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非生物压力胁迫下玉米应激反应的表观调控

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非生物压力胁迫下玉米应激反应的表观调控
论文目录
 
论文创新点第1-8页
摘要第8-11页
Abstract第11-14页
缩写符号第14-15页
引言第15-38页
1 植物逆境反应与细胞周期分子调控机制第15-19页
2 植物抗逆反应分子信号途径第19-25页
  2.1 渗透压力胁迫下的分子反应调控第20-24页
  2.2 高温胁迫下分子反应调控第24-25页
3 rDNA染色质的组织结构第25-27页
4 表观遗传调控与植物逆境反应第27-36页
  4.1 表观遗传学的发展历程第27-29页
  4.2 表观遗传调控机制第29-33页
    4.2.1 组蛋白修饰第30-33页
    4.2.2 DNA甲基化第33页
  4.3 非生物压力胁迫下植物的表观调控第33-36页
5 本研究的目的和意义第36-38页
材料和方法第38-56页
1 实验材料第38-45页
  1.1 植物材料第38页
  1.2 质粒探针第38页
  1.3 主要实验试剂第38-42页
    1.3.1 化学药品与抗体第38-39页
    1.3.2 溶液和缓冲液配方第39-42页
  1.4 引物序列第42-45页
    1.4.1 荧光定量PCR的引物序列第42-43页
    1.4.2 ChIP-PCR的引物序列第43页
    1.4.3 CHART-PCR的引物序列第43-45页
2 实验方法第45-56页
  2.1 蛋白印迹(Western blot)第45-47页
    2.1.1 总蛋白的提取第45页
    2.1.2 SDS-PAGE胶制备第45-46页
    2.1.3 转膜第46-47页
  2.2 免疫染色第47-48页
    2.2.1 细胞核提取与制片第47页
    2.2.2 免疫染色流程第47-48页
  2.3 荧光定量PCR第48-50页
    2.3.1 RNA样品提取第48页
    2.3.2 反转录PCR第48-49页
    2.3.3 荧光定量PCR流程第49-50页
  2.4 染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,Chip)第50-51页
  2.5 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)第51-54页
    2.5.1 质粒提取第51-52页
    2.5.2 探针标记第52页
    2.5.3 荧光原位杂交流程第52-54页
  2.6 叶绿素含量测定第54页
  2.7 石蜡组织切片第54页
  2.8 CHART-PCR第54-56页
结果与分析第56-86页
1 非生物压力胁迫下玉米的表观遗传修饰变化与细胞周期的关系第56-67页
  1.1 非生物压力对玉米生长的抑制第56-60页
  1.2 非生物压力胁迫下玉米组蛋白修饰的整体变化第60-62页
  1.3 非生物压力影响细胞周期进程第62-63页
  1.4 非生物压力胁迫下细胞周期因子的表达调控第63-64页
  1.5 启动子区域的组蛋白乙酰化调控细胞周期基因的表达第64-67页
2 渗透压力信号级联通路的表观遗传调控第67-78页
  2.1 渗透压力和外源ABA处理过程中组蛋白修饰的动态变化第67-70页
  2.2 渗透压力和外源ABA处理过程中组蛋白修饰酶的表达情况第70-72页
  2.3 渗透压力和外源ABA处理过程中ZmDREB2A基因的表达情况第72-73页
  2.4 启动子区域的组蛋白乙酰化调控ZmDREB2A的表达第73-76页
  2.5 渗透压力促使ZmDREB2A基因启动子区域染色质构型改变第76-78页
3 热压力反应的表观遗传调控第78-86页
  3.1 热压力与热恢复过程中组蛋白修饰的动态变化第78-79页
  3.2 热压力促使45S rDNA染色质脱浓缩第79-81页
  3.3 热压力与热恢复过程中热激转录因子表达量的变化趋势第81-84页
  3.4 热激转录因子启动子区域组蛋白修的饰动态变化第84-86页
讨论第86-95页
1 非生物压力环境下细胞周期的表观调控第86-88页
2 渗透压力下ZmDREB2A基因的表观调控第88-90页
3 高温环境下rDNA染色质脱浓缩、HSF基因表达与组蛋白修饰相联系第90-94页
4 展望第94-95页
参考文献第95-116页
在读期间发表文章第116-118页
致谢第118页

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