论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-18页 |
主要符号表 | 第18-19页 |
1 绪论 | 第19-43页 |
1.1 抗生素的种类、来源以及环境水平 | 第19-24页 |
1.1.1 抗生素种类 | 第19页 |
1.1.2 抗生素来源以及环境水体中分布 | 第19-23页 |
1.1.3 抗生素与金属离子的复合污染 | 第23-24页 |
1.2 化学氧化方法降解抗生素的研究进展 | 第24-34页 |
1.2.1 氯氧化处理抗生素的研究 | 第24-25页 |
1.2.2 高级氧化技术处理抗生素的研究 | 第25-31页 |
1.2.3 六价铁氧化物氧化处理抗生素的研究 | 第31-34页 |
1.3 计算化学方法及其在化学氧化降解污染物中的研究进展 | 第34-41页 |
1.3.1 计算化学方法 | 第34-36页 |
1.3.2 计算化学在化学氧化降解污染物中的研究进展 | 第36-41页 |
1.4 本文的选题依据和内容 | 第41-43页 |
2 臭氧分子氧化降解磺胺甲噁唑机制的理论研究 | 第43-56页 |
2.1 引言 | 第43-44页 |
2.2 计算方法 | 第44-45页 |
2.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
2.3.1 O_3直接加成反应机理 | 第45-51页 |
2.3.2 O_3诱导脱氢反应机理 | 第51-55页 |
2.4 本章小结 | 第55-56页 |
3 六价铁氧化物氧化磺胺甲噁唑降解机制的理论研究 | 第56-74页 |
3.1 引言 | 第56-58页 |
3.2 计算方法 | 第58-59页 |
3.2.1 解离形态的选择 | 第58页 |
3.2.2 计算方法 | 第58-59页 |
3.3 结果与讨论 | 第59-73页 |
3.3.1 HFeO_4~-氧化SMX的异噁唑环部分 | 第59-62页 |
3.3.2 HFeO_4~-氧化SMX的苯胺部分 | 第62-67页 |
3.3.3 水分子对降解反应路径的影响 | 第67-70页 |
3.3.4 比较不同氧化剂氧化SMX的异噁唑部分开环反应 | 第70-73页 |
3.4 本章小结 | 第73-74页 |
4 基于荧光实验和理论计算预测水环境中Cu~(2+)和Zn~(2+)与氟喹诺酮类抗生素配合物的稳定常数 | 第74-92页 |
4.1 引言 | 第74-75页 |
4.2 实验与计算方法 | 第75-79页 |
4.2.1 实验材料 | 第75-76页 |
4.2.2 荧光光谱滴定 | 第76-77页 |
4.2.3 计算方法 | 第77-79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-90页 |
4.3.1 实验测定配合物的稳定常数 | 第79-81页 |
4.3.2 计算模型的选择 | 第81-85页 |
4.3.3 计算方法的选择 | 第85-89页 |
4.3.4 拟合预测稳定常数的线性关系 | 第89-90页 |
4.5 本章小结 | 第90-92页 |
5 不同解离形态和Cu~(2+)和Zn~(2+)配合作用对·OH氧化环丙沙星降解机制的影响 | 第92-105页 |
5.1 引言 | 第92-94页 |
5.2 计算方法 | 第94页 |
5.3 结果与讨论 | 第94-104页 |
5.3.1 ·OH引发不同解离形态的CIP降解反应 | 第94-101页 |
5.3.2 Cu~(2+)和Zn~(2+)对·OH引发H_2CIP~+降解反应的影响 | 第101-104页 |
5.4 本章小结 | 第104-105页 |
6 结论与展望 | 第105-107页 |
6.1 结论 | 第105-106页 |
6.2 创新点 | 第106页 |
6.3 展望 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-118页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第118-120页 |
致谢 | 第120-121页 |
作者简介 | 第121页 |