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内切葡聚糖酶结合短肽对抗天牛毒蛋白的增效作用研究

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内切葡聚糖酶结合短肽对抗天牛毒蛋白的增效作用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-16页
第一章 绪论第16-34页
  1.1 天牛危害及防治措施第16-18页
    1.1.1 天牛危害情况第16页
    1.1.2 天牛防治措施第16-18页
  1.2 苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白研究进展第18-24页
    1.2.1 Cry毒素的结构第18-21页
    1.2.2 Cry毒素的作用模式第21-23页
    1.2.3 苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白在天牛防治中的研究第23-24页
  1.3 利用BT基因防治害虫潜在的问题、解决途径第24-25页
    1.3.1 昆虫易对Bt毒蛋白产生耐受性第24-25页
    1.3.2 抗虫基因抗虫谱较窄第25页
  1.4 增强CRY毒素毒性的途径第25-31页
    1.4.1 运用附加酶增强Cry毒素的活性第25-28页
    1.4.2 改造Cry毒素基因第28-30页
    1.4.3 其它方法第30-31页
  1.5 本研究的目的意义第31页
  1.6 研究目标和主要研究内容第31-32页
  1.7 技术路线第32-34页
第二章 原核表达载体构建第34-49页
  2.1 材料与方法第34-43页
    2.1.1 实验材料第34-36页
    2.1.2 实验方法第36-43页
  2.2 结果与分析第43-48页
    2.2.1 实验结果第43-47页
    2.2.2 实验分析第47-48页
  2.3 小结第48-49页
第三章 诱导表达鉴定目标蛋白第49-65页
  3.1 材料与方法第49-57页
    3.1.1 实验材料第49-51页
    3.1.2 实验方法第51-57页
  3.2 结果与分析第57-63页
    3.2.1 实验结果第57-62页
    3.2.2 实验分析第62-63页
  3.3 小结第63-65页
第四章 毒蛋白生物活性分析及融合蛋白杀虫活性增强机制研究第65-76页
  4.1 材料与方法第65-69页
    4.1.1 实验材料第65-66页
    4.1.2 实验方法第66-69页
  4.2 结果与分析第69-75页
    4.2.1 实验结果第69-74页
    4.2.2 实验分析第74-75页
  4.3 小结第75-76页
第五章 各融合毒蛋白植物超表达载体构建第76-87页
  5.1 材料与方法第76-81页
    5.1.1 实验材料第76页
    5.1.2 实验方法第76-81页
  5.2 结果与分析第81-86页
    5.2.1 实验结果第81-85页
    5.2.2 实验分析第85-86页
  5.3 小结第86-87页
第六章 结论与讨论第87-92页
  6.1 结论第87-88页
    6.1.1 构建了7个纤维素酶亲合短肽与Cry3Aa融合蛋白的原核表达载体第87页
    6.1.2 获得杀虫效果显著提高的短肽Cry3Aa融合蛋白第87页
    6.1.3 短肽Cry3Aa融合蛋白能延长融合蛋白在天牛幼虫中肠内的滞留时间第87-88页
    6.1.4 证实融合了毒蛋白的短肽与纤维素酶结合不能影响纤维素酶活性第88页
    6.1.5 构建了7个纤维素酶亲合短肽与Cry3Aa融合蛋白的植物超表达载体第88页
  6.2 讨论第88-91页
  6.3 展望第91-92页
参考文献第92-104页
附录第104-106页
在读期间的学术研究第106-107页
致谢第107页

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