论文目录 | |
摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-15页 |
英文缩略语 | 第15-16页 |
第1章 文献综述 | 第16-32页 |
1.1 昆虫性信息素研究进展 | 第16-18页 |
1.1.1 昆虫性信息素概述 | 第16页 |
1.1.2 盲蝽科昆虫性信息素的研究进展 | 第16-18页 |
1.2 昆虫的触角感器及功能 | 第18-23页 |
1.2.1 昆虫触角感器的结构及感受机制 | 第18-20页 |
1.2.2 昆虫触角上的感器类型及功能 | 第20-23页 |
1.3 昆虫气味受体的研究进展 | 第23-28页 |
1.3.1 气味受体的鉴定 | 第23-24页 |
1.3.2 气味受体的结构特征 | 第24-25页 |
1.3.3 气味受体的功能研究 | 第25-28页 |
1.4 我国盲蝽科昆虫嗅觉方面的研究进展 | 第28-31页 |
1.4.1 我国盲蝽科害虫概述 | 第28-29页 |
1.4.2 化学通讯与寄主选择行为 | 第29-30页 |
1.4.3 盲蝽科昆虫嗅觉识别分子机制的研究进展 | 第30-31页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第31-32页 |
第2章 绿盲蝽性信息素及触角电位(EAG)和行为反应 | 第32-42页 |
2.1 材料与方法 | 第33-35页 |
2.1.1 供试昆虫的饲养 | 第33页 |
2.1.2 GC-MS | 第33-34页 |
2.1.3 绿盲蝽对性信息素的触角电位反应 | 第34页 |
2.1.4 绿盲蝽对性信息素的室内行为学检测 | 第34-35页 |
2.1.5 数据分析 | 第35页 |
2.2 结果与分析 | 第35-39页 |
2.2.1 绿盲蝽成虫提取物组分的鉴定 | 第35-37页 |
2.2.2 性信息素组分的触角EAG活性 | 第37-38页 |
2.2.3 绿盲蝽对性信息素组分的行为学研究 | 第38-39页 |
2.3 讨论 | 第39-42页 |
第3章 绿盲蝽和苜蓿盲蝽触角转录组测序及气味受体基因的鉴定 | 第42-72页 |
3.1 材料与方法 | 第43-52页 |
3.1.1 供试昆虫 | 第43页 |
3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第43-44页 |
3.1.3 昆虫总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第44-46页 |
3.1.4 cDNA文库构建和Illumina测序 | 第46-47页 |
3.1.5 转录组的拼接组装 | 第47页 |
3.1.6 转录组数据分析 | 第47-48页 |
3.1.7 气味受体基因的鉴定和功能注释 | 第48页 |
3.1.8 气味受体基因的系统发育分析 | 第48-49页 |
3.1.9 绿盲蝽气味受体基因RT-PCR引物设计 | 第49页 |
3.1.10 RT-PCR反应体系及反应程序 | 第49-52页 |
3.2 结果与分析 | 第52-69页 |
3.2.1 转录组测序产量统计 | 第52-53页 |
3.2.2 转录组Unigene的同源比对 | 第53-54页 |
3.2.3 预测蛋白的功能注释 | 第54-57页 |
3.2.4 绿盲蝽和苜蓿盲蝽气味受体基因的鉴定及序列分析 | 第57页 |
3.2.5 绿盲蝽和苜蓿盲蝽气味受体基因的系统发育分析 | 第57页 |
3.2.6 绿盲蝽气味受体基因的组织表达谱分析 | 第57-69页 |
3.3 讨论 | 第69-72页 |
第4章 绿盲蝽性信息素受体基因的克隆、表达及功能研究 | 第72-88页 |
4.1 材料与方法 | 第73-78页 |
4.1.1 供试昆虫和组织收集 | 第73页 |
4.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第73-74页 |
4.1.3 昆虫总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第74页 |
4.1.4 各类引物的设计 | 第74-75页 |
4.1.5 PCR反应体系及反应程序 | 第75页 |
4.1.6 RACE技术扩增OR基因的cDNA全序列 | 第75页 |
4.1.7 PCR产物纯化、克隆和测序 | 第75页 |
4.1.8 序列分析 | 第75页 |
4.1.9 数据统计与分析 | 第75-76页 |
4.1.10 表达载体构建、cRNA合成和功能鉴定 | 第76-77页 |
4.1.11 绿盲蝽PR功能鉴定 | 第77-78页 |
4.2 结果与分析 | 第78-86页 |
4.2.1 绿盲蝽PR基因的克隆和序列分析 | 第78-79页 |
4.2.2 绿盲蝽PR基因的表达谱分析 | 第79-81页 |
4.2.3 绿盲蝽PR的功能研究 | 第81-86页 |
4.3 讨论 | 第86-88页 |
第5章 绿盲蝽气味受体基因的鉴定、表达谱及功能研究 | 第88-102页 |
5.1 材料与方法 | 第89-93页 |
5.1.1 供试昆虫和组织收集 | 第89页 |
5.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第89页 |
5.1.3 昆虫总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第89页 |
5.1.4 各类引物的设计 | 第89-90页 |
5.1.5 PCR反应体系及反应程序 | 第90页 |
5.1.6 PCR产物纯化、克隆和测序 | 第90页 |
5.1.7 序列分析 | 第90页 |
5.1.8 数据统计与分析 | 第90-91页 |
5.1.9 表达载体构建、cRNA合成和功能鉴定 | 第91页 |
5.1.10 绿盲蝽ORs功能鉴定 | 第91-93页 |
5.2 结果与分析 | 第93-100页 |
5.2.1 绿盲蝽OR基因的克隆和序列分析 | 第93-94页 |
5.2.2 绿盲蝽OR基因的表达谱分析 | 第94-98页 |
5.2.3 绿盲蝽OR基因的功能研究 | 第98-100页 |
5.3 讨论 | 第100-102页 |
第6章 苜蓿盲蝽气味受体基因的克隆及功能研究 | 第102-112页 |
6.1 材料与方法 | 第102-104页 |
6.1.1 供试昆虫和组织收集 | 第102-103页 |
6.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第103页 |
6.1.3 昆虫总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第103页 |
6.1.4 各类引物的设计 | 第103页 |
6.1.5 PCR反应体系及反应程序 | 第103-104页 |
6.1.6 PCR产物纯化、克隆和测序 | 第104页 |
6.1.7 表达载体构建、cRNA合成和功能鉴定 | 第104页 |
6.1.8 苜蓿盲蝽PR和OR功能鉴定 | 第104页 |
6.2 结果与分析 | 第104-109页 |
6.2.1 绿盲蝽OR基因的克隆和序列分析 | 第104页 |
6.2.2 RT-PCR检测 | 第104-105页 |
6.2.3 苜蓿盲蝽PR的功能研究 | 第105-108页 |
6.2.4 苜蓿盲蝽OR基因的功能研究 | 第108-109页 |
6.3 讨论 | 第109-112页 |
全文总结 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-128页 |
附录: 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第128-130页 |
致谢 | 第130页 |