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锰掺杂硫化锌量子点—分子印迹聚合物的制备及其在生化分析中的应用研究

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锰掺杂硫化锌量子点—分子印迹聚合物的制备及其在生化分析中的应用研究
论文目录
 
摘要第1-8页
abstract第8-17页
第一章 绪论第17-56页
  1.1 分子印迹技术及其研究进展第17-37页
    1.1.1 分子印迹技术概述第17-19页
    1.1.2 分子印迹技术基本原理第19-20页
    1.1.3 分子印迹技术分类第20-21页
    1.1.4 分子印迹聚合物制备技术第21-27页
    1.1.5 分子印迹纳米材料第27-31页
    1.1.6 分子印迹膜材料第31-34页
    1.1.7 分子印迹技术应用第34-37页
  1.2 荧光量子点的性质及应用第37-45页
    1.2.1 量子点概述第37-40页
    1.2.2 量子点的光学特性第40-41页
    1.2.3 量子点的制备方法第41-44页
    1.2.4 量子点的表面修饰第44-45页
    1.2.5 量子点的应用第45页
  1.3 量子点-分子印迹技术聚合物复合材料第45-53页
    1.3.1 量子点-分子印迹聚合物复合材料的制备第46-48页
    1.3.2 QDs@MIP在生化分析上的应用第48-49页
    1.3.3 QDs@MIP作为生化传感器第49-53页
  1.4 本课题研究目的、意义及内容第53-56页
第二章 表面印迹MPTS修饰的硫化锌量子点的制备及其对水中双酚A测定第56-83页
  2.1 引言第56-57页
  2.2 实验试剂及仪器第57-58页
    2.2.1 实验试剂第57-58页
    2.2.2 实验仪器第58页
  2.3 实验方法第58-62页
    2.3.1 水溶性MPTS包覆的锰掺杂硫化锌量子点的制备第58-59页
    2.3.2 分子印迹-量子点荧光传感器(QDs@MIP)的制备第59页
    2.3.3 光学性质与形态表征第59页
    2.3.4 样品荧光测定条件第59-60页
    2.3.5 响应时间测定第60页
    2.3.6 溶液pH值对QDs@MIP的影响第60页
    2.3.7 双酚A含量测定方法第60-61页
    2.3.8 选择性实验第61页
    2.3.9 实际样品分析第61-62页
  2.4 结果与讨论第62-82页
    2.4.1 MPTS包覆ZnS:Mn~(2+)量子点的合成第62-64页
    2.4.2 QDs@MIP荧光传感器的制备第64-71页
    2.4.3 响应时间第71-72页
    2.4.4 溶液pH对QDs@MIP荧光强度的影响第72-74页
    2.4.5 双酚A含量的测定第74-77页
    2.4.6 选择性实验第77-79页
    2.4.7 实际样品分析第79-80页
    2.4.8 稳定性和重复使用率第80-82页
  2.5 本章小结第82-83页
第三章 量子点嵌入分子印迹凝胶膜的制备及对水样中的微量双酚A检测第83-106页
  3.1 引言第83-85页
  3.2 实验试剂与仪器第85-86页
    3.2.1 实验试剂第85-86页
    3.2.2 实验仪器第86页
  3.3 实验方法第86-90页
    3.3.0 水溶性MPTS包覆的锰掺杂硫化锌量子点第86页
    3.3.1 硅烷化玻片的制备第86-87页
    3.3.2 量子点嵌入的荧光印迹凝胶膜的制备(QDs-MIM)第87页
    3.3.3 表征第87-88页
    3.3.4 荧光测定条件第88页
    3.3.5 响应时间测定第88页
    3.3.6 pH对荧光印迹凝胶膜荧光强度的影响第88页
    3.3.7 双酚A含量的测定第88-89页
    3.3.8 选择性实验第89页
    3.3.9 实际样品分析第89-90页
  3.4 结果与讨论第90-104页
    3.4.1 MPTS包覆的锰掺杂硫化锌量子点嵌入分子印迹凝胶膜的制备第90-92页
    3.4.2 模板洗脱第92-93页
    3.4.3 表征第93-94页
    3.4.4 响应时间第94-96页
    3.4.5 pH的影响第96-97页
    3.4.6 双酚A的测定第97-99页
    3.4.7 选择性实验第99-101页
    3.4.8 实际样品测定第101-102页
    3.4.9 稳定性与重复利用率第102-104页
  3.5 本章小结第104-106页
第四章 表面印迹L-半胱氨酸修饰的硫化锌量子点作为荧光受体特异识别溶菌酶第106-128页
  4.1 引言第106-108页
  4.2 实验试剂与仪器第108-109页
    4.2.1 实验试剂第108-109页
    4.2.2 实验仪器第109页
  4.3 实验方法第109-113页
    4.3.1 L-半胱氨酸修饰的硫化锌量子点的合成第109页
    4.3.2 分子印迹聚合物包覆的量子点复合材料(QDs@MIP)的制备第109-110页
    4.3.3 表征第110页
    4.3.4 荧光测定条件第110页
    4.3.5 响应时间测定第110-111页
    4.3.6 溶液pH值对QDs@MIP复合微球荧光强度的影响第111页
    4.3.7 溶菌酶含量的测定第111-112页
    4.3.8 选择性实验第112页
    4.3.9 实际样品分析第112-113页
  4.4 结果与讨论第113-126页
    4.4.1 分子印迹聚合物包覆的L-半胱氨酸修饰硫化锌量子点荧光传感器的制备第113页
    4.4.2 模板洗脱第113-114页
    4.4.3 印迹体系优化第114-116页
    4.4.4 表征第116-118页
    4.4.5 响应时间的测定第118-119页
    4.4.6 溶液pH值对荧光印迹材料性能的影响第119-120页
    4.4.7 量子点-分子印迹聚合物荧光传感器对溶菌酶的测定第120-122页
    4.4.8 QDs@MIP荧光传感器对溶菌酶的选择性第122-124页
    4.4.9 实际样品测定第124-125页
    4.4.10 稳定性和重复利用率第125页
    4.4.11 方法比较第125-126页
  4.5 本章小结第126-128页
结论第128-131页
本论文创新点第131-132页
展望第132-133页
参考文献第133-150页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第150-151页
致谢第151-152页
作者简介第152页

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