论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 油菜黑胫病简介 | 第14-25页 |
| 1.1 油菜黑胫病在世界各地的发生危害简介 | 第15-17页 |
| 1.2 油菜黑胫病两种病原间的分布及演化趋势 | 第17-18页 |
| 1.3 油菜黑胫病的研究历史 | 第18-19页 |
| 1.4 油菜黑胫病的病害循环 | 第19-20页 |
| 1.5 油菜黑胫病的寄主范围及对油菜生产的影响 | 第20-21页 |
| 1.6 油菜黑胫病致病菌L.maculans与L.biglobosa的差异 | 第21-24页 |
| 1.7 影响黑胫病发生及严重程度的气候因素 | 第24-25页 |
| 1.8 油菜黑胫病的传播途径 | 第25页 |
| 2 油菜黑胫病抗性资源的筛选与鉴定 | 第25-28页 |
| 2.1 从甘蓝型油菜中筛选抗性资源 | 第26-27页 |
| 2.2 从B基因组物种资源中筛选抗性资源 | 第27页 |
| 2.3 从A、C基因组物种资源中筛选抗性资源 | 第27-28页 |
| 3 油菜黑胫病抗病育种存在的问题及新的育种策略 | 第28-30页 |
| 3.1 油菜黑胫病品种抗性的持久性 | 第28-29页 |
| 3.2 油菜黑胫病新的育种策略 | 第29-30页 |
| 4 研究目的与意义 | 第30-32页 |
| 第二章 油菜黑胫病侵染发病条件研究 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1.1 供试材料 | 第33页 |
| 1.2 播种方法 | 第33页 |
| 1.3 接种体的制备 | 第33页 |
| 1.4 接种方法 | 第33页 |
| 1.5 调查方法 | 第33-34页 |
| 1.6 温度对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第34页 |
| 1.7 保湿时间对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第34页 |
| 1.8 不同温度与保湿时间组合对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 2.1 温度对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第35-36页 |
| 2.2 保湿时间对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第36页 |
| 2.3 不同温度与保湿时间组合对黑胫病菌L.biglobosa侵染发病的影响 | 第36-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 中国部分油菜品种苗期黑胫病抗性评价及抗病基因推导 | 第39-53页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1.1 供试油菜品种 | 第40页 |
| 1.2 供试菌株 | 第40页 |
| 1.3 接种方法 | 第40-43页 |
| 1.4 抗性基因推导 | 第43页 |
| 1.5 数据分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.1 中国部分油菜品种抗性评价 | 第43-47页 |
| 2.2 中国部分油菜品种抗性基因推导 | 第47-50页 |
| 3 结论与讨论 | 第50-53页 |
| 3.1 抗性评价 | 第50-51页 |
| 3.2 抗性基因推导 | 第51-53页 |
| 第四章 黑胫病对不同抗性油菜品种的生理生化影响 | 第53-62页 |
| 1 材料和方法 | 第53-54页 |
| 1.1 供试菌株 | 第53页 |
| 1.2 供试品种 | 第53-54页 |
| 1.3 接种处理 | 第54页 |
| 1.4 酶液提取与活性测定 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-59页 |
| 2.1 不同抗性品种过氧化物酶(POD)活性变化 | 第54-55页 |
| 2.2 不同抗性品种多酚氧化酶(PPO)活性变化 | 第55-56页 |
| 2.3 不同抗性品种过氧化氢酶(CAT)活性变化 | 第56-57页 |
| 2.4 不同抗性品种苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性 | 第57-58页 |
| 2.5 不同抗性品种超氧化物歧化酶(SOD)活性变化 | 第58-59页 |
| 3 结论与讨论 | 第59-62页 |
| 第五章 油菜种子携带黑胫病菌检测方法研究 | 第62-82页 |
| 1 材料与方法 | 第63-70页 |
| 1.1 供试种子与病原菌 | 第63页 |
| 1.2 带菌种子制备 | 第63-64页 |
| 1.3 带菌种子的DNA提取 | 第64-65页 |
| 1.4 PCR反应条件优化 | 第65-67页 |
| 1.5 特异性引物退火温度筛选及灵敏度检测 | 第67页 |
| 1.6 PCR扩增检测 | 第67页 |
| 1.7 特异性引物检测不同带菌率的带菌种子 | 第67页 |
| 1.8 特异性引物实践性检测来自澳大利亚试验地的带菌种子 | 第67-68页 |
| 1.9 Nested-PCR检测不同带菌率的带菌种子 | 第68-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-80页 |
| 2.1 不同种子制备法的PCR检测结果 | 第70-71页 |
| 2.2 带菌种子DNA提取结果 | 第71页 |
| 2.3 PCR反应优化结果 | 第71-73页 |
| 2.4 特异性引物灵敏度检测结果 | 第73-74页 |
| 2.5 DNA提取法比较 | 第74-75页 |
| 2.6 特异性引物检测不同带菌率带菌种子 | 第75-76页 |
| 2.7 特异性引物实践性检测来自澳大利亚实验地的带菌种子 | 第76页 |
| 2.8 Nested-PCR检测人工模拟带菌种子 | 第76-80页 |
| 3 结论与讨论 | 第80-82页 |
| 第六章 油菜黑胫病菌的化学防治 | 第82-89页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| 1.1 供试菌株 | 第82页 |
| 1.2 供试药剂 | 第82页 |
| 1.3 供试菌株致病性测定 | 第82-83页 |
| 1.4 供试菌株的ITS序列鉴定 | 第83页 |
| 1.5 供试菌株系统发育树的构建 | 第83-84页 |
| 1.6 供试菌株毒力测定研究 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-86页 |
| 2.1 供试菌株形态特征及致病性 | 第84页 |
| 2.2 rDNA-ITS序列分析 | 第84-85页 |
| 2.3 供试杀菌剂对油菜黑胫病病原菌的抑制作用 | 第85-86页 |
| 2.4 供试杀菌剂对油菜黑胫病病原菌的毒力比较 | 第86页 |
| 3 结论与讨论 | 第86-89页 |
| 全文总结 | 第89-90页 |
| 创新点 | 第90-91页 |
| 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 作者简介 | 第106-108页 |
| 附图 | 第108-109页 |
