论文目录 | |
中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-11页 |
符号与缩略词表 | 第11-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-42页 |
1. 盐土农业与耐盐植物资源 | 第16-22页 |
1.1 盐土农业 | 第16-17页 |
1.2 耐盐植物资源及其分布 | 第17-19页 |
1.3 饲用耐盐植物资源的开发利用 | 第19-22页 |
2. 耐盐植物的饲用特点 | 第22-27页 |
2.1 粗灰分含量高 | 第23页 |
2.2 次生代谢物(SM)多样且含量高 | 第23-25页 |
2.3 纤维素含量高 | 第25-26页 |
2.4 非蛋白氮(NPN)含量高 | 第26页 |
2.5 代谢能低 | 第26-27页 |
3. 耐盐植物日粮对反刍动物生长与生理特性的影响 | 第27-36页 |
3.1 生长性能 | 第27-32页 |
3.1.1 采食量 | 第27-29页 |
3.1.2 饮水量 | 第29页 |
3.1.3 体重增长率和健康 | 第29-30页 |
3.1.4 肉品质 | 第30-32页 |
3.1.5 奶品质 | 第32页 |
3.2 生理特性 | 第32-36页 |
3.2.1 矿质元素代谢 | 第32-34页 |
3.2.2 瘤胃发酵 | 第34-35页 |
3.2.3 消化率 | 第35-36页 |
4. 耐盐植物的饲用方式 | 第36-38页 |
4.1 混入混合日粮 | 第36-37页 |
4.2 加工后饲用 | 第37-38页 |
5. 互花米草在我国盐土农业中的应用及其作为反刍动物饲草的可行性 | 第38-40页 |
6. 本研究的目的意义和主要内容 | 第40-42页 |
第二部分 试验研究 | 第42-85页 |
第一章 互花米草不同成熟期的饲用营养价值 | 第42-48页 |
1.1 引言 | 第42页 |
1.2 材料与方法 | 第42-43页 |
1.2.1 植物材料 | 第42-43页 |
1.2.2 化学成分与体外消化率(IVDMD)分析 | 第43页 |
1.2.3 统计分析 | 第43页 |
1.3 结果与分析 | 第43-46页 |
1.3.1 不同成熟期互花米草的生物量和营养成分 | 第43-44页 |
1.3.2 不同成熟期互花米草的矿质元素组成 | 第44-46页 |
1.4 讨论 | 第46-48页 |
第二章 日粮添加互花米草对奶牛瘤胃发酵的影响 | 第48-61页 |
2.1 引言 | 第48-49页 |
2.2 材料与方法 | 第49-52页 |
2.2.1 试验动物与饲养方法 | 第49-50页 |
2.2.2 摄食量与饮水量的测定 | 第50-51页 |
2.2.3 日粮营养成分与矿质元素分析 | 第51页 |
2.2.4 瘤胃发酵参数的测定 | 第51页 |
2.2.5 统计分析 | 第51-52页 |
2.3 结果与分析 | 第52-57页 |
2.3.1 添加互花米草的试验日粮的营养组成 | 第52-53页 |
2.3.2 采食量和饮水量 | 第53页 |
2.3.3 不同时间点瘤胃的发酵动态 | 第53-56页 |
2.3.4 奶牛瘤胃发酵参数随日粮互花米草添加量增加的变化趋势分析 | 第56-57页 |
2.4 讨论 | 第57-61页 |
2.4.1 日粮添加互花米草对奶牛日粮营养组成的影响 | 第57-58页 |
2.4.2 日粮添加互花米草对奶牛采食量和饮水量的影响 | 第58-59页 |
2.4.3 日粮添加互花米草对奶牛瘤胃发酵的影响 | 第59-61页 |
第三章 不同互花米草添加量日粮条件下奶牛瘤胃主要纤维素降解酶活性及互花米草降解特性 | 第61-77页 |
3.1 引言 | 第61-62页 |
3.2 材料与方法 | 第62-66页 |
3.2.1 试验动物与饲粮 | 第62-63页 |
3.2.2 试验设计 | 第63页 |
3.2.3 互花米草消失率和降解率的计算方法 | 第63-64页 |
3.2.4 酶活力的测定 | 第64-65页 |
3.2.5 统计分析 | 第65-66页 |
3.3 结果与分析 | 第66-74页 |
3.3.1 互花米草DM、CP、NDF和ADF的瘤胃降解 | 第66-70页 |
3.3.2 不同时间点主要纤维素降解酶活性的变化 | 第70-73页 |
3.3.3 奶牛瘤胃纤维素降解酶活性随日粮互花米草添加量增加的变化趋势分析 | 第73-74页 |
3.4 讨论 | 第74-77页 |
3.4.1 日粮不同互花米草添加量对互花米草DM、CP、NDF和ADF降解的影响 | 第74-75页 |
3.4.2 日粮添加互花米草对奶牛瘤胃纤维素酶活性的影响 | 第75-77页 |
第四章 日粮添加互花米草对奶牛瘤胃细菌多样性的影响 | 第77-85页 |
4.1 引言 | 第77-78页 |
4.2 材料与方法 | 第78-79页 |
4.2.1 试验动物与试验设计 | 第78页 |
4.2.2 试验日粮与饲养管理 | 第78页 |
4.2.3 样品采集 | 第78页 |
4.2.4 瘤胃微生物总DNA的提取及细菌16SrDNA V6-V8区的PCR扩增 | 第78-79页 |
4.2.5 变性梯度凝胶电泳(DGGE)及DGGE凝胶的分析 | 第79页 |
4.3 结果与分析 | 第79-83页 |
4.3.1 不同日粮处理及不同时间点奶牛瘤胃液瘤胃细菌DGGE图谱的变化 | 第79-81页 |
4.3.2 不同日粮处理及不同时间点奶牛瘤胃细菌区系相似性分析 | 第81-82页 |
4.3.3 不同日粮处理及不同时间点奶牛瘤胃细菌多样性分析 | 第82-83页 |
4.4 讨论 | 第83-85页 |
结论 | 第85-86页 |
本文的创新点 | 第86-87页 |
未来研究与应用的建议 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-106页 |
附录Ⅰ | 第106-113页 |
攻读博士期间公开发表的学术论文 | 第113-114页 |
致谢 | 第114-115页 |