论文目录 | |
| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-20页 |
| 符号及缩略语 | 第20-21页 |
| 文献综述 | 第21-55页 |
| 第一章 枸杞多糖的研究进展 | 第22-32页 |
| 1 枸杞的研究进展 | 第22页 |
| 1.1 枸杞的药理作用 | 第22页 |
| 1.2 枸杞的有效成分 | 第22页 |
| 2 枸杞多糖的研究进展 | 第22-28页 |
| 2.1 枸杞多糖的提取 | 第22-23页 |
| 2.2 枸杞多糖的分离与纯化 | 第23页 |
| 2.3 枸杞多糖的化学研究 | 第23-25页 |
| 2.4 枸杞多糖的生物活性作用 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 当归多糖的研究进展 | 第32-41页 |
| 1 当归的研究进展 | 第32-33页 |
| 1.1 当归的药理作用 | 第32页 |
| 1.2 当归的化学成分 | 第32-33页 |
| 2 当归多糖的研究进展 | 第33-36页 |
| 2.1 当归多糖的提取 | 第33页 |
| 2.2 当归多糖的分离纯化 | 第33-34页 |
| 2.3 当归多糖的化学研究 | 第34页 |
| 2.4 当归多糖的药理作用 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第三章 硫酸化多糖研究进展及本研究目的意义 | 第41-55页 |
| 1 硫酸多糖的来源 | 第42-44页 |
| 1.1 天然提取法 | 第42页 |
| 1.2 化学合成法 | 第42-44页 |
| 2 硫酸化多糖的分析与鉴定 | 第44-45页 |
| 2.1 硫酸基含量的测定 | 第44页 |
| 2.2 构型分析 | 第44-45页 |
| 2.3 分子量分析 | 第45页 |
| 3 硫酸化多糖的构效关系 | 第45-46页 |
| 3.1 硫酸基聚阴离子与生物活性的关系 | 第45页 |
| 3.2 硫酸化多糖立体结构与生物活性的关系 | 第45页 |
| 3.3 硫酸基取代度与生物活性的关系 | 第45-46页 |
| 3.4 分子量与生物活性的关系 | 第46页 |
| 4 硫酸化多糖的生物活性 | 第46-48页 |
| 4.1 增强免疫 | 第46-47页 |
| 4.2 抗病毒 | 第47页 |
| 4.3 抗凝血 | 第47-48页 |
| 4.4 抗肿瘤 | 第48页 |
| 5 本研究的目的意义 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 实验研究 | 第55-125页 |
| 第四章 硫酸化枸杞多糖和硫酸化当归多糖的制备 | 第56-69页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| 1.1 试剂和仪器 | 第57页 |
| 1.2 多糖的提取和纯化 | 第57-58页 |
| 1.3 多糖的硫酸化修饰 | 第58页 |
| 1.4 多糖的鉴定 | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59-63页 |
| 2.1 枸杞多糖的提取和纯化 | 第60-61页 |
| 2.2 硫酸化多糖的取代度和糖含量 | 第61页 |
| 2.4 硫酸化多糖的红外光谱 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.1 多糖的提取和纯化 | 第63-64页 |
| 3.2 硫酸化修饰条件对多糖硫酸基取代度和糖含量的影响 | 第64页 |
| 3.3 硫酸化多糖的鉴别 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第五章 两种硫酸化多糖体外对新城疫病毒感染细胞能力的影响 | 第69-83页 |
| 1 材料与方法 | 第69-72页 |
| 1.1 多糖准备 | 第69-70页 |
| 1.2 新城疫病毒 | 第70页 |
| 1.3 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 1.4 硫酸化多糖对CEF安全浓度的测定 | 第71页 |
| 1.5 NDV感染CEF能力的测定 | 第71-72页 |
| 1.6 数据分析 | 第72页 |
| 2 结果 | 第72-77页 |
| 2.1 各多糖对CEF的安全浓度 | 第72-73页 |
| 2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第73-75页 |
| 2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第75-76页 |
| 2.4 多糖和病毒感作后加时NDV感染CEF能力的变化 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-80页 |
| 3.1 先加多糖时两种硫酸化多糖对NDV感染CEF的影响 | 第77-78页 |
| 3.2 后加多糖时两种硫酸化多糖对NDV感染CEF的影响 | 第78页 |
| 3.3 多糖和病毒混合感作后两种硫酸化多糖对NDV感染CEF的影响 | 第78-79页 |
| 3.4 DS对硫酸化多糖抗病毒作用的影响 | 第79页 |
| 3.5 抗病毒实验研究方法 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第六章 两种硫酸化多糖体外对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响 | 第83-91页 |
| 1 材料和方法 | 第83-85页 |
| 1.1 多糖准备 | 第83-84页 |
| 1.2 主要试剂 | 第84页 |
| 1.3 主要仪器 | 第84页 |
| 1.4 淋巴细胞增殖测定 | 第84页 |
| 1.5 数据分析 | 第84-85页 |
| 2 结果 | 第85-87页 |
| 2.1 多糖单独刺激时淋巴细胞增殖的变化 | 第85-86页 |
| 2.2 多糖协同PHA刺激时淋巴细胞增殖的变化 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| 3.1 硫酸化多糖单独刺激时对淋巴细胞增殖的影响 | 第87-88页 |
| 3.2 硫酸化多糖协同PHA刺激时对淋巴细胞增殖的影响 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第七章 两种硫酸化多糖对鸡新城疫的疗效的比较 | 第91-99页 |
| 1 材料与方法 | 第91-92页 |
| 1.1 多糖准备 | 第91-92页 |
| 1.2 新城疫病毒 | 第92页 |
| 1.3 动物分组与处理 | 第92页 |
| 1.4 判定标准 | 第92页 |
| 1.5 数据分析 | 第92页 |
| 2 结果 | 第92-94页 |
| 2.1 各组的临床疗效 | 第92-93页 |
| 2.2 各组抗体效价变化 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-95页 |
| 3.1 硫酸化多糖对NDV治疗效果的影响 | 第94页 |
| 3.2 硫酸化多糖对抗体水平的影响 | 第94-95页 |
| 3.3 硫酸化多糖抗病毒作用的机理 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第八章 两种硫酸化多糖对鸡新城疫苗免疫应答的影响 | 第99-107页 |
| 1 材料与方法 | 第99-101页 |
| 1.1 多糖准备 | 第99-100页 |
| 1.2 新城疫疫苗 | 第100页 |
| 1.3 试剂与仪器 | 第100页 |
| 1.4 动物分组与处理 | 第100页 |
| 1.5 血清抗体效价的测定 | 第100-101页 |
| 1.6 淋巴细胞增殖测定 | 第101页 |
| 1.7 数据分析 | 第101页 |
| 2 结果 | 第101-103页 |
| 2.1 血清抗体效价的变化 | 第102页 |
| 2.2 淋巴细胞增殖的变化 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 3.1 硫酸化多糖对体液免疫的影响 | 第104页 |
| 3.2 硫酸化多糖对细胞免疫的影响 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第九章 两种硫酸化多糖对新城疫苗免疫雏鸡IFN-γ和IL-10的分泌的影响 | 第107-115页 |
| 1 材料与方法 | 第108页 |
| 1.1 多糖准备 | 第108页 |
| 1.2 新城疫疫苗 | 第108页 |
| 1.3 试剂及仪器 | 第108页 |
| 1.4 动物分组与处理 | 第108页 |
| 1.5 数据分析 | 第108页 |
| 2 结果 | 第108-111页 |
| 2.1 外周血淋巴细胞增殖的变化 | 第109-110页 |
| 2.2 血清抗体效价的变化 | 第110-111页 |
| 2.3 血清细胞因子含量的变化 | 第111页 |
| 3 讨论 | 第111-112页 |
| 3.1 硫酸化多糖对细胞因子的影响 | 第111-112页 |
| 3.2 硫酸化多糖对机体免疫功能的影响 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第十章 硫酸化当归多糖对感染CEF的NDV NP基因mRNA表达的影响 | 第115-125页 |
| 1 材料与方法 | 第115-118页 |
| 1.1 多糖准备 | 第115-116页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第116页 |
| 1.3 NDV感染细胞样品制备 | 第116页 |
| 1.4 总RNA的提取和反转录 | 第116-117页 |
| 1.5 PCR引物设计 | 第117页 |
| 1.6 NDV NP基因的RT-PCR反应 | 第117页 |
| 1.7 鸡NDV NP基因的荧光定量PCR反应 | 第117-118页 |
| 1.8 数据分析 | 第118页 |
| 2 结果 | 第118-120页 |
| 2.1 鸡NDV NP基因的RT-PCR扩增 | 第118-119页 |
| 2.2 鸡NDV NP基因荧光定量PCR扩增 | 第119页 |
| 2.3 NDV NP基因mRNA表达量的变化 | 第119-120页 |
| 3 讨论 | 第120-121页 |
| 3.1 3种硫酸化多糖对细胞中NDV NP基因mRNA表达水平的影响 | 第120页 |
| 3.2 NDV NP蛋白基因的特性 | 第120-121页 |
| 3.3 新城疫病毒的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-125页 |
| 全文结论 | 第125-127页 |
| 论文创新点 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 攻读博士学位期间发表和完成的学术论文 | 第131-132页 |
