论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 1 文献综述 | 第20-28页 |
| 1.1 刺参养殖业现状 | 第20-22页 |
| 1.1.1 种参培育 | 第20-21页 |
| 1.1.2 苗种培育 | 第21页 |
| 1.1.3 商品参养成 | 第21-22页 |
| 1.2 海洋生物遗传育种研究进展 | 第22-24页 |
| 1.2.1 海洋鱼类遗传育种概况 | 第22页 |
| 1.2.2 海洋贝类遗传育种概况 | 第22-23页 |
| 1.2.3 海洋虾蟹类遗传育种概况 | 第23页 |
| 1.2.4 棘皮动物遗传育种概况 | 第23-24页 |
| 1.3 温度对刺参的影响 | 第24-25页 |
| 1.3.1 温度对性腺发育和配子受精能力的影响 | 第24页 |
| 1.3.2 温度对受精卵和浮游幼体发育的影响 | 第24-25页 |
| 1.3.3 温度对成参摄食和生长的影响 | 第25页 |
| 1.4 代谢组学在水产动物研究中的应用 | 第25-26页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 阴干对刺参卵母细胞体外促熟和后期发育的影响 | 第28-40页 |
| 2.0 前言 | 第28-29页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1 材料 | 第29页 |
| 2.1.2 方法 | 第29页 |
| 2.1.3 数据处理与统计分析 | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-35页 |
| 2.2.1 卵母细胞脱膜过程 | 第30-31页 |
| 2.2.2 卵母细胞生发泡破裂比例 | 第31-33页 |
| 2.2.3 成熟卵母细胞后期发育 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-39页 |
| 2.3.1 卵母细胞脱膜过程 | 第35-36页 |
| 2.3.2 卵母细胞成熟过程 | 第36-37页 |
| 2.3.3 阴干温度对卵母细胞体外促熟和发育的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.4 阴干时间对卵母细胞体外促熟和发育的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 3 高温胁迫对刺参雌、雄配子受精能力的影响 | 第40-55页 |
| 3.0 前言 | 第40-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第41-43页 |
| 3.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.1.2 方法 | 第42页 |
| 3.1.3 数据处理与统计分析 | 第42-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-51页 |
| 3.2.1 受精卵子与未受精卵子形态学观察 | 第43-44页 |
| 3.2.2 常温下雌、雄配子的受精能力 | 第44页 |
| 3.2.3 高温下雌、雄配子的受精能力 | 第44-49页 |
| 3.2.4 雌、雄配子受精能力的比较 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-54页 |
| 3.3.1 配子受精能力的界定 | 第51-52页 |
| 3.3.2 高温胁迫对配子受精能力的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3 高温胁迫下雌、雄配子受精能力的差异 | 第53-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 4 刺参耐高温品系的亲本选择及其性状分析 | 第55-77页 |
| 4.0 前言 | 第55-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-60页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第56页 |
| 4.1.2 测定指标 | 第56-60页 |
| 4.1.3 数据处理与统计分析 | 第60页 |
| 4.2 结果 | 第60-69页 |
| 4.2.1 非夏眠刺参排粪量/体重比值 | 第60-61页 |
| 4.2.2 肠道重/体壁重比值 | 第61-62页 |
| 4.2.3 酶活活力 | 第62-66页 |
| 4.2.4 Hsp70基因相对表达量 | 第66页 |
| 4.2.5 代谢产物 | 第66-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-76页 |
| 4.3.1 非夏眠和夏眠群体肠道和摄食情况的差异 | 第69-70页 |
| 4.3.2 非夏眠和夏眠群体体壁抗氧化酶活力的差异 | 第70-71页 |
| 4.3.3 非夏眠和夏眠群体体壁代谢酶活力的差异 | 第71-73页 |
| 4.3.4 非夏眠和夏眠群体呼吸树Hsp70基因相对表达量差异 | 第73-74页 |
| 4.3.5 非夏眠和夏眠群体肠道代谢产物的差异 | 第74-76页 |
| 4.4 结论 | 第76-77页 |
| 5 早期高温胁迫对刺参苗种后期耐高温能力的影响 | 第77-89页 |
| 5.0 前言 | 第77-78页 |
| 5.1 材料与方法 | 第78-82页 |
| 5.1.1 种参培育 | 第78页 |
| 5.1.2 受精卵的获得 | 第78-79页 |
| 5.1.3 实验设计和测定指标 | 第79-82页 |
| 5.1.4 数据处理 | 第82页 |
| 5.2 结果 | 第82-86页 |
| 5.2.1 早期高温胁迫淘汰存活率 | 第82-84页 |
| 5.2.2 后期高温胁迫存活率 | 第84-85页 |
| 5.2.3 后期热休克蛋白(Hsp70)表达量 | 第85-86页 |
| 5.3 讨论 | 第86-88页 |
| 5.3.1 早期不同发育阶段对高温的耐受能力 | 第86-87页 |
| 5.3.2 早期高温胁迫对后期幼参高温下成活率的影响 | 第87-88页 |
| 5.3.3 早期高温胁迫对幼参热休克蛋白70基因表达量的影响 | 第88页 |
| 5.4 结论 | 第88-89页 |
| 6 高温胁迫对刺参耐高温群体与普通群体主要免疫酶活力影响 | 第89-98页 |
| 6.0 前言 | 第89-90页 |
| 6.1 材料与方法 | 第90-91页 |
| 6.1.1 实验动物暂养 | 第90页 |
| 6.1.2 实验设计 | 第90页 |
| 6.1.3 免疫指标测定 | 第90-91页 |
| 6.1.4 数据处理 | 第91页 |
| 6.2 结果 | 第91-95页 |
| 6.2.1 超氧化物歧化酶(SOD) | 第91-92页 |
| 6.2.2 过氧化氢酶(CAT) | 第92页 |
| 6.2.3 总抗氧化能力(T-AOC) | 第92-93页 |
| 6.2.4 酸性磷酸酶(ACP) | 第93页 |
| 6.2.5 碱性磷酸酶(AKP) | 第93-94页 |
| 6.2.6 溶菌酶(LSZ) | 第94-95页 |
| 6.3 讨论 | 第95-97页 |
| 6.3.1 高温胁迫对耐高温群体和普通群体抗氧化能力的影响 | 第95-96页 |
| 6.3.2 高温胁迫对耐高温群体和普通群体磷酸酶活力的影响 | 第96页 |
| 6.3.3 高温胁迫对耐高温群体和普通群体溶菌酶活力的影响 | 第96-97页 |
| 6.4 结论 | 第97-98页 |
| 7 刺参耐高温群体与普通群体夏眠期摄食情况监测及其耐高温能力比较 | 第98-108页 |
| 7.0 前言 | 第98-99页 |
| 7.1 材料与方法 | 第99-101页 |
| 7.1.1 实验动物 | 第99-100页 |
| 7.1.2 实验设计 | 第100页 |
| 7.1.3 数据分析 | 第100-101页 |
| 7.2 结果 | 第101-106页 |
| 7.2.1 F2代耐温性状 | 第101-103页 |
| 7.2.2 F3代耐温性状 | 第103-106页 |
| 7.3 讨论 | 第106-107页 |
| 7.3.1 温度对刺参摄食强度的影响 | 第106页 |
| 7.3.2 耐高温刺参品系对高温的耐受能力 | 第106-107页 |
| 7.4 结论 | 第107-108页 |
| 8 刺参耐高温品系生长和耐热性状的遗传力 | 第108-120页 |
| 8.0 前言 | 第108页 |
| 8.1 材料与方法 | 第108-113页 |
| 8.1.1 种参来源 | 第108-109页 |
| 8.1.2 家系构建 | 第109页 |
| 8.1.3 数据测量 | 第109-110页 |
| 8.1.4 统计分析 | 第110-113页 |
| 8.2 结果 | 第113-117页 |
| 8.2.1 父系和母系遗传因素对刺参生长、耐高温性状的影响 | 第113-114页 |
| 8.2.2 刺参生长、耐高温性状的配合力、遗传力估计 | 第114-115页 |
| 8.2.3 刺参生长、耐高温性状的遗传相关 | 第115-116页 |
| 8.2.4 刺参耐高温品系的一般配合力效应和特殊配合力效应分析 | 第116-117页 |
| 8.3 讨论 | 第117-119页 |
| 8.3.1 遗传因素对刺参生长、耐热性状的影响 | 第117-118页 |
| 8.3.2 刺参生长、耐热性状的遗传力估计 | 第118页 |
| 8.3.3 刺参生长、耐高温性状的遗传相关 | 第118-119页 |
| 8.3.4 刺参耐高温品系性状配合力估计与家系选择 | 第119页 |
| 8.4 结论 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 个人简历 | 第138页 |
| 发表的学术论文 | 第138页 |
