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我国主要石首鱼科鱼类分子系统发育及大黄鱼群体遗传结构的DNA标记研究
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我国主要石首鱼科鱼类分子系统发育及大黄鱼群体遗传结构的DNA标记研究
论文目录
摘要
第11-15页
ABSTRACT
第15-19页
第1章 绪论
第19-45页
1.1 海洋鱼类的种质资源、遗传育种及种群遗传学的DNA标记分析
第19-32页
1.1.1 海洋鱼类的种质资源
第19-20页
1.1.2 鱼类育种进展
第20-29页
1.1.3 线粒体基因标记(mtDNA)
第29-30页
1.1.4 内含子多态性(EPIC)
第30页
1.1.5 微卫星(SSR)标记
第30-31页
1.1.6 单核苷酸多态性(SNP)
第31-32页
1.2 石首鱼的种质资源及系统学研究进展
第32-36页
1.2.1 石首鱼科一般形态特征
第32-33页
1.2.2 石首鱼科物种分布情况与生活习性
第33-34页
1.2.3 石首鱼分子系统学研究概况
第34-36页
1.3 大黄鱼种群划分及群体遗传学研究进展
第36-43页
1.3.1 大黄鱼的形态特征
第36-38页
1.3.2 大黄鱼的地理种群划分
第38-42页
1.3.3 群体遗传多样性分析
第42-43页
1.4 本研究的目的和意义
第43-45页
第2章 基于EPIC核基因DNA序列变异分析石首鱼的系统发育关系
第45-60页
2.1 材料
第45-47页
2.1.1 实验材料
第45-46页
2.1.2 主要仪器
第46-47页
2.1.3 主要试剂
第47页
2.2 方法
第47-51页
2.2.1 形态鉴定
第47-48页
2.2.2 利用COI鉴定及检测
第48-49页
2.2.3 利用核基因DNA序列检测
第49-51页
2.3 结果
第51-56页
2.3.1 DNA提取
第51-52页
2.3.2 序列变异特点
第52-53页
2.3.3 碱基组成及遗传距离
第53-54页
2.3.4 系统发育树
第54-56页
2.4 讨论
第56-60页
第3章 大黄鱼微卫星标记在亲缘物种中的通用性研究
第60-73页
3.1 材料
第60-63页
3.1.1 实验材料
第60-61页
3.1.2 主要仪器
第61页
3.1.3 主要试剂
第61-62页
3.1.4 溶液配制
第62-63页
3.2 方法
第63-68页
3.2.1 DNA模板的制备
第63-64页
3.2.2 SSR扩增
第64页
3.2.3 引物筛选
第64-66页
3.2.4 SSR扩增产物检测
第66-67页
3.2.5 数据分析
第67-68页
3.3 结果
第68-72页
3.3.1 DNA提取
第68页
3.3.2 黄姑鱼多态微卫星标记的筛选
第68-69页
3.3.3 日本银姑鱼多态微卫星标记的筛选
第69-70页
3.3.4 皮氏叫姑鱼多态微卫星标记的筛选
第70-72页
3.4 讨论
第72-73页
第4章 应用核基因DNA序列和线粒体基因标记对大黄地理种群进行划分
第73-86页
4.1 材料
第74-75页
4.1.1 实验材料
第74-75页
4.1.2 主要仪器
第75页
4.1.3 主要试剂
第75页
4.2 方法
第75-78页
4.2.1 DNA模板的制备
第75页
4.2.2 PCR扩增和测序
第75-78页
4.2.3 数据分析
第78页
4.3 结果
第78-82页
4.3.1 序列遗传变异
第78-80页
4.3.2 群体遗传结构
第80-81页
4.3.3 遗传距离
第81-82页
4.4 讨论
第82-86页
第5章 大黄鱼基因组SNP标记的开发与检测
第86-112页
5.1 材料
第86-88页
5.1.1 实验材料
第86-87页
5.1.2 主要仪器
第87-88页
5.1.3 主要试剂
第88页
5.2 方法
第88-94页
5.2.1 DNA模板的制备
第88-89页
5.2.2 Sequenom实验操作步骤
第89-94页
5.2.3 数据分析
第94页
5.3 结果
第94-107页
5.3.1 SNP候选位点的获得
第94-97页
5.3.2 SNP位点的群体基因型分析
第97-103页
5.3.3 SNP位点的群体多态性分析
第103-106页
5.3.4 系统发育树
第106-107页
5.4 讨论
第107-112页
5.4.1 SNP分型的研究
第107-108页
5.4.2 SNP位点主要遗传学参数估计
第108-110页
5.4.3 大黄鱼SNP基因分型的群体遗传学分析
第110-112页
总结与展望
第112-114页
参考文献
第114-124页
在学期间主持、参与的科研项目及研究论文
第124-125页
致谢
第125页
本篇论文共
125
页,
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。
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