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靶向HBx的双功能shRNA表达载体纠正肝脏内源性和系统性免疫耐受及其机制研究

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靶向HBx的双功能shRNA表达载体纠正肝脏内源性和系统性免疫耐受及其机制研究
论文目录
 
摘要第11-16页
Abstract第16-23页
縮略语说明第23-25页
第一章 综述:HBV诱导机体免疫耐受机制研究第25-60页
1 HBV诱导肝脏细胞内源性免疫耐受第25-32页
  1.1 细胞内源性免疫第25-29页
  1.2 HBV诱导肝细胞内源性免疫第29-32页
2 HBV诱导机体天然免疫耐受第32-35页
  2.1 天然免疫第32页
  2.2 肝脏的天然免疫特点第32-34页
  2.3 HBV诱导的天然免疫耐受第34-35页
3 HBV诱导获得性免疫耐受第35-39页
  3.1 获得性免疫第35-36页
  3.2 HBV诱导获得性免疫耐受第36-39页
4 逆转HBV诱导的免疫耐受第39-41页
5 总结与展望第41-42页
参考文献第42-60页
第二章 :靶向HBx的双功能shRNA表达载体纠正肝脏内源性和系统性免疫耐受及其机制研究第60-120页
前言第60-62页
材料和方法第62-83页
一 主要材料及试剂第62-68页
二 主要实验仪器设备第68-69页
三 主要实验方法第69-83页
实验结果第83-106页
1 HBV诱导肝脏细胞内源性和系统性免疫耐受第83-88页
2 免疫刺激性的靶向HBx的双功能载体逆转HBV诱导的肝脏细胞内源性免疫耐受第88-95页
3 免疫刺激性的靶向HBx的双功能载体具有更好的抑制HBV阳性小鼠体内HBV复制的能力第95-96页
4 逆转肝脏内源性免疫耐受可以打破HBV诱导的系统性免疫抑制第96-100页
5 功能恢复的CD8~+T细胞在清除HBV中发挥重要作用第100-102页
6 TLR7—Ⅰ型干扰素在逆转系统性免疫耐受中发挥重要作用第102-106页
结果讨论第106-111页
参考文献第111-120页
第三章 :HBV通过下调肝细胞miR-200c的表达诱导CD8~+T细胞耗竭第120-152页
材料和方法第122-126页
一 主要材料及试剂第122-123页
二 主要实验仪器设备第123页
三 主要实验方法第123-126页
实验结果第126-141页
1 HBV通过上调肝细胞表面PD-L1水平诱导CD8~+T细胞耗竭第126-130页
2 miR-200c直接靶向PD-L1的3’UTR第130-133页
3 HBV可以通过下调miR-200c来上调PD-L1水平第133-136页
4 过表达miR-200c可以逆转HBV诱导的CD8+T细胞耗竭第136-140页
5 过表达miR-200c可以抑制HBV阳性小鼠的HBV复制第140-141页
结果讨论第141-144页
参考文献第144-152页
文章创新点及意义第152-153页
致谢第153-155页
攻读学位期间发表的学术论文目录第155页
攻读学位期间获得专利第155页
攻读学位期间参加学术会议的情况第155-157页
发表SCI论文第157-158页
待发表SCI论文第158-186页
学位论文评阅及答辩情况表第186页

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