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小菜蛾颗粒体病毒荧光报告bacmid系统构建和基因表达分析

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小菜蛾颗粒体病毒荧光报告bacmid系统构建和基因表达分析
论文目录
 
中文摘要第1-8页
Abstract第8-11页
本文縮写符号第11-14页
目录第14-17页
  1. 绪论第17-37页
  1.1 杆状病毒概述第17-28页
    1.1.1 两相复制周期第18-21页
    1.1.2 基因表达调控第21-23页
    1.1.3 同源重复区和IE1第23-25页
    1.1.4 抗细胞凋亡基因第25-27页
    1.1.5 杆状病毒的应用第27-28页
  1.2 颗粒体病毒第28-31页
    1.2.1 β-杆状病毒第28-30页
    1.2.2 β-杆状病毒的离体复制第30-31页
  1.3 杆状病毒基因操作第31-35页
    1.3.1 早期研究使用的方法第31页
    1.3.2 bacmid构建方法与Bac-to-Bac系统第31-35页
    1.3.3 λ-Red重组技术第35页
  1.4 研究目的和意义第35-37页
  2. 小菜蛾颗粒体病毒荧光报告Bacmid的构建第37-58页
  2.1 引言第37页
  2.2 材料第37-41页
    2.2.1 大肠杆菌菌株第37-38页
    2.2.2 细胞系和病毒株第38页
    2.2.3 常用质粒第38页
    2.2.4 培养基和抗生素第38-39页
    2.2.5 酶,化学试剂和试剂盒第39-40页
    2.2.6 常用缓冲液及溶液第40页
    2.2.7 引物第40-41页
  2.3 实验方法第41-49页
    2.3.1 常规分子生物学实验方法第41-44页
    2.3.2 Bacmid相关实验方法第44-47页
    2.3.3 质粒和bacmids构建第47-48页
    2.3.4 细菌菌株构建第48页
    2.3.5 细胞培养、转染和感染第48-49页
  2.4 结果第49-57页
    2.4.1 PlxyGV bacmid vPxG的构建第49-55页
    2.4.2 荧光报告PlxyGV bacmids的构建第55页
    2.4.3 PlxyGV bacmid对三种昆虫细胞系的转染-感染实验分析第55-57页
  2.5 讨论第57-58页
  3. 小菜蛾颗粒体病毒在三种昆虫细胞系中的基因表达分析第58-81页
  3.1 引言第58-59页
  3.2 材料第59-60页
    3.2.1 大肠杆菌菌株第59页
    3.2.2 细胞系和病毒株第59页
    3.2.3 常用质粒第59页
    3.2.4 培养基和抗生素第59页
    3.2.5 酶,化学试剂和试剂盒第59页
    3.2.6 常用缓冲液及溶液第59页
    3.2.7 引物第59-60页
  3.3 实验方法第60-63页
    3.3.1 常规分子生物学实验方法第60页
    3.3.2 瞬时表达质粒构建第60-63页
    3.3.3 瞬时表达实验第63页
  3.4 结果第63-78页
    3.4.1 PlxyGV早、晚期启动子和hr序列的转录因子结合位点第63-66页
    3.4.2 PlxyGV早、晚期启动子在三种昆虫细胞系中转录活性分析第66-68页
    3.4.3 PlxyGV hrs对早期启动子转录活性的影响第68-73页
    3.4.4 iel蛋白对早期启动子转录活性的影响第73-78页
  3.5 讨论第78-81页
  4. AcMNPV p35、iel和gp64基因对PlxyGV重组体的功能拯救第81-98页
  4.1 引言第81-82页
  4.2 材料第82-84页
    4.2.1 大肠杆菌菌株第82页
    4.2.2 细胞系和病毒株第82页
    4.2.3 常用质粒第82页
    4.2.4 培养基和抗生素第82页
    4.2.5 酶,化学试剂和试剂盒第82-83页
    4.2.6 常用缓冲液及溶液第83页
    4.2.7 引物第83-84页
  4.3 方法第84-86页
    4.3.1 常规分子生物学实验方法第84页
    4.3.2 Bacmid相关实验方法第84页
    4.3.3 质粒和bacmids构建第84-86页
    4.3.4 细菌菌株构建第86页
    4.3.5 细胞培养、转染和感染第86页
    4.3.6 透射电子显微镜分析第86页
  4.4 结果第86-96页
    4.4.1 PlxyGVf不能功能性替代AcMNPV gp64第86-88页
    4.4.2 PlxyGV iap1和iap2不能功能性替代AcMNPVp35第88-91页
    4.4.3 AcMNPV p35和ie1基因对PlxyGV离体复制的拯救第91-96页
  4.5 讨论第96-98页
总结第98-99页
参考文献第99-109页
在校期间发表的论文、科研成果等第109-110页
为本论文提供支持的国家自然科学基金项目第110-111页
致谢第111页

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