论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 1 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 复合材料增韧改性的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.1.1 弹性体增韧 | 第16-18页 |
| 1.1.2 纳米粒子增韧 | 第18-22页 |
| 1.1.3 纤维增韧 | 第22-23页 |
| 1.2 熔铸炸药增韧改性的研究进展 | 第23-34页 |
| 1.2.1 高分子改性增韧剂 | 第25-32页 |
| 1.2.2 晶体结构改性为主导的晶型改良剂 | 第32-33页 |
| 1.2.3 国内针对B炸药的改性研究进展 | 第33-34页 |
| 1.3 熔铸炸药组分间相互作用的理论研究 | 第34-36页 |
| 1.4 低熔点含能化合物的研究进展 | 第36-38页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第38-41页 |
| 2 改性剂与B炸药的分子动力学研究 | 第41-80页 |
| 2.1 B炸药组分的弱相互作用及脆性问题分析 | 第41-45页 |
| 2.1.1 B炸药组分的弱相互作用 | 第41-42页 |
| 2.1.2 RDX和TNT晶体的纳米压痕性质 | 第42-45页 |
| 2.2 计算方法 | 第45-46页 |
| 2.2.1 分子动力学方法 | 第45页 |
| 2.2.2 力场的选择 | 第45-46页 |
| 2.3 微纳米弹性体改性剂与B炸药的分子动力学研究 | 第46-53页 |
| 2.3.1 微纳米弹性体改性剂的设计原理 | 第46-47页 |
| 2.3.2 微纳米弹性体改性剂的MD模拟 | 第47-53页 |
| 2.4 橡胶树脂改性剂与B炸药的分子动力学研究 | 第53-60页 |
| 2.4.1 橡胶树脂改性剂的设计原理 | 第53-55页 |
| 2.4.2 橡胶树脂改性剂与B炸药的MD模拟 | 第55-60页 |
| 2.5 高分子纤维改性剂与B炸药的分子动力学研究 | 第60-67页 |
| 2.5.1 高分子纤维改性剂的设计原理 | 第60-61页 |
| 2.5.2 纤维改性剂与B炸药的MD模拟 | 第61-67页 |
| 2.6 无机纳米氧化物改性剂与B炸药的分子动力学研究 | 第67-70页 |
| 2.6.1 无机纳米氧化物改性B炸药的设计原理 | 第67-68页 |
| 2.6.2 无机纳米氧化物与B炸药的MD模拟 | 第68-70页 |
| 2.7 TNT同系物与B炸药的分子动力学研究 | 第70-77页 |
| 2.7.1 刚柔型含能聚合物改性剂的设计原理 | 第70-71页 |
| 2.7.2 刚柔型含能聚合物改性剂与B炸药的MD模拟 | 第71-75页 |
| 2.7.3 可用于熔铸炸药含能增塑剂的设计原理 | 第75-76页 |
| 2.7.4 可用于熔铸炸药增塑剂与B炸药的MD模拟 | 第76-77页 |
| 2.8 本章小结 | 第77-80页 |
| 3 高分子弹性体、橡胶和纤维对B炸药的改性及其力学性能研究 | 第80-98页 |
| 3.1 微/纳米弹性体对B炸药的改性研究 | 第80-91页 |
| 3.1.1 实验和材料 | 第80-81页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.1.3 小结 | 第90-91页 |
| 3.2 橡胶树脂小分子聚合物对B炸药的改性研究 | 第91-95页 |
| 3.2.1 实验和材料 | 第91页 |
| 3.2.2 测试方法 | 第91页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 3.2.4 小结 | 第95页 |
| 3.3 高分子纤维改性剂对B炸药的改性研究 | 第95-97页 |
| 3.3.1 实验和材料 | 第95页 |
| 3.3.2 测试方法 | 第95页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第95-97页 |
| 3.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 4 含TNT类似结构单元的改性剂与B炸药相互作用研究 | 第98-112页 |
| 4.1 基于芳香族化合物间的π-π相互作用设计增韧增强改性剂 | 第98-103页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第98-99页 |
| 4.1.2 PVTG聚合物与RDX的相互作用研究 | 第99-103页 |
| 4.2 芳香族含能增塑剂改性B炸药的相互作用研究 | 第103-110页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第103-104页 |
| 4.2.2 测试方法 | 第104页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第104-110页 |
| 4.3 本章小结 | 第110-112页 |
| 5 无机纳米氧化物与TNT的相互作用研究 | 第112-117页 |
| 5.1 实验和材料 | 第112-113页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第113-116页 |
| 5.3 本章小结 | 第116-117页 |
| 6 低熔点含能化合物的设计与合成 | 第117-149页 |
| 6.1 基于呋咱并[3,4-b]吡嗪骨架进行修饰的氟偕二硝基乙酯类含能化合物 | 第117-129页 |
| 6.1.1 设计思路 | 第117-118页 |
| 6.1.2 试剂与仪器 | 第118页 |
| 6.1.3 合成路线 | 第118-119页 |
| 6.1.4 合成过程 | 第119-120页 |
| 6.1.5 合成结果的讨论 | 第120页 |
| 6.1.6 结构表征 | 第120-121页 |
| 6.1.7 单晶培养与晶体结构分析 | 第121-125页 |
| 6.1.8 同质多晶现象的第一性原理计算和粉末衍射分析 | 第125-128页 |
| 6.1.9 热稳定性与含能特性 | 第128-129页 |
| 6.2 基于吡嗪骨架进行修饰的氟偕二硝基乙酯含能化合物 | 第129-137页 |
| 6.2.1 设计思路 | 第129-130页 |
| 6.2.2 试剂与仪器 | 第130页 |
| 6.2.3 合成路线 | 第130-131页 |
| 6.2.4 合成过程 | 第131页 |
| 6.2.5 合成结果的讨论 | 第131页 |
| 6.2.6 结构表征 | 第131-132页 |
| 6.2.7 单晶培养和晶体结构分析 | 第132-136页 |
| 6.2.8 热稳定性和含能特性 | 第136-137页 |
| 6.3 唑类并环、联环离子与熔点的关系研究 | 第137-140页 |
| 6.4 双环呋咱桥联甲基硝铵类含能离子型化合物的合成 | 第140-147页 |
| 6.4.1 设计思路 | 第140-141页 |
| 6.4.2 试剂与仪器 | 第141页 |
| 6.4.3 合成路线 | 第141-142页 |
| 6.4.4 合成过程 | 第142页 |
| 6.4.5 合成结果的讨论 | 第142-143页 |
| 6.4.6 核磁谱图分析 | 第143页 |
| 6.4.7 单晶培养和晶体结构分析 | 第143-146页 |
| 6.4.8 热稳定性和含能特性 | 第146-147页 |
| 6.5 本章小结 | 第147-149页 |
| 7 结论与展望 | 第149-151页 |
| 7.1 本论文的主要结论 | 第149页 |
| 7.2 本论文的主要创新点 | 第149-150页 |
| 7.3 展望 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-162页 |
| 附录 | 第162-165页 |
| 主要产物的核磁谱图 | 第165-172页 |
