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大豆含CBS结构域基因家族分析及基因GmCBS21的耐低氮功能探析

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大豆含CBS结构域基因家族分析及基因GmCBS21的耐低氮功能探析
论文目录
 
内容摘要第1-5页
Abstract第5-8页
1 引言第8-19页
  1.1 大豆氮素营养研究进展第8-9页
  1.2 氮素利用效率的遗传工程研究第9-17页
    1.2.1 根系结构和活性第9-10页
    1.2.2 硝酸盐和铵转运蛋白超量表达第10页
    1.2.3 控制氮平衡和其他代谢平衡的关键基因的调控第10-11页
    1.2.4 细胞内酸碱平衡第11-12页
    1.2.5 提高产量和氮收获指数以促进氮素的获取和利用第12-17页
  1.3 含有CBS结构域的基因研究概况第17-19页
  1.4 本课题研究目的及意义第19页
2 材料与方法第19-25页
  2.1 植物材料和生长环境第19-20页
  2.2 鉴定大豆含CBS结构域蛋白家族的数据库第20页
  2.3 系统发育树,基序识别,基因结构以及染色体定位分析第20-21页
  2.4 RNA提取及基因表达分析第21页
  2.5 原核表达以及Cystathionine β-synthase活性检测第21页
  2.6 GmCBS21基因启动子的克隆及GUS assay分析第21-22页
  2.7 亚细胞定位第22页
  2.8 RNA-seq分析转GmCBS21基因拟南芥第22-23页
  2.9 酵母双杂交文库的构建第23-24页
  2.10 GmCBS21互作蛋白的筛选第24-25页
3 结果与分析第25-50页
  3.1 大豆CBS结构域基因家族生物信息学分析第25-32页
    3.1.1 大豆CBS结构域基因家族成员第25-27页
    3.1.2 大豆CBS家族成员系统进化及基因结构分析第27-29页
    3.1.3 大豆CBS家族保守基序分析第29-31页
    3.1.4 大豆CBS家族染色体定位第31-32页
  3.2 GmCBS21基因特征描述第32-38页
    3.2.1 GmCBS21系统发育树分析第32-34页
    3.2.2 GmCBS21的表达模式和亚细胞定位分析第34-37页
    3.2.3 原核表达及cystathionine β-synthase活性检测第37-38页
  3.3 RNA-seq分析转GmCBS21基因拟南芥第38-45页
    3.3.1 测序数据量评估第38-39页
    3.3.2 差异表达基因筛选第39-40页
    3.3.3 Gene Ontology功能显著性富集分析第40-41页
    3.3.4 Pathway显著性富集分析第41-42页
    3.3.5 已知的氮利用相关差异表达基因第42页
    3.3.6 转录因子和激酶在转基因植株中的差异表达第42-45页
    3.3.7 光合作用相关差异表达基因第45页
  3.4 酵母双杂交筛选GmCBS21互作蛋白第45-50页
    3.4.1 酵母双杂交文库的构建第45-47页
    3.4.2 GmCBS21互作蛋白的筛选第47-50页
4 讨论第50-52页
  4.1 关于CBS结构域基因第50页
  4.2 关于RNA-seq分析转基因植株第50-51页
  4.3 关于酵母双杂交第51-52页
5 结论第52-53页
6 参考文献第53-63页
致谢第63-64页
博士生期间发表的学术论文、专著、重要科研成果第64-65页
博士后期间发表的学术论文、专著、重要科研成果第65-66页
个人简历第66-67页

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