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原核与真核生物蛋白质编码区识别及基因组分析

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原核与真核生物蛋白质编码区识别及基因组分析
论文目录
 
绪 论第1-18 页
  · 原核生物及真核生物基因组第8-10 页
  · 生物信息学及其主要研究内容第10-12 页
  · 原核及真核生物基因识别算法第12-15 页
  · 本论文的主要工作第15-18 页
第二章 DNA序列的Z曲线理论第18-25 页
  · DNA序列的Z曲线理论第18-19 页
  · 考虑密码子内部相邻碱基近程相关性的Z曲线理论第19-21 页
  · 描述基因组GC含量沿序列分布的 曲线第21-22 页
  · Z曲线理论的应用第22-25 页
第三章 细菌和古细菌基因组中可疑ORFS的基因识别算法第25-41 页
  · 引言第25-26 页
  · 材料与方法第26-29 页
    · 材料第26-28 页
    · 方法第28-29 页
  · 结果第29-34 页
    · 十重交叉检验 (Ten-fold cross-validation tests)第29-31 页
    · 最终Fisher系数及第十一重交叉检验第31-34 页
  · 讨论第34-40 页
    · 用Z曲线方法得到高识别精度的原因第34-38 页
    · 57个细菌、古细菌基因组中Fisher系数和GC含量的关系第38-40 页
  · 网上服务及补充材料第40-41 页
第四章 七个亲缘关系很远的高GC含量微生物基因组采用相似的密码子使用模式第41-52 页
  · 引言第41-42 页
  · 材料与方法第42-44 页
  · 结果与讨论第44-52 页
    · 算法的识别精度及Fisher系数在第一组中的通用性第44-47 页
    · 十个基因组中碱基在三个密码子位的分布模式第47-50 页
    · 第一组中三个参数的重要性排序以及C. crescentus与lobacterium. sp. NRC的GC2-GC3 图第50-52 页
第五章 冠状病毒基因识别及多聚蛋白酶切位点预测软件ZCURVE_COV及其在SARS冠状病毒基因组分析中的应用第52-75 页
  · 引言第53-56 页
  · 材料与方法第56-64 页
    · 数据库第56-57 页
    · 基因识别算法第57-64 页
  · 结果与讨论第64-74 页
    · 比较ZCURVE_CoV和GeneMark.hmm第64-65 页
    · 应用ZCURVE_CoV分析SARS-CoV基因组第65-68 页
    · 多序列比对6个可能的非结构蛋白编码基因第68-69 页
    · 冠状病毒基因组多聚蛋白酶切位点预测结果第69-73 页
    · 网上服务及补充材料第73-74 页
  · 结论第74-75 页
第六章 拟南芥基因组的ISOCHORE结构分析第75-86 页
  · 引言第76-77 页
  · 材料与方法第77 页
    · 材料第77 页
    · Z’曲线方法第77 页
  · 结果与讨论第77-83 页
    · 拟南芥五条染色体的Z’曲线及isochore的特征第77-81 页
    · isochore的一些生物学特征第81-83 页
  · 结论第83-86 页
第七章 基于Z曲线方法的真核生物基因识别软件ZCURVE_E第86-103 页
  · 引言第86-88 页
  · 材料与方法第88-97 页
    · 训练和检验集第88-89 页
    · 算法描述第89-97 页
  · 结果与讨论第97-101 页
    · 基于四个物种检验集的基因识别预测结果第97-100 页
    · 联合使用Zcurve_E 和 Genscan第100-101 页
  · 网站介绍第101-102 页
  结论第102-103 页
总结论第103-105 页
参考文献第105-116 页
发表论文及参加科研情况说明第116-117 页
附录I 主要的原核及真核生物从头预测基因识别软件及网址第117-118 页
附录II 多聚蛋白酶切位点分析所用的冠状病毒基因组第118-119 页
附录III 水稻检验库165条序列的GENBANK号第119-120 页
致 谢第120 页

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