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蚊传播脑脊髓炎病毒多重PCR-芯片实验室集成检测系统研究

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蚊传播脑脊髓炎病毒多重PCR-芯片实验室集成检测系统研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
英文摘要第5-15页
缩略词表第15-16页
1 绪论第16-30页
  1.1 问题的提出与研究意义第16-17页
    1.1.1 问题的提出第16页
    1.1.2 研究意义第16-17页
  1.2 国内外研究现状第17-27页
    1.2.1 病原学第17-19页
    1.2.2 传播和流行第19-20页
    1.2.3 临床症状第20-21页
    1.2.4 病理特征第21-23页
    1.2.5 感染与免疫第23页
    1.2.6 其它蚊传播病毒第23-25页
    1.2.7 诊断方法第25-27页
  1.3 本研究的目的和研究内容第27-30页
    1.3.1 研究目的第27页
    1.3.2 主要研究内容第27页
    1.3.3 总体技术路线第27-30页
2 表达东部型马脑脊髓炎病毒E2蛋白的重组水泡性口炎病毒的构建第30-38页
  2.1 引言第30页
  2.2 材料与方法第30-34页
    2.2.1 材料第30-31页
    2.2.2 方法第31-34页
  2.3 结果与分析第34-36页
    2.3.1 嵌合马脑炎E2基因的重组病毒的制备第34页
    2.3.2 特征病毒粒子观察第34-35页
    2.3.3 IFA鉴定第35-36页
    2.3.4 RT-PCR鉴定第36页
  2.4 本章小结第36-38页
3 嵌合无关序列的核酸(RNA/DNA)质控物质的研制第38-44页
  3.1 引言第38页
  3.2 材料与方法第38-42页
    3.2.1 材料第38-39页
    3.2.2 方法第39-42页
  3.3 结果与分析第42-43页
    3.3.1 阳性质粒的PCR鉴定第42-43页
    3.3.2 RNA鉴定第43页
  3.4 小结第43-44页
4 病毒特征判读软件的设计和开发第44-68页
  4.1 软件简介第44页
    4.1.1 开发目的第44页
    4.1.2 开发背景第44页
    4.1.3 主要功能第44页
  4.2 开发环境第44-46页
    4.2.1 开发工具的选择第45页
    4.2.2 Microsoft Visual Studio 2008介绍第45页
    4.2.3 C#介绍第45-46页
  4.3 软件系统框架第46-50页
    4.3.1 软件使用环境的硬件环境第46页
    4.3.2 软件总体架构第46-47页
    4.3.3 软件系统功能结构第47页
    4.3.4 软件的数据结构第47-50页
  4.4 软件子系统功能第50-52页
    4.4.1 文件的读入解析第50页
    4.4.2 电泳数据的存储第50-51页
    4.4.3 Ladder的设置第51页
    4.4.4 电泳图的绘制第51页
    4.4.5 电泳图的过滤第51页
    4.4.6 电泳判读条件的设置第51-52页
    4.4.7 电泳数据的判读第52页
    4.4.8 判读结果的显示第52页
    4.4.9 判读结果的历史记录和保存第52页
    4.4.10 判读结果的报表生成第52页
  4.5 源代码(主要部分)第52-67页
    4.5.1 AboutBox1.cs第52-53页
    4.5.2 AboutBox1.Designer.cs第53-57页
    4.5.3 ConditionChecker.cs第57-60页
    4.5.4 DataSetX.Designer.cs第60-65页
    4.5.5 DataSetX.xsc第65页
    4.5.6 DataSetX.xsd第65-67页
  4.6 软件界面第67页
  4.7 小结第67-68页
5 WsP-mRT-PCR联用Lab-on-Chip检测方法的建立第68-86页
  5.1 引言第68页
  5.2 材料与方法第68-72页
    5.2.1 试剂第68页
    5.2.2 病毒RNA第68页
    5.2.3 软件第68页
    5.2.4 引物设计第68-70页
    5.2.5 核酸提取第70页
    5.2.6 Wsp-RT-mPCR的建立第70页
    5.2.7 检测体系的优化第70-72页
    5.2.8 特异性和灵敏度试验第72页
  5.3 结果与分析第72-83页
    5.3.1 方法优化第72-79页
      5.3.1.5 PCR循环参数第76-79页
    5.3.2 特异性试验第79-81页
    5.3.3 灵敏度第81页
    5.3.4 十二种病毒的同步检测第81-83页
  5.4 讨论第83-86页
6 方法的验证和在重庆地区蚊传播病原体调查中的应用第86-94页
  6.1 引言第86页
  6.2 材料与方法第86-89页
    6.2.1 试剂第86页
    6.2.2 标准阳性病毒RNA第86-87页
    6.2.3 软件第87页
    6.2.4 野生蚊子的检测第87-88页
    6.2.5 Wsp-mRT-PCR检测第88页
    6.2.6 系统内外验证第88-89页
    6.2.7 重复性第89页
  6.3 结果与分析第89-92页
    6.3.1 六种标准阳性病毒第89-90页
    6.3.2 野生蚊子第90-91页
    6.3.3 系统内外验证情况第91页
    6.3.4 再现性第91-92页
  6.4 讨论第92-94页
7 结论与展望第94-98页
  7.1 主要结论第94-95页
  7.2 本研究的创新点第95页
  7.3 后续研究工作的展望第95-98页
致谢第98-100页
参考文献第100-110页
附录第110-112页
  A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录:第110-111页
  B. 作者在攻读学位期间承担的科研项目及成果目录:第111-112页

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