论文目录 | |
致谢 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
缩写词表 | 第14-20页 |
第一章 甲壳动物蜕皮周期的分期及其离子转运机制的研究进展 | 第20-40页 |
1.1 甲壳动物蜕皮周期分期的研究进展 | 第20-21页 |
1.2 蜕皮过程 | 第21页 |
1.3 甲壳动物蜕皮与钙代谢 | 第21-28页 |
1.3.1 甲壳动物表皮结构 | 第21-24页 |
1.3.2 甲壳动物表皮成分 | 第24页 |
1.3.3 甲壳动物表皮在蜕皮周期中的变化 | 第24-25页 |
1.3.4 蜕皮周期中钙离子调节的关系 | 第25页 |
1.3.5 跨细胞的Ca~(2+)离子转运模型 | 第25-27页 |
1.3.6 细胞胞浆中Ca~(2+)浓度的调控 | 第27-28页 |
1.4 甲壳动物渗透压在蜕皮周期中的变化 | 第28-38页 |
1.4.1 甲壳动物渗透压调节方式 | 第28页 |
1.4.2 甲壳动物渗透压调节能力 | 第28-29页 |
1.4.3 离子调节的主要器官 | 第29-31页 |
1.4.4 河口区甲壳类的渗透压调节模型 | 第31-34页 |
1.4.5 渗透压调节的主要蛋白 | 第34-37页 |
1.4.6 蜕皮周期中渗透压调节 | 第37-38页 |
1.5 选题依据与研究目的意义 | 第38-39页 |
1.6 技术路线 | 第39-40页 |
第二章 拟穴青蟹蜕皮周期方法的确立 | 第40-46页 |
2.1 材料与方法 | 第40-41页 |
2.1.1 实验动物 | 第40-41页 |
2.1.2 第三颚足分期方法 | 第41页 |
2.1.3 游泳足的分期方法 | 第41页 |
2.2 实验结果 | 第41-43页 |
2.2.1 根据第三颚足观察的分期结果 | 第41-42页 |
2.2.2 根据游泳足观察的分期结果 | 第42-43页 |
2.3 讨论 | 第43-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
第三章 拟穴青蟹鳃的显微与超微结构 | 第46-54页 |
3.1 材料与方法 | 第46-48页 |
3.1.1 实验动物 | 第46-47页 |
3.1.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第47页 |
3.1.3 鳃显微结构分析(HE染色) | 第47-48页 |
3.1.4 鳃的透射电镜分析(TEM) | 第48页 |
3.2 实验结果 | 第48-52页 |
3.2.1 鳃的基本结构 | 第48-49页 |
3.2.2 鳃的内部显微结构 | 第49-51页 |
3.2.3 前鳃和后鳃结构对比 | 第51-52页 |
3.3 讨论 | 第52-53页 |
3.4 本章小节 | 第53-54页 |
第四章 拟穴青蟹外骨骼在蜕皮周期中的变化 | 第54-65页 |
4.1 材料与方法 | 第55-56页 |
4.1.1 实验动物 | 第55页 |
4.1.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第55-56页 |
4.1.3 扫描电镜能谱分析(SEM-EDX) | 第56页 |
4.1.4 数据统计分析 | 第56页 |
4.2 实验结果 | 第56-62页 |
4.2.1 不同蜕皮时期外骨骼的结构变化 | 第56-57页 |
4.2.2 外骨骼的中元素的相对含量(蜕皮间期为例) | 第57-60页 |
4.2.3 不同蜕皮时期矿物组成元素重量百分比 | 第60-62页 |
4.3 讨论 | 第62-64页 |
4.4 小结 | 第64-65页 |
第五章 钙网蛋白基因在拟穴青蟹不同蜕皮时期肝胰腺中的表达 | 第65-83页 |
5.1 材料与方法 | 第66-70页 |
5.1.1 实验动物 | 第66页 |
5.1.2 组织取样 | 第66页 |
5.1.3 cDNA全长的扩增 | 第66-67页 |
5.1.4 生物信息学分析 | 第67-68页 |
5.1.5 组织表达分析 | 第68页 |
5.1.6 不同蜕皮时期肝胰腺中组织学特征 | 第68-69页 |
5.1.7 不同蜕皮时期肝胰腺中Ca~(2+)离子的测量 | 第69页 |
5.1.8 肝胰腺中钙离子定位 | 第69页 |
5.1.9 不同蜕皮时期肝胰腺中钙离子转运相关基因的表达 | 第69-70页 |
5.1.10 数据分析 | 第70页 |
5.2 结果与分析 | 第70-80页 |
5.2.1 钙网蛋白基因SpCRTcDNA全长扩增和序列分析 | 第70-71页 |
5.2.2 序列比对和系统发育 | 第71-73页 |
5.2.3 SpCRT组织表达分析 | 第73-74页 |
5.2.4 不同蜕皮时期肝胰腺中钙的含量 | 第74-75页 |
5.2.5 不同蜕皮时期肝胰腺组织形态变化和钙分布的变化 | 第75-79页 |
5.2.6 蜕皮周期中SpCRT基因mRNA水平 | 第79-80页 |
5.3 讨论 | 第80-82页 |
5.4 小结 | 第82-83页 |
第六章 拟穴青蟹鳃上Na~+/K~+/2Cl~-共同转运蛋白在蜕皮周期中的离子调节功能分析 | 第83-106页 |
6.1 材料与方法 | 第84-90页 |
6.1.1 实验动物 | 第84页 |
6.1.2 组织取样 | 第84-85页 |
6.1.3 生长参数 | 第85页 |
6.1.4 血淋巴渗透压与离子的测量 | 第85页 |
6.1.5 cDNA全长的扩增 | 第85-87页 |
6.1.6 生物信息学分析 | 第87-88页 |
6.1.7 组织表达分析 | 第88页 |
6.1.8 免疫荧光 | 第88-89页 |
6.1.9 SpNKCC在不同蜕皮期的表达 | 第89页 |
6.1.10 其他离子转运蛋白和水孔蛋白基因在不同蜕皮期的表达 | 第89页 |
6.1.11 统计分析 | 第89-90页 |
6.2 结果 | 第90-102页 |
6.2.1 NKCC基因结构分析和多重比对 | 第90-95页 |
6.2.2 SpNKCC mRNA的组织表达 | 第95-96页 |
6.2.3 免疫荧光 | 第96页 |
6.2.4 不同蜕皮时期血淋巴渗透压、离子浓度的变化 | 第96-98页 |
6.2.5 生长指标 | 第98-100页 |
6.2.6 不同蜕皮时期后鳃中SpNKCC mRNA表达水平 | 第100页 |
6.2.7 蜕皮周期中后鳃NKA α,NHE, CAc及AQP-1基因mRNA表达水平 | 第100-102页 |
6.3 讨论 | 第102-105页 |
6.4 小结 | 第105-106页 |
第七章 研究结果与展望 | 第106-108页 |
7.1 研究结果 | 第106-107页 |
7.2 主要创新点 | 第107页 |
7.3 不足与展望 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-129页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第129页 |
1 作者简历 | 第129页 |
2 在学期间所取得的科研成果 | 第129页 |
参与研究课题 | 第129页 |