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新型肝癌突变基因筛选、鉴定及功能验证

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新型肝癌突变基因筛选、鉴定及功能验证
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略词表第9-13页
第一章 研究背景第13-16页
  1. 肝癌简介第13-14页
  2. 前期高通量数据总结第14-16页
第二章 高通量测序候选肝癌突变基因验证第16-40页
  1. ARID1A 基因在 HBV 背景的肝癌样本及肝癌细胞株中突变频率第16-29页
  1.1 材料与方法第17-20页
    1.2. 测序结果分析总结第20-28页
  1.3 讨论第28-29页
  1.4 小结第29页
  2. TP53 基因在 HBV 背景的肝癌样本中突变频率第29-33页
    2.1. 材料与方法第30页
    2.2. 测序结果分析总结第30-32页
    2.3. 小结第32-33页
  3. SAMD9L 基因在 HBV 感染的肝癌样本中突变 20第33-38页
    3.1. 材料与方法第33-34页
    3.2. 测序结果分析总结第34-38页
    3.3. 讨论第38页
    3.4. 小结第38页
  4. 其它候选基因在 40 对 HBV 背景的肝癌样本中突变频率第38-39页
  5. 总结及讨论第39-40页
第三章 肝癌驱动突变基因 ARID1A 功能研究第40-54页
  1. 干扰 ARID1A 基因表达促进肝癌细胞的生长转移第40-54页
    1.1. 材料与方法第40-46页
    1.2. 结果第46-53页
  1.3 讨论第53-54页
  1.4 小结第54页
第四章 SAMD9L 突变基因对肝癌发生发展的影响第54-87页
  1. 引言第54-55页
  2. 在人肝细胞癌样本中 SAMD9L 基因表达下调第55-64页
    2.1. 引言第55-56页
    2.2. 材料与方法第56-57页
    2.3. 结果第57-63页
    2.4. 讨论第63-64页
    2.5. 小结第64页
  3. SAMD9L 下调促进肝癌细胞增殖和克隆形成第64-71页
    3.1. 引言第64-65页
    3.2. 材料与方法第65-67页
    3.3. 结果第67-70页
    3.4. 讨论第70-71页
    3.5. 小结第71页
  4. SAMD9L 下调促进细胞周期 S 期细胞增多第71-79页
    4.1. 引言第71-72页
    4.2. 材料与方法第72-74页
    4.3. 结果第74-79页
    4.4. 讨论第79页
    4.5. 小结第79页
  5. SAMD9L 下调促进裸鼠成瘤能力第79-84页
    5.1. 引言第79-80页
    5.2. 材料与方法第80-81页
    5.3. 结果第81-83页
    5.4. 小结第83-84页
  6. SAMD9L 下调活化 Wnt/β-catenin 信号通路第84-87页
    6.1. 引言第84页
    6.2. 材料与方法第84-85页
    6.3. 实验结果第85-86页
    6.4. 讨论第86-87页
    6.5. 小结第87页
讨论第87-90页
参考文献第90-96页
致谢第96-97页
在读期间发表的论文第97-98页
附录第98-101页

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