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生物降解可注射水凝胶的合成及应用研究

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生物降解可注射水凝胶的合成及应用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 绪论第14-50页
  1.1 可注射水凝胶简介第14-15页
  1.2 凝胶材料的选择第15-20页
    1.2.1 天然高分子材料第16-18页
    1.2.2 合成材料第18-20页
  1.3 可注射凝胶的交联方式第20-30页
    1.3.1 主客体作用第21-23页
    1.3.2 氢键作用力第23-24页
    1.3.3 疏水作用力第24-26页
    1.3.4 静电作用力(离子作用力)第26-27页
    1.3.5 原位形成的化学键第27-30页
  1.4 可注射水凝胶在生物医学领域的应用第30-37页
    1.4.1 药物、基因等物质的传递第30-31页
    1.4.2 医用粘合剂第31-33页
    1.4.3 术后防粘连第33页
    1.4.4 栓塞材料第33-34页
    1.4.5 三维培养第34-36页
    1.4.6 组织再生第36-37页
    1.4.7 生物3D打印第37页
  1.5 凝胶在体内的示踪第37-41页
  1.6 本课题的选题思路第41页
  1.7 参考文献第41-50页
第二章 生物降解温度敏感水凝胶PCLA-PEG-PCLA的合成及在上颌面软组织修复中的应用第50-70页
  2.1 研究背景第50-51页
  2.2 实验部分第51-55页
    2.2.1 实验材料第51页
    2.2.2 三嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA的合成第51-52页
    2.2.3 聚合物结构表征第52页
    2.2.4 聚合物溶液相转变测试第52页
    2.2.5 流变学测试凝胶的可逆性第52-53页
    2.2.6 X射线衍射(XRD)分析第53页
    2.2.7 水凝胶体外药物释放研究第53页
    2.2.9 稀溶液中自组装粒子研究第53页
    2.2.10 体内生物相容性测试第53-54页
    2.2.11 体外细胞相容性测试第54-55页
  2.3 结果与讨论第55-66页
    2.3.0 聚合物的合成与表征第55-57页
    2.3.1 嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA溶液的温度响应行为第57-59页
    2.3.2 XRD表征第59-61页
    2.3.3 水凝胶的流变学测试其可逆性第61-62页
    2.3.4 嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA在稀溶液中的温度敏感性第62-63页
    2.3.5 水凝胶在体外的药物释放第63-64页
    2.3.6 体内生物相容性第64页
    2.3.7 温度敏感水凝胶中的OMFs与SMCs形态第64-65页
    2.3.8 水凝胶中的细胞增殖第65-66页
    2.3.9 水凝胶中的细胞存活能力第66页
  2.4 本章小结第66页
  2.5 参考文献第66-70页
第三章 MICHAEL加成型可注射原位水凝胶的制备与性质研究第70-85页
  3.1 研究背景第70-71页
  3.2 实验部分第71-75页
    3.2.1 原料与试剂第71-72页
    3.2.2 Dex-GMA的合成第72页
    3.2.3 HS-PEG-SH的合成第72页
    3.2.4 核磁共振~1H NMR的测定第72页
    3.2.5 HS-PEG-SH巯基含量的测定第72-73页
    3.2.6 SEM分析第73页
    3.2.7 溶胀率的测定第73-74页
    3.2.8 流变性质的测试第74页
    3.2.9 凝胶的体外药物释放实验第74-75页
    3.2.10 凝胶的细胞毒性实验第75页
  3.3 结果与讨论第75-83页
    3.3.1 Dex-GMA的合成第75-76页
    3.3.2 HS-PEG-SH的合成及游离巯基的含量测定第76-77页
    3.3.3 凝胶的制备第77-78页
    3.3.4 凝胶溶胀率的测定第78-79页
    3.3.5 流变学分析第79-81页
    3.3.6 凝胶包载BSA缓释效果研究第81-82页
    3.3.7 水凝胶的细胞毒性第82-83页
  3.4 本章小结第83页
  3.5 参考文献第83-85页
第四章 MRI可视化的自修复凝胶的合成及体内无损监控第85-111页
  4.1 研究背景第85-86页
  4.2 实验部分第86-93页
    4.2.1 实验材料第86-87页
    4.2.2 实验动物第87页
    4.2.3 结构表征第87页
    4.2.4 Ch-DTPA的制备第87-88页
    4.2.5 PEG-DA的制备第88页
    4.2.6 Ch-DTPA对Gd~(3+)络合能力的测定第88-89页
    4.2.7 凝胶的制备第89页
    4.2.8 冻干凝胶的形貌第89页
    4.2.9 自修复实验及pH的影响第89页
    4.2.10 体外释药第89-90页
    4.2.11 弛豫率的测定第90-91页
    4.2.12 核磁共振成像第91-93页
    4.2.13 组织学分析第93页
  4.3 结果与讨论第93-106页
    4.3.1 Ch-DTPA的制备第93-94页
    4.3.2 PEG-DA的制备第94-95页
    4.3.3 Ch-DTPA的Gd(Ⅲ)络合容量测定第95-96页
    4.3.4 凝胶的形成和自修复性质第96-97页
    4.3.5 凝胶形貌第97-99页
    4.3.6 凝胶体外释药第99-100页
    4.3.7 弛豫率的测定第100-102页
    4.3.8 凝胶体外MRI测试第102-103页
    4.3.9 体内MRI实验和分析第103-105页
    4.3.10 凝胶在体内的组织学分析第105-106页
  4.4 本章小结第106-107页
  4.5 参考文献第107-111页
第五章 生物可降解脂肪族碳酸酯共聚物的合成第111-126页
  5.1 研究背景第111-112页
  5.2 实验部分第112-118页
    5.2.1 试剂第112页
    5.2.2 聚合物的合成第112-116页
    5.2.3 聚合物结构的表征第116-117页
    5.2.4 胶束的制备第117页
    5.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定第117页
    5.2.6 胶束形貌和粒径的表征第117-118页
  5.3 结果与讨论第118-123页
    5.3.1 带端炔基侧基的环状碳酸酯单体的合成第118页
    5.3.2 聚合物mPEG-PPC-PCL的合成第118-119页
    5.3.3 click反应mPEG-PPC-g-Rh-PCL的制备和表征第119-121页
    5.3.4 胶束临界胶束浓度(CMC)测定第121-122页
    5.3.5 胶束的粒径及稳定性研究第122-123页
  5.4 本章小结第123-124页
  5.5 参考文献第124-126页
全文总结第126-128页
作者在攻读博士期间已发表的论文第128-130页
致谢第130页

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