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花生抗青枯病分子机理初步解析

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花生抗青枯病分子机理初步解析
论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-15页
第一章 文献综述第15-46页
1 植物的抗病性研究第15-27页
  1.1 基础防御系统第16-17页
  1.2 先天性免疫系统中的PTI第17-18页
  1.3 效应蛋白引发的免疫反应(ETI)第18-24页
  1.4 植物LRR类受体蛋白激酶(LRR receptor-like protein kinase,LRR-RLK)第24页
  1.5 后天性免疫系统中的SAR第24-27页
2 植物抗青枯病研究第27-31页
  2.1 致病菌的研究概况第28-29页
  2.2 植物青枯病的流行病学研究第29页
  2.3 植物抗青枯病的分子机制第29-30页
  2.4 花生抗青枯病研究进展第30-31页
3 本项目研究的目的和意义第31-32页
4 参考文献第32-46页
第二章 花生受青枯菌诱导的差异蛋白质组学研究第46-69页
1 引言第46-48页
2 材料和方法第48-50页
  2.1 植物材料与病原菌第48页
  2.2 植物生长条件与青枯菌接种第48页
  2.3 病情评估与取样第48-49页
  2.4 蛋白提取第49页
  2.5 双向电泳第49页
  2.6 凝胶扫描、分析第49-50页
  2.7 质谱鉴定及数据库检索第50页
3 结果第50-59页
  3.1 抗性评估与病情发展第50-51页
  3.2 受青枯菌侵染后的花生叶蛋白质组学图谱第51-52页
  3.3 高抗和高感青枯病品种受青枯菌侵染的叶片蛋白质组学图谱比较第52-58页
  3.4 差异蛋白的功能注释第58-59页
4 讨论第59-63页
  4.1 光合作用相关蛋白第60-61页
  4.2 新陈代谢相关蛋白第61页
  4.3 信号转导相关蛋白第61-62页
  4.4 防御反应相关蛋白第62页
  4.5 未知蛋白第62-63页
5 小结第63页
6 参考文献第63-69页
第三章 抗感青枯病花生品种受青枯菌诱导的表达谱差异分析第69-95页
1 前言第70-72页
2 实验材料和方法第72-74页
  2.1 植物材料和病原菌第72页
  2.2 激素、生物和非生物胁迫处理及取样第72-73页
  2.3 RNA提取及芯片设计第73页
  2.4 芯片杂交与数据分析第73-74页
  2.5 差异基因的聚类分析第74页
  2.6 GO注释、显著性富集分析与pathway分析第74页
  2.7 qRT-PCR验证第74页
3 结果第74-88页
  3.1 抗感青枯病花生品种接种青枯菌后表型分析第74-75页
  3.2 青枯菌诱导抗感花生品种表达谱差异分析第75-76页
  3.3 差异基因的功能注释和pathway分析第76-80页
  3.4 重要功能基因家族NBS-LRR类抗病基因在抗感材料接种后的表达差异分析第80-82页
  3.5 转录因子在抗感材料接种后的表达差异分析第82-86页
  3.6 激酶类基因在抗感材料接种后的表达差异分析第86-87页
  3.7 差异基因的qRT-PCR验证第87-88页
4 讨论第88-91页
  4.1 抗感青枯病花生品种受青枯菌诱导后基因表达谱差异很大第88-89页
  4.2 抗感花生品种对青枯病反应的基因在功能上的差异第89-90页
  4.3 某些重要基因可能参与抗青枯病反应第90-91页
5 小结第91-92页
6 参考文献第92-95页
第四章 花生AhRLK1基因的克隆以及抗青枯病研究第95-113页
1 引言第96-98页
2 材料与方法第98-101页
  2.1 植物材料和种植条件第98页
  2.2 病原菌接种处理第98页
  2.3 植物激素、生物和非生物胁迫处理第98-99页
  2.4 RACE技术克隆AhRLK1基因全长cDNA序列第99页
  2.5 AhRLK1基因的生物信息学分析第99页
  2.6 AhRLK1的亚细胞定位第99-100页
  2.7 AhRLK1过量表达载体构建、瞬间表达以及转化烟草第100页
  2.8 实时荧光定量PCR分析第100页
  2.9 组织化学染色分析和离子电导率测定第100-101页
3 实验结果与分析第101-108页
  3.1 序列全长的获得及分析第101-102页
  3.2 AhRLK1基因定位在细胞膜上第102-103页
  3.3 AhRLK1的表达模式分析第103-105页
  3.4 AhRLK1在本氏烟草叶片中瞬间超表达能引起过敏性死亡第105-106页
  3.5 AhRLK1基因超表达转化烟草的功能鉴定第106-108页
4 讨论第108-110页
  4.1 AhRLK1可能参与了花生的抗青枯病防御反应第108-109页
  4.2 AhRLK1可能参与了SA,HR,ET和JA参与的抗病防御信号转导路径第109页
  4.3 AhRLK1可能参与了植物响应逆境胁迫防御反应的过程第109-110页
5 小结第110页
6 参考文献第110-113页
第五章 花生NBS-LRR类抗病基因AhRRS5基因的克隆及功能鉴定第113-135页
1 引言第114-116页
2 材料与方法第116-119页
  2.1 材料和种植条件第116页
  2.2 病原菌接种处理第116-117页
  2.3 植物激素、生物和非生物胁迫处理第117页
  2.4 RACE技术克隆AhRRS5基因全长cDNA序列第117页
  2.5 AhRRS5基因序列分析以及系统进化树构建第117-118页
  2.6 AhRRS5的亚细胞定位第118页
  2.7 AhRRS5过表达载体构建、瞬间表达以及转化烟草第118页
  2.8 实时荧光定量PCR分析第118页
  2.9 组织化学染色分析和离子电导率测定第118-119页
3 实验结果与分析第119-128页
  3.1 序列全长的获得及分析第119-122页
  3.2 AhRRS5基因定位在细胞核内第122页
  3.3 AhRRS5的表达模式分析第122-125页
  3.4 AhRRS5在本氏烟草叶片中瞬间超表达能引起过敏性死亡第125-126页
  3.5 AhRRS5基因超表达转化烟草的功能鉴定第126-128页
4 讨论第128-131页
  4.1 AhRRS5是定位在细胞核内的NBS-LRR类抗病基因第128-129页
  4.2 AhRRS5参与植物的多种信号转导通路第129-130页
  4.3 AhRRS5可能参与了参与植物青枯病的抗性和逆境胁迫防御反应的过程第130-131页
5 小结第131页
6 参考文献第131-135页
全文结论第135-136页
附录第136-141页
致谢第141页

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