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铝诱导甜高粱根尖胼胝质积累机制的研究

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铝诱导甜高粱根尖胼胝质积累机制的研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-10页
英文缩写词表第10-14页
第1章 文献综述第14-28页
  1.1 酸性土壤上的铝毒害第14页
  1.2 铝对植物的毒害机制第14-20页
    1.2.1 铝对根生长的影响第15页
    1.2.2 铝对细胞壁的影响第15-16页
    1.2.3 铝对细胞质膜的影响第16-17页
    1.2.4 铝对细胞骨架的影响第17-18页
    1.2.5 铝对信号转导的影响第18-19页
    1.2.6 铝对氧化胁迫的影响第19-20页
  1.3 植物体内的胼胝质第20-26页
    1.3.1 胼胝质的合成第21-23页
    1.3.2 胼胝质的降解第23-25页
    1.3.3 植物逆境胁迫下胼胝质的积累第25-26页
  1.4 本文研究目的和意义第26-28页
第2章 甜高粱耐铝品种筛选及耐铝性比较第28-40页
  2.1 引言第28-29页
  2.2 材料与方法第29-31页
    2.2.1 试验材料第29页
    2.2.2 植物培养第29页
    2.2.3 试验处理与方法第29-30页
    2.2.4 数据统计与分析第30-31页
  2.3 结果与分析第31-37页
    2.3.1 甜高粱耐 Al 与 Al 敏感品种的筛选第31-34页
    2.3.2 大豆、玉米和甜高粱三种作物耐铝性的比较第34-37页
  2.4 讨论第37-39页
  2.5 小结第39-40页
第3章 铝诱导甜高粱根尖胼胝质积累第40-49页
  3.1 引言第40页
  3.2 材料与方法第40-42页
    3.2.1 试验材料第40页
    3.2.2 植物培养第40-41页
    3.2.3 试验处理与方法第41页
    3.2.4 数据统计与分析第41-42页
  3.3 结果与分析第42-46页
    3.3.1 不同浓度、时间铝处理对甜高粱根尖胼胝质积累的影响第42-43页
    3.3.2 铝胁迫与甜高粱根尖胼胝质积累的关系第43-46页
  3.4 讨论第46-47页
  3.5 小结第47-49页
第4章 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶、β-1,3 葡聚糖酶活性及其相关基因表达影响第49-66页
  4.1 引言第49-50页
  4.2 材料与方法第50-55页
    4.2.1 试验材料第50页
    4.2.2 植物培养第50页
    4.2.3 试验处理与方法第50-55页
  4.3 结果与分析第55-62页
    4.3.1 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶活性的影响第55-56页
    4.3.2 铝胁迫对甜高粱根尖胼胝质合成酶基因表达的影响第56-59页
    4.3.3 铝胁迫对甜高粱根尖β-1, 3-葡聚糖酶活性的影响第59-60页
    4.3.4 铝胁迫对甜高粱根尖β-1, 3-葡聚糖酶基因表达的影响第60-62页
  4.4 讨论第62-64页
  4.5 小结第64-66页
第5章 甜高粱胼胝质分解酶基因SbGlu1的克隆及其功能分析第66-95页
  5.1 引言第66-67页
  5.2 材料与方法第67-80页
    5.2.1 植物培养第67页
    5.2.2 主要试剂第67-68页
    5.2.3 药品和培养基配制第68页
    5.2.4 高粱β-1,3 葡聚糖酶基因生物信息学分析第68-69页
    5.2.5 甜高粱胼胝质分解酶基因 SbGlu1 的克隆第69-71页
    5.2.6 植物表达载体 pEGAD 重组第71页
    5.2.7 重组质粒转化大肠杆菌感受态第71-72页
    5.2.8 重组质粒转化农杆菌感受态第72-73页
    5.2.9 亚细胞定位第73-76页
    5.2.10 农杆菌介导蘸花侵染拟南芥第76-78页
    5.2.11 转基因拟南芥 SbGlu1 基因的功能分析第78-79页
    5.2.12 引物列表第79-80页
  5.3 结果与分析第80-91页
    5.3.1 高粱 SbGlu1 生物信息学分析结果第80-82页
    5.3.2 甜高粱 SbGlu1 基因的克隆第82-85页
    5.3.3 甜高粱 SbGLU1 亚细胞定位第85-87页
    5.3.4 转基因拟南芥筛选第87-88页
    5.3.5 转基因拟南芥 SbGlu1 基因表达分析第88-89页
    5.3.6 转基因拟南芥耐 Al 表型分析第89-90页
    5.3.7 Al 胁迫下转基因拟南芥耐 Al 特性分析第90-91页
  5.4 讨论第91-93页
  5.5 小结第93-95页
第6章 甜高粱β-1, 3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 表达差异分析第95-108页
  6.1 引言第95页
  6.2 材料与方法第95-99页
    6.2.1 植物材料第95-96页
    6.2.2 主要试剂第96页
    6.2.3 植物培养第96页
    6.2.4 甜高粱基因组 DNA 提取第96页
    6.2.5 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 拷贝数分析第96页
    6.2.6 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子克隆第96-97页
    6.2.7 植物表达载体 pCambia3301 重组第97页
    6.2.8 重组质粒转化大肠杆菌感受态第97-98页
    6.2.9 农杆菌转化及菌液验证第98页
    6.2.10 农杆菌介导瞬时侵染烟草叶片第98页
    6.2.11 烟草叶片 GUS 染色第98-99页
    6.2.12 引物列表第99页
  6.3 结果与分析第99-105页
    6.3.1 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 拷贝数比较第99-101页
    6.3.2 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子克隆第101-104页
    6.3.3 甜高粱β-1,3 葡聚糖酶基因 SbGlu1 启动子功能元件分析第104-105页
  6.4 讨论第105-107页
  6.5 小结第107-108页
第7章 研究总结与展望第108-110页
参考文献第110-122页
导师简介第122-123页
作者简介第123-124页
致谢第124-125页
研究生期间主要研究成果第125页

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