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功能化氮氧自由基设计合成与光活性自由基聚合动力学研究

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功能化氮氧自由基设计合成与光活性自由基聚合动力学研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-21页
第一章 绪论第21-60页
  1.1 引言第21页
  1.2 活性聚合第21-33页
    1.2.1 引发转移终止活性自由基聚合(Initiator-transfer agent terminator, Iniferter)第23-26页
    1.2.2 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP)第26-29页
    1.2.3 可逆加成-断裂链转移聚合(Reversible Addition-Fragmentation ChainTransfer Polymerization,RAFT)第29-30页
    1.2.4 金属有机化合物调控活性自由基聚合(Oganometallic Mediated RadicalPolymerization,OMRP)第30-33页
  1.3 氮氧自由基调控活性自由基聚合(Nitroxide mediated radicalpolymerization,NMRP)第33-46页
    1.3.1 引言与机理第33-35页
    1.3.2 活性聚合动力学的讨论第35-38页
    1.3.3 氮氧自由基调控聚合的挑战与进展第38-44页
    1.3.4 氮氧自由基活性聚合的小结与展望第44-46页
  1.4 本论文的研究目的、意义、内容和创新点第46页
    1.4.1 本论文的研究目的、意义第46页
    1.4.2 本课题的研究内容第46页
    1.4.3 本论文的创新点第46页
  1.5 参考文献第46-60页
第二章 具有配位结构的位阻胺化合物制备与表征第60-82页
  2.1 引言第60-61页
  2.2 主要试剂和仪器第61-62页
  2.3 实验方法第62-64页
  2.4 合成晶体的结构表征第64-79页
    2.4.1 表征方法第64-65页
    2.4.2 X-射线单晶结构分析第65-67页
    2.4.3 X-射线单晶结构解析第67-75页
    2.4.4 配合物的X-射线粉末衍射分析第75-76页
    2.4.5 配合物的热稳定性分析第76-77页
    2.4.6 配合物1-3的紫外-可见光谱测试和配合物1的荧光光谱测试第77-78页
    2.4.7 配合物4-6的EPR测试第78-79页
  2.5 本章小结第79页
  2.6 参考文献第79-80页
附录第80-82页
第三章 含芘和菲的刚性结构氮氧自由基制备与表征第82-115页
  3.1 引言第82-84页
  3.2 主要试剂和仪器第84-86页
  3.3 功能化刚性结构氮氧自由基合成步骤与过程第86-88页
    3.3.1 1-溴芘合成(Bi-Br)第86-87页
    3.3.2 4-芘-四甲基哌啶醇合成(Bi-pi)第87页
    3.3.3 4-芘-4-羟基四甲基哌啶氧自由基合成(Bi-TEMPO)第87-88页
  3.4 基于苝结构的刚性氮氧自由基合成第88-90页
    3.4.1 1-溴-苝合成(Pe-Br)第88页
    3.4.2 4-苝-四甲基哌啶醇合成(Pe-pi)第88-89页
    3.4.3 4-芘-4-羟基四甲基哌啶氧自由基合成(Pe-TEMPO)第89-90页
    3.5. 结构表征与讨论第90-103页
    3.5.1 红外光谱分析第91-94页
    3.5.2 质谱分析第94-99页
    3.5.3 核磁波谱分析第99-101页
    3.5.4 元素分析第101-102页
    3.5.5 晶体结构表征与分析第102-103页
  3.6 光谱和电子谱表征第103-108页
    3.6.1 紫外光谱分析第103-106页
    3.6.2 荧光光谱分析第106-107页
    3.6.3 电子自旋共振谱分析第107-108页
  3.7 本章小结第108-109页
  3.8 参考文献第109-110页
附录第110-115页
第四章 阳光下Bi-TEMPO和PE-TEMPO调控MMA聚合研究第115-151页
  4.1 引言第115-116页
  4.2 主要试剂和仪器第116-117页
  4.3 单体的选择第117页
  4.4 引发剂的选择第117-118页
  4.5 分析测试仪器第118-119页
  4.6 光聚合实验第119-122页
    4.6.1 反应容器的选择第119页
    4.6.2 Bi-TEMPO光聚合实验第119-120页
    4.6.3 Pe-TEMPO光聚合实验第120页
    4.6.4 实时红外测试第120-121页
    4.6.5 流变紫外联用测试第121-122页
  4.7 实验结果与讨论第122-146页
    4.7.1 引发剂的选择第122-127页
    4.7.2 实时ESR监测氮氧自由基聚合前期第127-129页
    4.7.3 Bi-TEMPO和Pe-TEMPO调控聚合过程的光开关性质研究第129-133页
    4.7.4 紫外流变联用实时监测氮氧自由基调控聚合研究第133-135页
    4.7.5 不同比例下调控聚合研究第135-141页
    4.7.6 刚性结构氮氧自由基调控活性聚合动力学特征研究第141-146页
  4.8 本章小结第146-147页
  4.9 参考文献第147-148页
附录第148-151页
第五章 阳光光聚下所制备聚合物的表征与扩链反应第151-171页
  5.1 引言第151页
  5.2 实验部分第151-154页
    5.2.1 试剂与仪器第151-153页
    5.2.2 单体选择与实验方法第153页
    5.2.3 聚合物的综合表征第153-154页
  5.3 均聚物PMMA表征与分析第154-158页
    5.3.1 均聚物PMMA紫外光谱分析第154-155页
    5.3.2 均聚物PMMA荧光光谱分析第155-156页
    5.3.3 均聚物PMMA核磁谱分析第156-157页
    5.3.4 均聚物PMMA红外光谱分析第157-158页
  5.4 嵌段聚合与共聚物表征第158-169页
    5.4.1 GPC分析第159-164页
    5.4.2 嵌段聚合物红外光谱分析第164-165页
    5.4.3 嵌段聚合物~1H-NMR谱图分析第165-166页
    5.4.4 热失重分析第166-167页
    5.4.5 嵌段聚合物紫外光谱分析第167-168页
    5.4.6 嵌段聚合物荧光光谱分析第168-169页
  5.5 本章小结第169-170页
  5.6 参考文献第170-171页
第六章 原位引发氮氧自由基光调控聚合第171-209页
  6.1 引言第171-177页
  6.2 主要试剂和仪器第177-179页
  6.3 单体的选择第179页
  6.4 分析测试仪器第179页
  6.5 实验方法第179-182页
    6.5.1 原位光诱导形成光敏型烷氧基胺实验第179-181页
    6.5.2 原位光诱导形成光敏型烷氧基胺液质联用测试实验第181页
    6.5.3 实时ESR测定氮氧自由基浓度实验第181页
    6.5.4 紫外流变联用测试实验第181页
    6.5.5 聚合实验第181-182页
  6.6 结果与讨论第182-197页
    6.6.1 原位光诱导形成光敏型烷氧基胺的核磁共振谱预测第182-187页
    6.6.2 原位光诱导形成光敏型烷氧基胺液质联用测试分析第187-189页
    6.6.3 ESR顺磁实时测定氮氧自由基浓度第189-190页
    6.6.4 紫外流变联用测试实验第190-192页
    6.6.5 原位引发光调控聚合条件探索第192-197页
  6.7 原位引发光调控聚合动力学表征第197-206页
  6.8 结论第206-207页
  6.9 参考文献第207-209页
第七章 原位引发光调控聚合所制备聚合物的表征与光热扩链第209-225页
  7.1 引言第209页
  7.2 实验部分第209-212页
    7.2.1 试剂与仪器第209-210页
    7.2.2 实验方法与单体选择第210-211页
    7.2.3 嵌段共聚物的综合表征第211-212页
  7.3 均聚物PMMA表征与分析第212-214页
    7.3.1 均聚物PMMA紫外光谱分析第212页
    7.3.2 均聚物PMMA荧光光谱分析第212-213页
    7.3.3 均聚物PMMA核磁谱分析第213-214页
    7.3.4 均聚物PMMA红外光谱分析第214页
  7.4 嵌段聚合与共聚物表征第214-224页
    7.4.1 GPC分析第215-218页
    7.4.2 嵌段聚合物红外光谱分析第218-219页
    7.4.3 嵌段聚合物1H-NMR谱图分析第219-221页
    7.4.4 热失重分析第221-222页
    7.4.5 嵌段聚合物紫外光谱分析第222-223页
    7.4.6 嵌段聚合物荧光光谱分析第223-224页
  7.5 本章小结第224页
  7.6 参考文献第224-225页
第八章 全文总结和展望第225-228页
攻读学位期间发表的论文第228-230页
致谢第230-231页

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