论文目录 | |
提要 | 第1-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
符号说明 | 第10-15页 |
第1章 绪论 | 第15-35页 |
1.1 心律失常概述 | 第15-16页 |
1.1.1 定义[3] | 第15页 |
1.1.2 病因 | 第15页 |
1.1.3 临床表现 | 第15页 |
1.1.4 治疗方案 | 第15-16页 |
1.1.5 抗心律失常药物研制的必要性 | 第16页 |
1.2 抗心律失常天然药物的药代动力学研究概况 | 第16-31页 |
1.2.1 生物碱类化合物 | 第16-24页 |
1.2.2 黄酮类化合物 | 第24-26页 |
1.2.3 苯丙素类化合物 | 第26-29页 |
1.2.4 醌类化合物 | 第29-30页 |
1.2.5 三萜类化合物 | 第30-31页 |
1.3 立体依据 | 第31-33页 |
1.3.1 课题来源 | 第31-32页 |
1.3.2 原料研究 | 第32页 |
1.3.3 制剂工艺研究 | 第32-33页 |
1.3.4 质量标准研究 | 第33页 |
1.3.5 药效学研究 | 第33页 |
1.4 本文拟解决的科学问题 | 第33-35页 |
第2章 PDD1 滴丸的血药浓度-时间曲线研究 | 第35-57页 |
2.1 材料与仪器 | 第35-37页 |
2.1.1 药品 | 第35-36页 |
2.1.2 试剂与材料 | 第36页 |
2.1.3 仪器和设备 | 第36页 |
2.1.4 数据处理软件 | 第36页 |
2.1.5 实验动物 | 第36-37页 |
2.2 血浆样品中 PDD1 定量方法的建立和验证 | 第37-46页 |
2.2.1 分析条件 | 第37-38页 |
2.2.2 溶液配制 | 第38页 |
2.2.3 血浆样品前处理 | 第38-39页 |
2.2.4 方法学验证 | 第39-46页 |
2.3 大鼠灌胃 PDD1 血药浓度-时间曲线试验方法及结果 | 第46-53页 |
2.3.1 PDD1 滴丸给药混悬液的配制 | 第46页 |
2.3.2 血浆样品采集 | 第46页 |
2.3.3 血药浓度-时间曲线测定结果 | 第46-53页 |
2.4 讨论与小结 | 第53-57页 |
2.4.1 条件优化 | 第53-54页 |
2.4.2 内标物的选择 | 第54页 |
2.4.3 生物样品前处理方法的优化 | 第54-55页 |
2.4.4 小结 | 第55-57页 |
第3章 PDD1 滴丸大鼠组织分布研究 | 第57-77页 |
3.1 材料与仪器 | 第57页 |
3.1.1 药品 | 第57页 |
3.1.2 试剂与材料 | 第57页 |
3.1.3 仪器和设备 | 第57页 |
3.1.4 数据处理软件 | 第57页 |
3.1.5 实验动物 | 第57页 |
3.2 组织样品中 PDD1 定量方法的建立和验证 | 第57-72页 |
3.2.1 分析条件 | 第57-58页 |
3.2.2 溶液配制 | 第58-59页 |
3.2.2.1 PDD1 母液(1mg/mL)的配制 | 第58页 |
3.2.2.2 PDD1 标准曲线和质控工作液的配制 | 第58页 |
3.2.2.3 PDD1 组织标准曲线和质控(QC)样品的配制 | 第58-59页 |
3.2.2.4 26-OH-PD(内标)母液及工作液的配制 | 第59页 |
3.2.3 组织样品前处理方法[117-119] | 第59页 |
3.2.4 方法学验证 | 第59-72页 |
3.3 大鼠组织分布试验方法及结果 | 第72-76页 |
3.3.1 PDD1 滴丸给药混悬液的配制 | 第72-73页 |
3.3.2 组织样品采集 | 第73页 |
3.3.3 大鼠组织分布试验结果 | 第73-76页 |
3.3.4 大鼠灌胃给予 PDD1 滴丸的组织分布情况 | 第76页 |
3.4 讨论与小结 | 第76-77页 |
第4章 PDD1 滴丸的血浆蛋白结合率研究 | 第77-97页 |
4.1 材料与仪器 | 第77-78页 |
4.1.1 药品 | 第77页 |
4.1.2 试剂与材料 | 第77-78页 |
4.1.3 仪器和设备 | 第78页 |
4.1.4 数据处理软件 | 第78页 |
4.1.5 实验动物 | 第78页 |
4.2 样品中 PDD1 定量方法的建立和验证 | 第78-92页 |
4.2.1 分析条件 | 第78页 |
4.2.2 溶液配制 | 第78-79页 |
4.2.3 样品前处理方法 | 第79页 |
4.2.4 方法学验证 | 第79-92页 |
4.3 血浆蛋白结合率试验方法及结果 | 第92-94页 |
4.3.1 血浆蛋白结合率试验方法 | 第92-93页 |
4.3.2 血浆蛋白结合率试验结果 | 第93-94页 |
4.4 讨论与小结 | 第94-97页 |
第5章 PDD1 滴丸的排泄研究 | 第97-119页 |
5.1 材料与仪器 | 第97-98页 |
5.1.1 药品 | 第97页 |
5.1.2 试剂与材料 | 第97页 |
5.1.3 仪器和设备 | 第97-98页 |
5.1.4 数据处理软件 | 第98页 |
5.1.5 实验动物 | 第98页 |
5.2 排泄样品中 PDD1 定量方法的建立和验证 | 第98-111页 |
5.2.1 分析条件 | 第98页 |
5.2.2 溶液配制 | 第98-99页 |
5.2.3 样品前处理方法[124-125] | 第99-100页 |
5.2.4 方法学验证 | 第100-111页 |
5.3 大鼠排泄试验方法及结果 | 第111-118页 |
5.3.1 PDD1 滴丸给药混悬液的配制 | 第111页 |
5.3.2 尿、粪和胆汁样品采集 | 第111-112页 |
5.3.2.1 尿、粪和样品采集 | 第111页 |
5.3.2.2 胆汁样品采集 | 第111-112页 |
5.3.3 大鼠排泄试验结果 | 第112-118页 |
5.4 讨论和小结 | 第118-119页 |
第6章 PDD1 滴丸的代谢初步研究 | 第119-135页 |
6.1 材料与仪器 | 第119-120页 |
6.1.1 药品 | 第119页 |
6.1.2 试剂与材料 | 第119页 |
6.1.3 仪器和设备 | 第119-120页 |
6.1.4 数据处理软件 | 第120页 |
6.1.5 实验动物 | 第120页 |
6.2 代谢样品中 PDD1 定性方法的建立 | 第120-121页 |
6.2.1 分析条件 | 第120-121页 |
6.2.2 样品前处理方法 | 第121页 |
6.3 PDD1 在大鼠体内代谢试验方法及结果 | 第121-134页 |
6.3.1 PDD1 滴丸给药混悬液的配制 | 第121页 |
6.3.2 尿和粪样品采集 | 第121页 |
6.3.3 大鼠代谢试验结果 | 第121-134页 |
6.4 讨论与小结 | 第134-135页 |
第7章 结论 | 第135-137页 |
参考文献 | 第137-148页 |
攻读博士期间发表的学术论文及其它成果 | 第148-150页 |
致谢 | 第150页 |