  2.3 结果第39-45页
    2.3.1 分离过程中活性组分的筛选第39-40页
    2.3.2 皱盖假芝活性成分研究结果第40-42页
    2.3.3 灵芝孢子活性成分研究结果第42-43页
    2.3.4 灵芝孢子中分离出过氧麦角甾醇抗肿瘤作用第43-45页
  2.4 讨论第45-46页
  2.5 本章小结第46-48页
第三章 麦角甾醇抑制肿瘤细胞体内生长作用机制第48-76页
  3.1 实验材料第48-52页
    3.1.1 实验原料第48页
    3.1.2 实验试剂第48-52页
    3.1.3 实验仪器第52页
  3.2 实验方法第52-60页
    3.2.1 HPLC法测定灵芝中麦角甾醇的含量第52-53页
    3.2.2 细胞增殖实验第53页
    3.2.3 细胞软琼脂克隆实验第53-54页
    3.2.4 细胞迁移实验第54-55页
    3.2.5 细胞侵染实验第55页
    3.2.6 细胞凋亡实验第55-56页
    3.2.7 细胞动物实验第56页
    3.2.8 RT-PCR实验第56-57页
    3.2.9 Western blot实验第57-60页
  3.3 结果第60-72页
    3.3.1 五种药用真菌中麦角甾醇的含量第60-61页
    3.3.2 皱盖假芝醇提取物和氯仿萃取部分对乳腺癌细胞的作用第61页
    3.3.3 皱盖假芝醇提取物、氯仿萃取部分和麦角甾醇对肿瘤细胞迁移的作用第61-64页
    3.3.4 皱盖假芝醇提取物、氯仿萃取部分和麦角甾醇对肿瘤细胞侵染的作用第64-65页
    3.3.5 麦角甾醇对多种乳腺癌细胞增殖的作用第65页
    3.3.6 麦角甾醇对MDA-MB-231细胞形成克隆的作用第65-67页
    3.3.7 麦角甾醇对MDA-MB-231细胞凋亡的作用第67-69页
    3.3.8 麦角甾醇腹水瘤小鼠生存期的作用第69-70页
    3.3.9 麦角甾醇对Foxo3a表达的作用第70页
    3.3.10 麦角甾醇对Bim表达的作用第70-71页
    3.3.11 麦角甾醇对Fas L和Fas表达的作用第71-72页
  3.4 讨论第72-74页
  3.5 本章小结第74-76页
第四章 过氧麦角甾醇抗肿瘤作用机制研究第76-88页
  4.1 实验材料第77页
    4.1.1 实验原料第77页
    4.1.2 实验试剂第77页
    4.1.3 实验仪器第77页
  4.2 实验方法第77-79页
    4.2.1 细胞增殖实验第77-78页
    4.2.2 细胞软琼脂克隆实验第78页
    4.2.3 RT-PCR实验第78页
    4.2.4 Western blot实验第78页
    4.2.5 免疫荧光细胞化学实验第78-79页
  4.3 实验结果第79-84页
    4.3.1 过氧麦角甾醇对肝癌细胞增殖的作用第79页
    4.3.2 过氧麦角甾醇对HepG2细胞在软琼脂中形成克隆的作用第79-82页
    4.3.3 过氧麦角甾醇对Foxo3a在HepG2细胞中表达的作用第82页
    4.3.4 过氧麦角甾醇对pAKT在HepG2细胞中表达的作用第82页
    4.3.5 过氧麦角甾醇对c-Myc在HepG2细胞中的表达的作用第82-83页
    4.3.6 过氧麦角甾醇上调Foxo3a下游靶基因Bax和Puma的表达水平第83-84页
  4.4 讨论第84-85页
  4.5 本章小结第85-88页
结论第88-92页
1 结论第88-89页
2 创新点第89页
3 展望第89-92页
参考文献第92-104页
附录第104-130页
攻读博士学位期间取得的研究成果第130-132页
致谢第132-133页
附件第133页

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