论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
页 |
| Abstract | 第5-13
页 |
| 缩略语表 | 第13-14
页 |
| 第一章 前言 | 第14-26
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| 第一节 研究背景 | 第14-22
页 |
| · 基因治疗 | 第14-16
页 |
| · DNA凝聚态 | 第16-17
页 |
| · 细胞图案化 | 第17-18
页 |
| · 微接触印刷法记在生物领域的应用 | 第18-20
页 |
| · 微流体技术简介 | 第20-22
页 |
| 第二节 研究目的，意义和内容 | 第22-23
页 |
| · 本论文的研究目的 | 第22
页 |
| · 意义 | 第22
页 |
| · 主要研究内容 | 第22-23
页 |
| 第三节 本论文的结构安排 | 第23-24
页 |
| 第四节 发表论文 | 第24-26
页 |
| 第二章 DNA凝聚态对基因转染影响的研究 | 第26-88
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| 第一节 重要实验方法介绍 | 第26-35
页 |
| · DNA纯化及其相关实验 | 第26-31
页 |
| · 电泳及其相关实验 | 第31-32
页 |
| · 哺乳动物细胞培养及其相关实验 | 第32-35
页 |
| 第二节 热变性对于DNA凝聚态以及基因转染影响的研究 | 第35-45
页 |
| · 前言 | 第35
页 |
| · 材料与方法 | 第35-37
页 |
| · 热变性DNA的制备 | 第35
页 |
| · 复性实验 | 第35-36
页 |
| · 原子力显微镜的观测 | 第36
页 |
| · Spermidine诱导的DNA凝聚态实验 | 第36
页 |
| · PEI诱导的DNA凝聚态 | 第36
页 |
| · 基因转染 | 第36-37
页 |
| · 流式细胞测量技术 | 第37
页 |
| · 结果与讨论 | 第37-44
页 |
| · 热变性DNA的电泳检测 | 第37-38
页 |
| · 复性实验 | 第38-39
页 |
| · 热变性DNA的原子力显微镜观测 | 第39-40
页 |
| · DNA凝聚态研究 | 第40-43
页 |
| · 基因转染 | 第43-44
页 |
| · 本节小结 | 第44-45
页 |
| 第三节 碱变性对于DNA凝聚态以及基因转染影响的研究 | 第45-53
页 |
| · 前言 | 第45
页 |
| · 材料与方法 | 第45-47
页 |
| · 碱变性DNA的制备 | 第46
页 |
| · 复性实验 | 第46
页 |
| · 原子力显微镜的观测 | 第46
页 |
| · Spermidine诱导的DNA凝聚态实验 | 第46
页 |
| · PEI诱导的DNA凝聚态 | 第46-47
页 |
| · 基因转染 | 第47
页 |
| · 结果与讨论 | 第47-52
页 |
| · 碱变性DNA的观察 | 第47-48
页 |
| · 碱变性DNA在中性pH条件下的稳定性研究 | 第48-49
页 |
| · 碱处理对于DNA凝聚能力的影响 | 第49-51
页 |
| · 基因转染 | 第51-52
页 |
| · 本节小结 | 第52-53
页 |
| 第四节 荧光超分子HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的研究 | 第53-61
页 |
| · 前言 | 第53
页 |
| · 材料与方法 | 第53-54
页 |
| · HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的合成 | 第53
页 |
| · HindIII酶活性抑制实验 | 第53
页 |
| · 拓扑异构酶I酶活性抑制实验 | 第53-54
页 |
| · DNA转移 | 第54
页 |
| · 结果与讨论 | 第54-59
页 |
| · HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的合成 | 第54
页 |
| · DNA凝聚态 | 第54-56
页 |
| · 酶活性抑制试验 | 第56-59
页 |
| · DNA转移 | 第59
页 |
| · 本节小结 | 第59-61
页 |
| 第五节 CB[6]调节的PPRs系列超分子物质的研究 | 第61-69
页 |
| · 前言 | 第61
页 |
| · 材料与方法 | 第61-62
页 |
| · PPR系列化合物的合成 | 第61
页 |
| · CB[6]调节的DNA凝聚态的电泳研究 | 第61-62
页 |
| · 原子力显微镜的观测 | 第62
页 |
| · EB排斥实验 | 第62
页 |
| · 结果与讨论 | 第62-68
页 |
| · PPRs的合成 | 第62-63
页 |
| · CB[6]调节的DNA凝聚态的电泳研究 | 第63-65
页 |
| · CB[6]调节的DNA凝聚态的原子力显微镜研究 | 第65-67
页 |
| · EB排斥实验 | 第67-68
页 |
| · 本节小结 | 第68-69
页 |
| 第六节 长度调节的PPRs系列超分子物质的研究 | 第69-79
页 |
| · 前言 | 第69-70
页 |
| · 材料与方法 | 第70-71
页 |
| · PPRs的合成 | 第70
页 |
| · 电泳 | 第70-71
页 |
| · 动力学光散射和zeta电势测量 | 第71
页 |
| · 原子力显微镜观测 | 第71
页 |
| · EB排斥实验 | 第71
页 |
| · 结果与讨论 | 第71-78
页 |
| · 电泳 | 第72-73
页 |
| · 动力学光散射 | 第73-74
页 |
| · 原子力显微镜的观测 | 第74-75
页 |
| · Zeta电势的测量 | 第75
页 |
| · EB排斥实验 | 第75-76
页 |
| · PPRs/DNA复合物的稳定性对于其凝聚过程的影响 | 第76-78
页 |
| · 本节小结 | 第78-79
页 |
| 第七节 带有少量正电荷的基因载体poly(PEGMA)-4N的研究 | 第79-86
页 |
| · 前言 | 第79-80
页 |
| · 材料与方法 | 第80-81
页 |
| · poly(PEGMA)和poly(PEGMA)-4N的合成 | 第80
页 |
| · 电泳 | 第80
页 |
| · 原子力显微镜观测 | 第80-81
页 |
| · 基因转染 | 第81
页 |
| · 结果与讨论 | 第81-85
页 |
| · Poly(PEGMA)-4N诱导DNA凝聚态的电泳检测 | 第81-83
页 |
| · Poly(PEGMA)-4N诱导的DNA凝聚态的原子力显微镜观测 | 第83
页 |
| · Poly(PEGMA)-4N诱导DNA凝聚态的原理研究 | 第83-85
页 |
| · 基因转染 | 第85
页 |
| · 本节小结 | 第85-86
页 |
| 第八节 本章小结 | 第86-87
页 |
| 第九节 发表文章 | 第87-88
页 |
| 第三章 基于基因转染的细胞图案化研究 | 第88-105
页 |
| 第一节 亲水性云母表面的细胞图案化 | 第88-96
页 |
| · 前言 | 第88-89
页 |
| · 材料与方法 | 第89-90
页 |
| · XPS测量 | 第89
页 |
| · 疏水角的测量 | 第89
页 |
| · 原子力显微镜观测 | 第89
页 |
| · 力曲线测量 | 第89-90
页 |
| · 云母表面胶原的图案化 | 第90
页 |
| · 细胞图案化 | 第90
页 |
| · 结果与讨论 | 第90-95
页 |
| · XPS测量 | 第90-92
页 |
| · 疏水角测量 | 第92
页 |
| · 原子力显微镜观测 | 第92-93
页 |
| · 云母表面胶原的图案化 | 第93-94
页 |
| · 细胞在两种基底上的生长情况 | 第94-95
页 |
| · 云母表面细胞图案化和基因转染 | 第95
页 |
| · 本节小结 | 第95-96
页 |
| 第二节 疏水性PDMS表面的细胞图案化 | 第96-103
页 |
| · 前言 | 第96-97
页 |
| · 材料与方法 | 第97-98
页 |
| · HFBI和胶原在PDMS表面的覆盖 | 第97
页 |
| · XPS测量 | 第97
页 |
| · 疏水角的测量 | 第97-98
页 |
| · HFBI和胶原的图案化 | 第98
页 |
| · 细胞图案化 | 第98
页 |
| · 图案化细胞的基因转染 | 第98
页 |
| · 结果与讨论 | 第98-102
页 |
| · XPS测量 | 第98-99
页 |
| · 疏水角的测量 | 第99-100
页 |
| · 不同表面的细胞生长 | 第100-101
页 |
| · 基因转染 | 第101-102
页 |
| · 本节小结 | 第102-103
页 |
| 第三节 本章小结 | 第103-104
页 |
| 第四节 发表文章 | 第104-105
页 |
| 第四章 主要结论 | 第105-108
页 |
| 参考文献 | 第108-116
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| 致谢 | 第116-117
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| 个人简历 | 第117-118
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| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第118-119
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