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水稻温敏雄性不育基因tms9-1的定位及单糖转运体基因对育性和灌浆的影响

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水稻温敏雄性不育基因tms9-1的定位及单糖转运体基因对育性和灌浆的影响
论文目录
 
致谢第1-8页
目录第8-12页
术语缩写表第12-14页
摘要第14-17页
Abstract第17-20页
第一部分 水稻温敏雄性不育基因tms9-1的定位第20-82页
第一章 文献综述第20-37页
  1.1 植物细胞质核互作雄性不育(CMS)及其分子机理第21-24页
  1.2 植物光温敏雄性不育(PTGMS)第24-34页
    1.2.1 水稻光温敏雄性不育系的光、温作用模式第25-26页
    1.2.2 调控水稻光温敏雄性不育系育性转换的理化因子第26-27页
    1.2.3 水稻光敏雄性不育基因的研究及其分子机理第27-30页
    1.2.4 水稻温敏雄性不育基因的研究及其分子机理第30-32页
    1.2.5 反向光温敏雄性不育基因的研究第32-34页
  1.3 植物细胞质雄性不育(CMS)与光温敏雄性不育(PTGMS)在杂种优势的利用第34-36页
  1.4 本研究的目的和意义第36-37页
第二章 试验材料与方法第37-51页
  2.1 试验材料第37-38页
    2.1.1 亲本材料第37页
    2.1.2 群体构建第37-38页
  2.2 实验方法第38-51页
    2.2.1 衡农S-1的温度处理及花粉染色第38页
    2.2.2 半薄切片的制备与观察第38-39页
    2.2.3 水稻DNA抽提与基因池构建第39-40页
    2.2.4 实验中所用的分子标记及连锁图谱构建第40-41页
    2.2.5 普通PCR反应(用于SSR分子标记检测)第41页
    2.2.6 高保真PCR反应(用于测序和构建克隆)第41-42页
    2.2.7 PCR产物酶切第42页
    2.2.8 RT-PCR反应第42-43页
    2.2.9 水稻总RNA抽提第43页
    2.2.10 RNA反转录第43-44页
    2.2.11 候选基因分析第44页
    2.2.12 载体质粒DNA的提取第44-45页
    2.2.13 大肠杆菌感受态细胞制备、转化及鉴定第45-46页
    2.2.14 农杆菌感受态细胞制备、转化及鉴定第46-47页
    2.2.15 载体构建第47页
    2.2.16 农杆菌介导的水稻转基因第47-49页
    2.2.17 GUS染色检测第49-50页
    2.2.18 主要的试剂第50-51页
第三章 结果与分析第51-71页
  3.1 衡农S-1为温度敏感的雄性不育系第51-52页
  3.2 衡农S-1在不同温度条件下花药的细胞学特性第52-53页
  3.3 衡农S-1与其他光温敏雄性不育系非等位第53-54页
  3.4 衡农S-1的遗传分析第54-55页
  3.5 衡农S-1温敏雄性不育基因的初步定位第55-57页
  3.6 tms9-1基因的精细定位第57-60页
  3.7 候选基因的分析与功能注释第60-63页
  3.8 OsMS1基因的表达特性分析第63-66页
  3.9 OsMS1氨基酸序列的分析第66-68页
  3.10 OsMS1基因的过量表达和RNAi载体构建第68-71页
第四章 讨论第71-80页
  4.1 tms9-1基因是一个新的温敏雄性不育基因第71-72页
  4.2 光温敏雄性不育系育性转换的特点第72-73页
  4.3 光温敏雄性不育基因涉及的分子机理第73-75页
  4.4 tms9-1的候选基因OsMS1可能涉及的分子机理第75-78页
  4.5 利用tms9-1分子标记辅助选择新的光温敏雄性不育系第78-80页
第五章 第一部分总结和展望第80-82页
第二部分 水稻单糖转运体基因对灌浆的影响第82-110页
第一章 文献综述第82-92页
  1.1 GIF1基因编码一个有活性的细胞壁蔗糖转化酶第84-85页
  1.2 GIFl基因的表达特征特性第85-86页
  1.3 GIF1基因可能调控籽粒灌浆的方式第86-87页
  1.4 水稻单糖转运体基因第87-91页
    1.4.1 水稻单糖转运体基因OsMST4第88-89页
    1.4.2 水稻单糖转运体基因OsMST6第89-90页
    1.4.3 水稻单糖转运体基因OsMST5第90-91页
  1.5 本研究的目的和意义第91-92页
第二章 试验材料与方法第92-97页
  2.1 试验材料第92-93页
    2.1.1 水稻品种第92页
    2.1.2 菌株第92页
    2.1.3 质粒载体第92页
    2.1.4 主要试剂第92-93页
  2.2 实验方法第93-97页
    2.2.1 水稻不同单糖转运体氨基酸序列的Alignment分析第93页
    2.2.2 水稻DNA的提取第93页
    2.2.3 过量表达和RNAi载体的构建第93-95页
    2.2.4 转基因植株的鉴定第95页
    2.2.5 转基因植株的千粒重和长宽比统计分析第95-97页
第三章 结果与分析第97-107页
  3.1 不同单糖转运体基因的氨基酸序列比对分析第97-99页
  3.2 不同单糖转运体基因过量表达和RNAi的载体构建第99-101页
  3.3 不同转基因株系的千粒重和长宽比统计分析第101-104页
  3.4 OsMST8过量表达转基因植株结实率下降第104-105页
  3.5 OsMST4基因过量表达转基因植株的籽粒灌浆受抑制第105-107页
第四章 讨论第107-109页
  4.1 单糖转运体基因在籽粒灌浆中可能起着重要的功能第107-108页
  4.2 单糖转运体基因可能参与水稻的非生物胁迫第108-109页
第五章 第二部分总结和展望第109-110页
参考文献第110-125页
附录第125-134页
附录1:用于不同植物中MS1基因alignmen分析的氨基酸序列第125-130页
附录2:不同水稻单糖转运体基因alignmen分析的氨基酸序列第130-134页
附录3:作者简介第134页

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