复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥的生物力学性能和组织相容性研究 |
论文目录 | | 缩略语表 | 第1-8页 | 中文摘要 | 第8-11页 | Abstract | 第11-14页 | 前言 | 第14-17页 | 文献回顾 | 第17-24页 | 实验一 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥的生物力学性能研究 | 第24-39页 | 1 材料 | 第24-27页 | 1.1 实验原料 | 第24页 | 1.2 材料试验设备 | 第24-27页 | 1.3 试件的影像学鉴定设备 | 第27页 | 2 方法 | 第27-29页 | 2.1 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥的制备 | 第27-28页 | 2.2 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥的生物力学测试 | 第28-29页 | 3 结果 | 第29-36页 | 3.1 骨水泥聚合时间 | 第29页 | 3.2 骨水泥试件的规格及选入 | 第29-34页 | 3.3 复合药物骨水泥抗压缩性能测试结果 | 第34-35页 | 3.4 复合药物骨水泥抗弯曲性能测试结果 | 第35页 | 3.5 复合药物骨水泥抗疲劳性能测试结果 | 第35-36页 | 4 讨论 | 第36-39页 | 4.1 复合药物对 CPC 的固化过程的影响 | 第36-37页 | 4.2 复合药物对 CPC 的理化性质的影响 | 第37页 | 4.3 复合荷药物对 CPC 生物力学性能的影响 | 第37-38页 | 4.4 本实验相关结果的分析 | 第38-39页 | 实验二 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥的浸提特性研究 | 第39-47页 | 1 材料 | 第39页 | 1.1 实验分组 | 第39页 | 1.2 标本制备和选入 | 第39页 | 2 方法 | 第39-41页 | 2.1 复合药物骨水泥浸提试验 | 第39页 | 2.2 药物释放浓度的监测 | 第39-40页 | 2.3 药物释放浓度的检测 | 第40-41页 | 3 结果 | 第41-45页 | 3.1 各组浸提标本重量及其中利塞膦酸含量 | 第41页 | 3.2 标准曲线 | 第41-42页 | 3.3 复合药物骨水泥的药物释放速率 | 第42-45页 | 4 讨论 | 第45-47页 | 4.1 CPC 释放药物的基本特性 | 第45页 | 4.2 影响药物释放的因素 | 第45页 | 4.3 本研究相关结果的分析 | 第45-47页 | 实验三 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥对胎鼠成骨细胞的毒性研究 | 第47-64页 | 1 材料 | 第47-48页 | 1.1 组织材料 | 第47页 | 1.2 主要试剂及溶液配制 | 第47-48页 | 1.3 主要仪器设备 | 第48页 | 2 方法 | 第48-51页 | 2.1 成骨细胞提取与培养 | 第48-50页 | 2.2 成骨细胞鉴定 | 第50页 | 2.3 骨水泥浸提液的制备 | 第50页 | 2.4 细胞接种密度选择 | 第50页 | 2.5 细胞毒性检测 | 第50-51页 | 3 结果 | 第51-61页 | 3.1 成骨细胞的培养与鉴定 | 第51-53页 | 3.2 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥对成骨细胞的毒性作用 | 第53-61页 | 4 讨论 | 第61-64页 | 4.1 利塞膦酸钠抗骨质疏松的机制和效能 | 第61-62页 | 4.2 利塞膦酸钠对成骨细胞的作用 | 第62页 | 4.3 本研究相关结果的分析 | 第62-64页 | 实验四 复合利塞膦酸钠磷酸钙骨水泥在兔股骨内的植入研究 | 第64-69页 | 1 材料 | 第64-65页 | 1.1 实验材料 | 第64页 | 1.2 实验动物 | 第64页 | 1.3 主要实验设备和仪器 | 第64-65页 | 2 实验方法 | 第65页 | 2.1 实验分组 | 第65页 | 2.2 实验步骤 | 第65页 | 2.3 试件降解速度定性分析 | 第65页 | 3 结果 | 第65-67页 | 3.1 实验动物切口愈合情况 | 第65页 | 3.2 试件植入后骨组织愈合情况 | 第65-67页 | 3.3 复合利塞膦酸钠 CPC 试件降解速度定性研究 | 第67页 | 4 讨论 | 第67-69页 | 4.1 CPC 的降解机理 | 第67页 | 4.2 复合利塞膦酸钠对 CPC 降解性的改善 | 第67-68页 | 4.3 本研究相关结果的分析 | 第68-69页 | 小结 | 第69-71页 | 参考文献 | 第71-86页 | 附录 | 第86-97页 | 个人简历和研究成果 | 第97-98页 | 致谢 | 第98页 |
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