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基于“君臣佐使”配伍理论的药物分子设计、合成与活性研究

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基于“君臣佐使”配伍理论的药物分子设计、合成与活性研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
英文缩写符号表第10-13页
第一章 绪论第13-21页
    1.1. 研究背景第13-19页
      1.1.1. 西药研发的主要方法第16页
      1.1.2. 中药研发的主要方法第16-17页
      1.1.3. 中西药结合新药研究新概念的提出第17-18页
      1.1.4. “君臣佐使”化合物的研究框架第18-19页
      1.1.5. “君臣佐使”化合物的研究意义第19页
    1.2. 本论文主要研究内容第19-21页
第二章 丹参素体内发现研究第21-46页
    2.1. 研究背景第21-27页
      2.1.1. 丹参素的发现第22-23页
      2.1.2. 丹参素的药理、药效研究第23-25页
      2.1.3. 丹参素衍生物的研究第25-26页
      2.1.4. 本章主要研究内容——丹参素的体内发现研究第26-27页
    2.2. 实验仪器与试剂第27页
      2.2.1. 实验仪器第27页
      2.2.2. 实验试剂第27页
      2.2.3. 病人尿样来源第27页
    2.3. 实验方法第27-30页
      2.3.1. 病人入选标准与排除标准第27-28页
      2.3.2. 实验溶液的配制第28页
      2.3.3. 尿样的收集及储存第28页
      2.3.4. 尿样的预处理第28页
      2.3.5. 丹参素的(HPLC-FLD)分析条件第28-29页
      2.3.6. 尿样中丹参素分离纯化(HPLC-UV)制备条件第29页
      2.3.7. 丹参素的LC-QTOF MS & MS/MS分析条件第29-30页
      2.3.8. 方法学考察第30页
    2.4. 实验结果与讨论第30-44页
      2.4.1. 体内丹参素定性、定量分析第30-41页
      2.4.2. 体内丹参素来源与转化研究第41-44页
    2.5. 本章小结第44-46页
      2.5.1. 已完成的工作及意义第44页
      2.5.2. 存在的问题第44-46页
第三章 丹参素冰片酯与丹参素异丙酯中试合成及其超临界流体色谱手性拆分工艺研究第46-79页
    3.1. 研究背景第46-50页
      3.1.1. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯概述第46-47页
      3.1.2. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯合成路线综述第47-50页
      3.1.3. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯的手性拆分概述第50页
      3.1.4. 本章主要研究内容第50页
    3.2. 生产设备与原料第50-52页
      3.2.1. 设备第50-51页
      3.2.2. 原料第51-52页
    3.3. 实验方法第52-57页
      3.3.1. 丹参素冰片酯与丹参素异丙酯合成方法第52-54页
      3.3.2. 合成产物分析方法第54-55页
      3.3.3. 手性拆分方法第55-57页
    3.4. 实验结果与讨论第57-77页
      3.4.1. 中试实验结果第57-68页
      3.4.2. 中试实验讨论第68-77页
    3.5. 本章小结第77-79页
      3.5.1. 合成工艺的优化第77页
      3.5.2. SFC拆分工艺优化第77页
      3.5.3. 存在的问题第77-79页
第四章 基于“君臣佐使”配伍的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的设计、合成与活性研究第79-122页
    4.1. 研究背景第79-81页
      4.1.1. 西药治疗高血压第79-80页
      4.1.2. 中药治疗高血压第80-81页
      4.1.3. 本章主要研究内容第81页
    4.2. 基于“君臣佐使”配伍的血管紧张素转化酶抑制剂的设计第81-86页
      4.2.1. “君”分子第82-83页
      4.2.2. “臣”分子第83-84页
      4.2.3. “佐”分子第84页
      4.2.4. “使”分子第84页
      4.2.5. “君”“臣”“佐”“使”分子的拼合方式第84-85页
      4.2.6. “君”“臣”“佐”“使”分子库的确定第85-86页
    4.3. 新型血管紧张素转化酶抑制剂的合成第86-111页
      4.3.1. 合成路线的设计第86-88页
      4.3.2. 合成实验仪器与试剂第88-90页
      4.3.3. 合成方法第90-91页
      4.3.4. 分析方法第91页
      4.3.5. 合成结果与讨论第91-111页
    4.4. 化合物活性研究第111-120页
      4.4.1. 体外活性研究第111-115页
      4.4.2. 体内活性研究第115-120页
    4.5. 本章小结第120-122页
结论与展望第122-124页
结论第122页
展望第122-124页
论文创新点第124-125页
参考文献第125-140页
附录第140-182页
攻读博士学位期间取得的科研成果第182-184页
致谢第184页

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