论文目录 | |
英文缩写一览表 | 第1-8页 |
第一部分 FOXO3a/FOXM1 在 h TERT 介导的胃癌细胞侵袭、 化疗敏感性中的作用及分子机制研究 | 第8-83页 |
Abstract | 第8-13页 |
摘要 | 第13-17页 |
第一章 前言 | 第17-19页 |
第二章 hTERT上调ITGB1的表达进而促进胃癌细胞粘附及侵袭转移 | 第19-33页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-25页 |
2.3 实验结果 | 第25-29页 |
2.4 讨论 | 第29-32页 |
2.5 小结 | 第32-33页 |
第三章 FOXM1和FOXO3a通路介导h TERT促进ITGB1表达的分子机制研究 | 第33-49页 |
3.1 实验材料 | 第33-35页 |
3.2 实验方法 | 第35-39页 |
3.3 实验结果 | 第39-46页 |
3.4 讨论 | 第46-47页 |
3.5 小结 | 第47-49页 |
第四章 hTERT对ITGB1的上调主要通过抑制FOXO3a从而解除FOXO3a对ITGB1的负调控 | 第49-63页 |
4.1 实验材料 | 第49-51页 |
4.2 实验方法 | 第51-54页 |
4.3 实验结果 | 第54-61页 |
4.4 讨论 | 第61-62页 |
4.5 小结 | 第62-63页 |
第五章 hTERT对FOXO3a的泛素化降解依赖于MDM2 | 第63-69页 |
5.1 实验材料 | 第63-64页 |
5.2 实验方法 | 第64-65页 |
5.3 结果 | 第65-67页 |
5.4 讨论 | 第67-68页 |
5.5 小结 | 第68-69页 |
第六章 “hTERT-FOXO3a-ITGB1”通路在体促进胃癌细胞的侵袭转移 | 第69-75页 |
6.1 实验材料 | 第69-71页 |
6.2 实验方法 | 第71-72页 |
6.3 结果 | 第72-73页 |
6.4 讨论 | 第73-74页 |
6.5 小结 | 第74-75页 |
第七章 胃癌组织中的h TERT与FOXO3a、ITGB1均有相关性 | 第75-83页 |
7.1 实验材料 | 第75-77页 |
7.2 实验方法 | 第77页 |
7.3 实验结果 | 第77-80页 |
7.4 讨论 | 第80-82页 |
7.5 小结 | 第82-83页 |
第二部分 FOXM1 介导胃癌细胞化疗敏感性的作用及其分子机制的研究 | 第83-134页 |
Abstract | 第83-86页 |
摘要 | 第86-89页 |
第一章 前言 | 第89-91页 |
第二章 FOXM1和Mcl-1 在胃癌中的表达情况分析 | 第91-104页 |
2.1 实验材料 | 第91-94页 |
2.2 实验方法 | 第94-97页 |
2.3 结果 | 第97-102页 |
2.4 讨论 | 第102-103页 |
2.5 小结 | 第103-104页 |
第三章 FOXM1-Mcl-1 通路的确立及该通路在胃癌细胞 化疗敏感性中的作用 | 第104-134页 |
3.1 实验材料 | 第104-106页 |
3.2 实验方法 | 第106-114页 |
3.3 结果 | 第114-131页 |
3.4 讨论 | 第131-133页 |
3.5 小结 | 第133-134页 |
全文总结 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-145页 |
附件 | 第145-184页 |
文献综述FOXO家族:重要的细胞内稳态信号 | 第184-196页 |
Reference | 第190-196页 |
攻读博士学位期间发表的论文、申请的基金及专利 | 第196-197页 |
致谢 | 第197页 |