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共刺激分子OX40/OX40L mRNA表达与急性移植排斥的相关性研究

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共刺激分子OX40/OX40L mRNA表达与急性移植排斥的相关性研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-14页
符号说明第14-17页
前言第17-21页
研究现状、成果第17-20页
研究目的、方法第20-21页
一、OX40/OX40L mRNA预测移植急性排斥反应第21-46页
  1.1 对象和方法第21-32页
    1.1.1 病例选择及标本处理第21-23页
    1.1.2 主要试剂与仪器第23-25页
    1.1.3 实验方法第25-31页
    1.1.4 统计学分析第31-32页
  1.2 结果第32-39页
    1.2.1 肾移植患者生化指标比较第32页
    1.2.2 提取总RNA的鉴定第32-33页
    1.2.3 OX40和OX40L扩增曲线图第33-36页
    1.2.4 OX40和OX40L mRNA水平与各组的关系第36-37页
    1.2.5 OX40和OX40L mRNA水平预测急性排斥反应的ROC曲线第37-38页
    1.2.6 OX40和OX40L mRNA水平对预测急性排斥反应的灵敏度、特异度、PPV及NPV第38-39页
  1.3 讨论第39-45页
  1.4 小结第45-46页
二、移植患者外周血Th1、Th2、Th3细胞平衡及与OX40/OX40L mRNA的相关性第46-62页
  2.1 对象和方法第46-51页
    2.1.1 研究对象的一般资料第46页
    2.1.2 主要试剂与仪器第46-48页
    2.1.3 实验方法第48-50页
    2.1.4 统计学分析第50-51页
  2.2 结果第51-55页
    2.2.1 肾移植患者外周血Th1、Th2、Th3细胞表达水平第51-52页
    2.2.2 急性排斥患者Th细胞与OX40和OX40L mRNA水平间相关性分析第52-55页
  2.3 讨论第55-61页
  2.4 小结第61-62页
三、CD38、CD95分子在移植患者外周血淋巴细胞中的表达第62-74页
  3.1 对象和方法第62-66页
    3.1.1 研究对象的一般资料第62页
    3.1.2 主要试剂与仪器第62-63页
    3.1.3 实验方法第63-65页
    3.1.4 统计学分析第65-66页
  3.2 结果第66-71页
    3.2.1 双色流式细胞术定量分析T淋巴细胞表面CD38、CD95分子表达量第66-70页
    3.2.2 不同性别及年龄健康成人淋巴细胞表面CD95~+CD3~+和CD38~+CD8~+分子表达量第70-71页
    3.2.3 肾移植及肝移植患者外周血淋巴细胞表面CD95~+CD3~+分子表达水平第71页
    3.2.4 肾移植及肝移植患者外周血淋巴细胞表面CD38~+CD8~+分子表达水平第71页
  3.3 讨论第71-72页
  3.4 小结第72-74页
四、阻断OX40/OX40L共刺激信号通路对急性排斥患者细胞因子表达的影响第74-83页
  4.1 对象和方法第74-77页
    4.1.1 研究对象的一般资料第74页
    4.1.2 主要试剂与仪器第74-75页
    4.1.3 实验方法第75-77页
    4.1.4 统计学分析第77页
  4.2 结果第77-78页
  4.3 讨论第78-82页
  4.4 小结第82-83页
全文结论第83-84页
论文创新点第84-85页
参考文献第85-95页
发表论文和参加科研情况说明第95-98页
综述第98-124页
综述参考文献第114-124页
致谢第124页

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