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高灵敏度的毛细管凝胶电泳—紫外检测核酸体系的建立及其在何首乌分子鉴定中的应用

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高灵敏度的毛细管凝胶电泳—紫外检测核酸体系的建立及其在何首乌分子鉴定中的应用
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-16页
第一章 绪论第16-64页
前言第16页
1 毛细管电泳的基本原理第16-19页
  1.1 毛细管凝胶电泳第17页
  1.2 分离度第17-18页
  1.3 电渗流第18页
  1.4 毛细管电泳的电泳类型第18-19页
2 毛细管电泳在核酸分析上的优势第19-21页
3 毛细管电泳技术在核酸分析领域的应用第21-31页
  3.1 细菌病原体的鉴定、基因分型和耐药性研究第22-23页
  3.2 病毒诊断第23页
  3.3 遗传性疾病诊断第23-25页
  3.4 肿瘤诊断第25-28页
  3.5 其它相关诊断第28-29页
  3.6 RNA分析第29-30页
  3.7 诊断新方法第30-31页
4 毛细管电泳技术在核酸分析上存在的问题第31-33页
5 毛细管电泳场放大富集技术概述第33-59页
  5.1 场放大富集的基本原则第33-56页
  5.2 毛细管场放大富集技术的优势,缺点和今后的发展趋势第56-59页
6 技术路线第59-60页
7 课题的主要研究内容及目的第60-64页
第二章 场放大样品堆积提高毛细管凝胶电泳-紫外检测核酸灵敏度第64-77页
前言第64页
1.实验仪器、材料和方法第64-66页
  1.1 实验仪器第64-65页
  1.2 实验材料第65页
  1.3 实验方法第65-66页
2 结果与分析第66-75页
  2.1 评估毛细管电泳体系的稳定性第66-67页
  2.2 场放大样品堆积的机制第67页
  2.3 常规压力进样的检测灵敏度第67页
  2.4 场放大样品堆积参数的优化第67-72页
  2.5 场放大样品堆积的检测灵敏度第72页
  2.6 FASS的场放大富集效果远大于稀释效应第72-73页
2.7.FASS的线性,精密度和重复性第73-75页
3 本章小结第75-76页
4 FASS的不足第76-77页
第三章 基质场放大堆积注射提高毛细管凝胶电泳-紫外检测核酸灵敏度第77-88页
前言第77页
1.实验仪器、材料和方法第77-79页
  1.1 实验仪器第77-78页
  1.2 实验材料第78页
  1.3 实验方法第78-79页
2 结果和讨论第79-86页
  2.1 基质场放大堆积注射的机制第79页
  2.2 常规电动进样的检测灵敏度第79-80页
  2.3 分离电压的优化第80页
  2.4 基质场放大堆积注射参数的优化第80-83页
  2.5 基质场放大堆积注射的灵敏度第83页
  2.6 M-FASI的场放大富集效应远大于稀释效应第83-85页
  2.7 M-FASI的线性,精密度和重复性第85-86页
3 本章小结第86-87页
4 M-FASI方法的不足第87-88页
第四章 联合使用基质场放大和柱头场放大堆积注射提高毛细管凝胶电泳-紫外检测核酸灵敏度第88-114页
前言第88-89页
1 实验仪器、材料和方法第89-92页
  1.1 实验仪器及设备第89页
  1.2 实验材料第89-91页
  1.3 方法第91-92页
2 结果与讨论第92-111页
  2.1 场放大富集技术的基本原理第92页
  2.2 C-FASI的机制第92-95页
  2.3 分离条件的优化第95-96页
  2.4 C-FASI条件的优化第96-101页
  2.5 C-FASI的富集效应远大于稀释效应第101-104页
  2.6 C-FASI与其它富集技术在提高核酸检测灵敏度方面的比较第104-107页
  2.7 C-FASI的线性、精密度和重复性第107-111页
3 结论第111页
4 讨论第111-113页
5 本章小结第113-114页
第五章 基于场放大富集的CGE-UV在何首乌PCR-RFLP分子鉴定中的应用第114-132页
前言第114-115页
1 实验材料、实验仪器和实验方法第115-120页
  1.1 实验材料第115-117页
  1.2 实验仪器和设备第117-118页
  1.3 实验方法第118-120页
2 结果与分析第120-126页
  2.1 ITS2序列的扩增结果及序列分析第120页
  2.2 ITS2序列的酶谱分析第120-121页
  2.3 基于平板凝胶电泳的PCR-RFLP分子鉴定何首乌植物及其伪品第121-122页
  2.4 基于毛细管凝胶电泳的PCR-RFLP分子鉴定何首乌及其伪品第122-126页
3 讨论第126-130页
4 本章小结第130-132页
第六章 基于场放大富集的CGE-UV在SNP-PCR鉴定何首乌及其伪品中的应用第132-145页
前言第132-133页
1 实验材料、实验仪器和实验方法第133-136页
  1.1 实验材料第133-134页
  1.2 实验仪器和设备第134页
  1.3 实验方法第134-136页
2 结果与分析第136-141页
  2.1 SNP特异性引物的设计第136页
  2.2 PCR反应条件的确定第136-139页
  2.3 何首乌植物及中药材特异性引物PCR鉴别第139页
  2.4 基于毛细管凝胶电泳的SNP-PCR鉴定何首乌及其伪品第139-141页
3 讨论第141-144页
4 本章小结第144-145页
结论与展望第145-148页
1 结论第145-146页
2 本论文的创新点第146页
3 展望第146-148页
参考文献第148-172页
附录第172-174页
攻读博士学位期间取得的研究成果第174-176页
致谢第176-177页
附件第177页

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