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过渡金属催化碳氢键与碳氧键活化反应机理的计算研究

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过渡金属催化碳氢键与碳氧键活化反应机理的计算研究
论文目录
 
致谢第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-13页
缩写、符号清单、术语表第13-14页
第一章 绪论第14-31页
  1.1 Ru催化C-H键活化芳基化与烯基化反应简介第14-21页
    1.1.1 C-H键活化官能团化反应的优势和挑战第14-15页
    1.1.2 Ru(Ⅱ)催化的羧基导向C-H键活化芳基化的反应第15-17页
    1.1.3 Ru(Ⅱ)催化的邻位烯基化反应第17-21页
  1.2 C-O键活化官能团化反应简介第21-25页
    1.2.1 C-O键活化官能团化反应第21-24页
    1.2.2 Ni催化的C-O键活化的反应机理第24-25页
  1.3 量子化学方法简介第25-31页
    1.3.1 Hartree-Fock(HF)方法第25-26页
    1.3.2 基组(Basis Set)第26-29页
    1.3.3 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)第29-31页
第二章 Ru(Ⅱ)催化脱羧C-H键活化烯基化反应的机理研究第31-94页
  2.1 研究背景第31-33页
  2.2 计算方法第33-34页
  2.3 结果与讨论第34-67页
    2.3.1 烯基化的反应机理第34-37页
    2.3.2 化学选择性的来源第37-46页
      2.3.2.1 [4+2]环加成反应第39-41页
      2.3.2.2 [4+2+2]环加成反应第41-42页
      2.3.2.3 [2+2+2]环加成反应第42-45页
      2.3.2.4 双烯基化反应第45-46页
    2.3.3 不对称烯烃的区域选择性来源第46-50页
    2.3.4 底物的效应第50-60页
      2.3.4.1 对位取代的苯甲酸第50-53页
      2.3.4.2 间位取代的苯甲酸第53-55页
      2.3.4.3 脱羧的能垒与底物环状结构的关系第55-59页
      2.3.4.4 端炔底物的反应第59-60页
    2.3.5 溶剂效应第60-67页
      2.3.5.1 甲苯与混合溶剂的比较第60-62页
      2.3.5.2 甲苯与甲醇的比较第62-67页
  2.4 本章小结第67-68页
  2.5 附图与附表部分第68-94页
第三章 Ni催化立体专一的涉及C-O键活化的苄基酯的Suzuki-Miyaura偶联反应的机理研究第94-133页
  3.1 课题背景第94-95页
  3.2 计算方法第95-96页
  3.3 结果与讨论第96-112页
    3.3.1 提出的反应催化循环第96-97页
    3.3.2 三环己基膦作为配体时的Suzuki-Miyaura偶联反应机理第97-100页
    3.3.3 氮杂环卡宾SIMes作为配体时的Suzuki-Miyaura偶联反应机理第100-103页
    3.3.4 不同配体相反的立体专一选择性来源第103-112页
  3.4 本章小结第112-114页
  3.5 附图与附表第114-133页
第四章 全文总结和展望第133-135页
  4.1 全文总结第133-134页
  4.2 下一阶段工作与展望第134-135页
参考文献第135-153页
攻读博士学位期间发表的论文第153-154页

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