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铜、铁化合物修饰(光)电极的水氧化性能研究

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铜、铁化合物修饰(光)电极的水氧化性能研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-19页
主要符号表第19-20页
1 绪论第20-52页
  1.1 研究背景与意义第20页
  1.2 光合作用和人工光合作用第20-22页
    1.2.1 自然界的光合作用第20-22页
    1.2.2 人工光合作用第22页
  1.3 水氧化催化剂的研究进展第22-37页
    1.3.1 水氧化催化剂的研究方法第22-23页
    1.3.2 水氧化反应机理第23页
    1.3.3 均相水氧化催化剂的研究进展第23-32页
    1.3.4 多相水氧化催化剂的研究进展第32-37页
  1.4 钒酸铋光阳极的研究进展第37-50页
    1.4.1 钒酸铋用于水氧化光阳极的优势第37-38页
    1.4.2 钒酸铋的晶型和电子结构第38-39页
    1.4.3 钒酸铋用于光催化剂的研究进展第39-46页
    1.4.4 助催化剂在光阳极表面功能的研究第46-49页
    1.4.5 电极表面光生载流子动力学研究第49-50页
  1.5 本课题的选题背景和研究内容第50-52页
2 均相催化剂[C(TMC)(H_2O)](NO_3)_2水氧化性能研究第52-70页
  2.1 引言第52-53页
  2.2 实验部分第53-57页
    2.2.1 主要原料及仪器第53-55页
    2.2.2 均相催化剂的合成第55页
    2.2.3 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2的晶体培养与测试第55-56页
    2.2.4 修饰铜催化剂电极的制备第56页
    2.2.5 均相催化剂及水氧化电极的电化学测试第56-57页
  2.3 结果与讨论第57-69页
    2.3.1 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2的合成第57页
    2.3.2 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2的光谱扫描第57-58页
    2.3.3 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2的结构分析第58-59页
    2.3.4 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2催化水氧化性能研究第59-66页
    2.3.5 修饰铜催化剂电极的催化水氧化性能研究第66-67页
    2.3.6 [Cu(TMC)(H_2O)](NO_3)_2催化水氧化机理推测第67-69页
  2.4 本章小结第69-70页
3 多相催化剂Cu-Bi水氧化性能研究第70-87页
  3.1 引言第70页
  3.2 实验部分第70-73页
    3.2.1 主要原料和仪器第70-72页
    3.2.2 多相催化剂Cu-Bi的制备第72页
    3.2.3 Cu-Bi/FTO电极的表征第72-73页
    3.2.4 Cu-Bi/FTO电极的电化学性质测试第73页
    3.2.5 Cu-Bi/FTO电极的水氧化反应动力学测试第73页
  3.3 结果与讨论第73-85页
    3.3.1 Cu-Bi/FTO电极的制备第73-76页
    3.3.2 Cu-Bi/FTO电极的形貌表征第76-77页
    3.3.3 Cu-Bi/FTO电极的水氧化活性研究第77-83页
    3.3.4 Cu-Bi/FTO电极的水氧化动力学研究第83-85页
  3.4 本章小结第85-87页
4 水合铁修饰钒酸铋光阳极的研究第87-112页
  4.1 引言第87-88页
  4.2 实验部分第88-92页
    4.2.1 仪器与原料第88-89页
    4.2.2 钒酸铋光阳极的制备第89-90页
    4.2.3 水合铁的修饰第90页
    4.2.4 钒酸铋光阳极的表征第90-91页
    4.2.5 电极的光电化学和电化学测试第91-92页
  4.3 结果与讨论第92-110页
    4.3.1 钒酸铋光阳极的制备与表征第92-97页
    4.3.2 钒酸铋光阳极光电化学性能与水合铁负载量的关系第97-101页
    4.3.3 30-Fh/BiVO_4电极的光电化学性能研究第101-104页
    4.3.4 修饰水合铁钒酸铋光阳极的强度调制光电流谱动力学研究第104-107页
    4.3.5 修饰水合铁钒酸铋光阳极的交流阻抗动力学研究第107-108页
    4.3.6 修饰不同助催化剂钒酸铋光阳极水氧化活性对比第108-110页
  4.4 本章小结第110-112页
5 结论与展望第112-114页
  5.1 结论第112页
  5.2 创新点摘要第112-113页
  5.3 展望第113-114页
参考文献第114-124页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第124-126页
致谢第126-127页
作者简介第127页

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