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高分子量可交联聚芳醚腈的结构与性能关系研究

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高分子量可交联聚芳醚腈的结构与性能关系研究
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-13页
第一章 绪论第13-31页
  1.1 特种高分子发展史第13-15页
  1.2 聚芳醚腈简介第15-18页
    1.2.1 聚芳醚腈合成第15-17页
    1.2.2 聚芳醚腈性能第17-18页
  1.3 邻苯二甲腈封端聚合物第18-23页
    1.3.1 邻苯二甲腈树脂第18-20页
    1.3.2 邻苯二甲腈封端聚合物第20-22页
    1.3.3 交联反应动力学第22-23页
  1.4 结晶聚合物简介第23-29页
    1.4.1 高分子结晶的形态和结构第23-26页
    1.4.2 非等温结晶动力学第26-28页
    1.4.3 聚芳醚腈的结晶行为第28-29页
  1.5 本论文主要研究内容与主要创新点第29-31页
    1.5.1 本论文主要研究内容第29-30页
    1.5.2 本论文主要创新点第30-31页
第二章 可交联聚芳醚腈的合成及性能第31-49页
  2.1 前言第31页
  2.2 实验部分第31-37页
    2.2.1 原料及试剂第31-32页
    2.2.2 测试仪器及分析测试第32-33页
    2.2.3 不同二元酚比例及不同分子量可交联聚芳醚腈的合成第33-36页
      2.2.3.1 不同分子量PEN-Ph的合成第35-36页
      2.2.3.2 不同二元酚比例PEN-Ph的合成第36页
    2.2.4 不同二元酚比例及不同分子量可交联聚芳醚腈薄片的制备第36-37页
  2.3 结果与讨论第37-47页
    2.3.1 不同分子量对可交联聚芳醚腈性能的影响第37-43页
      2.3.1.1 热学性能第37-40页
      2.3.1.2 力学性能第40-42页
      2.3.1.3 电学性能第42-43页
    2.3.2 不同二元酚比例对可交联聚芳醚腈性能的影响第43-47页
      2.3.2.1 偏光织构第44-45页
      2.3.2.2 形貌第45页
      2.3.2.3 热学性能和力学性能第45-47页
  2.4 本章小结第47-49页
第三章 可交联聚芳醚腈的结晶行为研究第49-58页
  3.1 前言第49页
  3.2 实验部分第49-50页
    3.2.1 实验原料第49页
    3.2.2 测试仪器及分析测试第49-50页
  3.3 结果与分析第50-57页
    3.3.1 流变第50页
    3.3.2 结晶行为第50-57页
  3.4 本章小结第57-58页
第四章 可交联聚芳醚腈的交联行为研究第58-73页
  4.1 前言第58页
  4.2 实验部分第58-60页
    4.2.1 实验原料第58页
    4.2.2 可交联聚芳醚腈交联薄膜以及可交联聚芳醚腈/TPh薄膜的制备第58-59页
    4.2.3 测试仪器及分析测试第59-60页
  4.3 结果与分析第60-72页
    4.3.1 交联行为第60-61页
    4.3.2 交联反应动力学第61-64页
    4.3.3 不同处理温度对可交联聚芳醚腈性能的影响第64-68页
    4.3.4 交联剂对可交联聚芳醚腈性能影响第68-72页
  4.4 本章小结第72-73页
第五章 可交联聚芳醚腈单一组分复合材料第73-83页
  5.1 前言第73页
  5.2 实验部分第73-74页
    5.2.1 实验原料第73-74页
    5.2.2 表征方法第74页
    5.2.3 聚芳醚腈单组分复合材料的制备第74页
  5.3 结果与讨论第74-81页
    5.3.1 结晶交联机理第74-76页
    5.3.2 不同处理温度对单一组分复合材料性能影响第76-79页
    5.3.3 不同处理时间对单一组分复合材料性能影响第79-81页
  5.4 本章小结第81-83页
第六章 可交联聚芳醚腈高性能复合材料第83-107页
  6.1 可交联聚芳醚腈/SiO_2复合材料第83-87页
    6.1.1 实验方法第83-84页
    6.1.2 结果与分析第84-87页
    6.1.3 结论第87页
  6.2 可交联聚芳醚腈/Fe_3O_4杂化微球及其复合材料第87-100页
    6.2.1 实验过程第88页
    6.2.2 结果与分析第88-99页
    6.2.3 结论第99-100页
  6.3 可交联聚芳醚腈/GO-CNT复合材料第100-105页
    6.3.1 实验过程第100-101页
    6.3.2 结果与分析第101-105页
    6.3.3 结论第105页
  6.4 本章小结第105-107页
第七章 全文总结与展望第107-110页
  7.1 全文总结第107-108页
  7.2 后续工作展望第108-110页
致谢第110-111页
参考文献第111-122页
攻读博士学位期间取得的成果第122-124页

本篇论文共124页,点击这进入下载页面
 
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