固体酸碱催化乙酰丙酮及其衍生物的合成研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-16页 | | 第一章 文献综述 | 第16-61页 | | 1.1 固体酸碱催化剂及催化作用 | 第16-19页 | | 1.1.1 固体酸催化剂及催化作用 | 第16-18页 | | 1.1.1.1 固体酸催化剂定义及分类 | 第16-17页 | | 1.1.1.2 固体酸催化剂的催化作用 | 第17-18页 | | 1.1.2 固体碱催化剂及催化作用 | 第18-19页 | | 1.1.2.1 固体碱催化剂定义及分类 | 第18页 | | 1.1.2.2 固体碱催化剂的催化作用 | 第18-19页 | | 1.2 固体酸碱催化剂的研究现状及发展趋势 | 第19-23页 | | 1.2.1 固体酸催化剂的研究现状及发展趋势 | 第19-21页 | | 1.2.2 固体碱催化剂的研究现状及发展趋势 | 第21-23页 | | 1.3 固体酸碱催化剂的制备与表征 | 第23-28页 | | 1.3.1 固体酸碱催化剂的制备 | 第23-24页 | | 1.3.2 固体酸碱催化剂的表征 | 第24-28页 | | 1.4 固体酸碱在有机合成中的应用 | 第28-36页 | | 1.4.1 固体酸在有机合成中的应用 | 第28-31页 | | 1.4.2 固体碱在有机合成中的应用 | 第31-36页 | | 1.5 乙酰丙酮及其衍生物的研究现状 | 第36-47页 | | 1.5.1 乙酰丙酮性质、应用及合成方法 | 第36-38页 | | 1.5.1.1 乙酰丙酮的性质和应用 | 第36-37页 | | 1.5.1.2 乙酰丙酮合成方法研究进展 | 第37-38页 | | 1.5.2 乙酰丙酮衍生物的研究现状 | 第38-47页 | | 1.5.2.1 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的研究现状 | 第39-43页 | | 1.5.2.2 1,4-二氢吡啶的研究现状 | 第43-45页 | | 1.5.2.3 乙酰丙酮金属配合物的研究现状 | 第45-47页 | | 1.6 本论文的思路 | 第47-49页 | | 参考文献 | 第49-61页 | | 第二章 实验部分 | 第61-71页 | | 2.1 试剂与仪器 | 第61-63页 | | 2.2 催化剂的制备与表征 | 第63-65页 | | 2.2.1 催化剂的制备 | 第63-64页 | | 2.2.1.1 固体碱催化剂的制备 | 第63-64页 | | 2.2.1.2 固体酸催化剂的制备 | 第64页 | | 2.2.2 催化剂的表征 | 第64-65页 | | 2.2.2.1 XRD分析 | 第64页 | | 2.2.2.2 BET测定 | 第64-65页 | | 2.2.2.3 差热-热重(TG-DTA)分析 | 第65页 | | 2.2.2.4 碱性及碱量测定 | 第65页 | | 2.3 催化剂在乙酰丙酮合成中应用评价 | 第65-66页 | | 2.4 催化剂在乙酰丙酮衍生物合成中应用评价 | 第66-67页 | | 2.4.1 乙酰丙酮衍生物的合成 | 第66-67页 | | 2.4.2 有机物的表征 | 第67页 | | 2.5 乙酰丙酮金属配合物的制备与表征 | 第67-71页 | | 2.5.1 乙酰丙酮金属配合物的制备 | 第68页 | | 2.5.2 乙酰丙酮金属配合物的测试与表征 | 第68-71页 | | 2.5.2.1 傅立叶红外光谱表征 | 第68页 | | 2.5.2.2 热重分析 | 第68页 | | 2.5.2.3 元素分析 | 第68-69页 | | 2.5.2.4 熔点测定 | 第69页 | | 2.5.2.5 液相色谱分析 | 第69-70页 | | 2.5.2.6 滴定分析 | 第70-71页 | | 第三章 固体碱催化合成乙酰丙酮的研究 | 第71-87页 | | 3.1 前言 | 第71-72页 | | 3.2 结果与讨论 | 第72-84页 | | 3.2.1 固体碱催化剂的筛选 | 第72-78页 | | 3.2.1.1 MgO固体碱的催化活性 | 第72-73页 | | 3.2.1.2 Mg(OH)_2固体碱的催化活性 | 第73-75页 | | 3.2.1.3 固体强碱的催化活性 | 第75-76页 | | 3.2.1.4 MgO/γ-Al_2O_3固体碱的催化活性 | 第76-78页 | | 3.2.2 MgO/γ-Al_2O_3固体碱制备条件的选择 | 第78-81页 | | 3.2.2.1 焙烧温度的选择 | 第78-79页 | | 3.2.2.2 负载量的选择 | 第79-80页 | | 3.2.2.3 焙烧时间的选择 | 第80-81页 | | 3.2.3 反应条件对乙酰丙酮制备的影响 | 第81-84页 | | 3.2.3.1 反应时间的影响 | 第81页 | | 3.2.3.2 催化剂用量的影响 | 第81-82页 | | 3.2.3.3 原料配比的影响 | 第82-83页 | | 3.2.3.4 反应温度的影响 | 第83页 | | 3.2.3.5 催化剂循环使用的影响 | 第83-84页 | | 3.3 本章小结 | 第84-85页 | | 参考文献 | 第85-87页 | | 第四章 固体酸催化合成乙酰丙酮衍生物的研究 | 第87-118页 | | 4.1 前言 | 第87页 | | 4.2 结果与讨论 | 第87-102页 | | 4.2.1 Ce(SO_4)_2-SiO_2催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 | 第87-94页 | | 4.2.1.1 催化剂负载量的影响 | 第87-88页 | | 4.2.1.2 焙烧温度的影响 | 第88-89页 | | 4.2.1.3 焙烧时间的影响 | 第89页 | | 4.2.1.4 反应介质的影响 | 第89-90页 | | 4.2.1.5 催化剂用量的影响 | 第90-91页 | | 4.2.1.6 反应物物料比的影响 | 第91页 | | 4.2.1.7 反应温度的影响 | 第91-92页 | | 4.2.1.8 催化剂循环使用的影响 | 第92页 | | 4.2.1.9 不同底物的影响 | 第92-93页 | | 4.2.1.10 反应机理 | 第93-94页 | | 4.2.2 超声波辐射合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 | 第94-97页 | | 4.2.2.1 不同酸催化的影响 | 第94-95页 | | 4.2.2.2 催化剂用量的影响 | 第95页 | | 4.2.2.3 不同底物的影响 | 第95-97页 | | 4.2.3 Ce(SO_4)2-SiO_2催化合成1,4-二氢吡啶 | 第97-98页 | | 4.2.3.1 反应物物料比的影响 | 第97页 | | 4.2.3.2 催化剂用量的影响 | 第97-98页 | | 4.2.4 超声波辐射合成1,4-二氢吡啶 | 第98-102页 | | 4.2.4.1 反应物物料比的影响 | 第98-99页 | | 4.2.4.2 辐射频率的影响 | 第99页 | | 4.2.4.3 辐射时间的影响 | 第99-100页 | | 4.2.4.4 不同底物的影响 | 第100-102页 | | 4.2.4.5 反应机理 | 第102页 | | 4.3 乙酰丙酮衍生物的表征 | 第102-113页 | | 4.3.1 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的表征 | 第102-109页 | | 4.3.2 1,4-二氢吡啶类化合物的表征 | 第109-113页 | | 4.4 本章小结 | 第113-115页 | | 参考文献 | 第115-118页 | | 第五章 乙酰丙酮金属配合物的制备 | 第118-131页 | | 5.1 前言 | 第118页 | | 5.2 反应条件对乙酰丙酮金属配合物合成的影响 | 第118-121页 | | 5.2.1 反应物物料比的影响 | 第118-119页 | | 5.2.2 辐射时间的影响 | 第119-120页 | | 5.2.3 碱种类及用量的影响 | 第120-121页 | | 5.3 乙酰丙酮金属配合物的表征与测试 | 第121-127页 | | 5.3.1 乙酰丙酮铁 | 第121-123页 | | 5.3.2 乙酰丙酮钙 | 第123-124页 | | 5.3.3 乙酰丙酮铝 | 第124-126页 | | 5.3.4 乙酰丙酮锌 | 第126-127页 | | 5.4 本章小结 | 第127-129页 | | 参考文献 | 第129-131页 | | 第六章 总结与展望 | 第131-134页 | | 6.1 结论 | 第131-132页 | | 6.2 创新点 | 第132-133页 | | 6.3 展望 | 第133-134页 | | 致谢 | 第134-135页 | | 博士期间参加科研项目及发表的论文 | 第135-136页 |
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