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基于Pickering乳液模板法制备生物相容有机/无机纳米复合多孔支架

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基于Pickering乳液模板法制备生物相容有机/无机纳米复合多孔支架
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-17页
第一章 绪论第17-31页
  1.1 概述第17-18页
  1.2 生物多孔支架材料第18-22页
    1.2.1 生物多孔支架材料的常用制备方法第18-21页
      1.2.1.1 溶液浇注/粒子沥滤法第19页
      1.2.1.2 静电纺丝法第19页
      1.2.1.3 气体发泡技术第19-20页
      1.2.1.4 相分离/冷冻干燥法第20页
      1.2.1.5 乳液模板法第20-21页
      1.2.1.6 快速成型技术第21页
    1.2.2 生物多孔支架材料的应用第21-22页
      1.2.2.1 组织工程支架第21-22页
      1.2.2.2 药物载体第22页
  1.3 Pickering乳液第22-29页
    1.3.1 Pickering乳液稳定机理第23-26页
    1.3.2 稳定Pickering乳液粒子类型及粒子改性第26页
    1.3.3 影响Pickering乳液的因素第26-28页
      1.3.3.1 粒子表面润湿性第26-27页
      1.3.3.2 粒子浓度第27页
      1.3.3.3 水相pH值第27页
      1.3.3.4 水相中添加电解质第27-28页
      1.3.3.5 粒子最初分散介质第28页
      1.3.3.6 两相体积比第28页
    1.3.4 基于Pickering乳液制备多孔支架材料第28-29页
  1.4 本工作的目的和内容第29-31页
第二章 Pickering乳液溶剂蒸发制备结构可控的羟基磷灰石/聚乳酸纳米复合多孔支架第31-59页
  2.1 引言第31-32页
  2.2 实验部分第32-38页
    2.2.1 试剂第32页
    2.2.2 HAp纳米粒子的制备第32-33页
    2.2.3 HAp纳米粒子的疏水改性第33页
    2.2.4 制备g-HAp纳米粒子稳定的Pickering乳液第33页
    2.2.5 HAp/PLLA纳米复合多孔支架的制备第33-34页
    2.2.6 多孔支架孔隙率的测定第34-35页
    2.2.7 多孔支架亲疏水性表征第35页
    2.2.8 多孔支架机械性能测试第35页
    2.2.9 多孔支架生物矿化性能研究第35-36页
    2.2.10 多孔支架药物装载及释放性能研究第36-37页
    2.2.11 测试与表征第37-38页
  2.3 结果与讨论第38-57页
    2.3.1 HAp纳米粒子的制备和改性第38-39页
    2.3.2 Pickering乳液的制备第39-40页
    2.3.3 HAp/PLLA纳米复合多孔支架的制备及形貌表征第40-46页
      2.3.3.1 g-HAp纳米粒子浓度的影响第41页
      2.3.3.2 PLLA浓度的影响第41-43页
      2.3.3.3 PLLA分子量的影响第43-45页
      2.3.3.4 油水比的影响第45-46页
    2.3.4 HAp/PLLA纳米复合多孔支架的物化性能第46-48页
    2.3.5 HAp/PLLA纳米复合多孔支架的生物矿化性能第48-53页
    2.3.6 HAp/PLLA纳米复合多孔支架的药物装载及体外释放研究第53-57页
  2.4 本章小结第57-59页
第三章 Pickering高内相乳液溶剂蒸发制备改性羟基磷灰石/PLGA纳米复合支架第59-80页
  3.1 引言第59-60页
  3.2 实验部分第60-64页
    3.2.1 试剂第60页
    3.2.2 g-HAp纳米粒子的制备第60-61页
    3.2.3 g-HAp/PLGA纳米复合支架的制备第61-62页
    3.2.4 复合支架孔隙率的测定第62页
    3.2.5 复合支架机械性能研究第62页
    3.2.6 复合支架生物矿化性能考察第62页
    3.2.7 复合支架药物体外模拟释放第62-63页
    3.2.8 体外细胞相容性试验第63页
    3.2.9 测试与表征第63-64页
  3.3 结果与讨论第64-79页
    3.3.1 g-HAp纳米粒子的制备第64-65页
    3.3.2 Pickering高内相乳液的制备及分析第65-67页
    3.3.3 g-HAp/PLGA纳米复合支架的制备第67-71页
    3.3.4 g-HAp/PLGA纳米复合支架的机械性能第71-73页
    3.3.5 g-HAp/PLGA纳米复合支架的生物矿化性能第73-75页
    3.3.6 g-HAp/PLGA纳米复合支架的药物装载及体外释放研究第75-76页
    3.3.7 g-HAp/PLGA纳米复合支架的体外细胞相容性第76-79页
  3.4 本章小结第79-80页
第四章 Pickering高内相乳液模板制备聚乳酸改性羟基磷灰石/聚己内酯复合多孔支架第80-97页
  4.1 引言第80-81页
  4.2 实验部分第81-83页
    4.2.1 试剂第81页
    4.2.2 g-HAp/PCL多孔支架的制备第81-82页
    4.2.3 g-HAp/PCL多孔支架孔隙率的测定第82页
    4.2.4 g-HAp/PCL多孔支架压缩性能研究第82页
    4.2.5 g-HAp/PCL多孔支架生物矿化性能考察第82页
    4.2.6 g-HAp/PCL多孔支架载药及体外模拟释放第82页
    4.2.7 g-HAp/PCL多孔支架体外细胞相容性试验第82-83页
    4.2.8 测试与表征第83页
  4.3 结果与讨论第83-95页
    4.3.1 g-HAp纳米粒子稳定的Pickering高内相乳液的制备第83-85页
    4.3.2 g-HAp/PCL多孔支架的制备第85-88页
    4.3.3 g-HAp/PCL多孔支架的压缩性能第88-90页
    4.3.4 g-HAp/PCL多孔支架的体外生物矿化性能第90-92页
    4.3.5 g-HAp/PCL多孔支架的药物装载及体外释放性能第92-94页
    4.3.6 g-HAp/PCL纳米复合支架的体外生物相容性第94-95页
  4.4 本章小结第95-97页
第五章 基于Pickering乳液原位凝胶化制备含有聚乳酸微球的海藻酸钙/羟基磷灰石多孔支架第97-116页
  5.1 引言第97-98页
  5.2 实验部分第98-102页
    5.2.1 试剂第98页
    5.2.2 含PLLA微球的ALG-Ca/HAp多孔支架的制备第98-100页
    5.2.3 多孔支架孔隙率的测定第100页
    5.2.4 多孔支架压缩性能研究第100页
    5.2.5 多孔支架溶胀性能第100页
    5.2.6 载药多孔支架体外模拟释放第100-101页
    5.2.7 多孔支架体外细胞相容性试验第101页
    5.2.8 测试与表征第101-102页
  5.3 结果与讨论第102-115页
    5.3.1 含PLLA微球的ALG-Ca/HAp多孔支架的制备第102-103页
    5.3.2 多孔支架的孔结构表征第103-108页
    5.3.3 多孔支架的压缩性能第108-109页
    5.3.4 多孔支架的溶胀性能第109-110页
    5.3.5 多孔支架的药物装载及体外释放性能第110-114页
    5.3.6 多孔支架的体外生物相容性第114-115页
  5.4 本章小结第115-116页
第六章 Pickering高内相乳液模板制备PCL/牛血清蛋白/海藻酸钙/羟基磷灰石纳米复合多孔支架第116-127页
  6.1 引言第116页
  6.2 实验部分第116-119页
    6.2.1 试剂第116-117页
    6.2.2 复合多孔支架的制备第117页
    6.2.3 复合多孔支架孔隙率的测定第117-118页
    6.2.4 复合多孔支架的压缩性能测试第118页
    6.2.5 复合多孔支架的溶胀性能测试第118页
    6.2.6 复合多孔支架的BSA稳定性能测定第118页
    6.2.7 载药复合多孔支架体外模拟释放第118页
    6.2.8 复合多孔支架体外细胞相容性试验第118页
    6.2.9 其他测试第118-119页
  6.3 结果与讨论第119-126页
    6.3.1 复合多孔支架的制备及孔结构表征第119-120页
    6.3.2 复合多孔支架的压缩性能测试第120-121页
    6.3.3 复合多孔支架的溶胀性能第121-122页
    6.3.4 复合多孔支架的BSA稳定性第122-123页
    6.3.5 复合多孔支架的药物装载及体外释放性能第123-125页
    6.3.6 多孔支架的体外细胞相容性第125-126页
  6.4 本章小结第126-127页
结论第127-129页
参考文献第129-147页
攻读博士学位期间取得的研究成果第147-149页
致谢第149-150页
附件第150页

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