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天然产物Palhinine A、Strychnochromine和Goniomine的全合成研究

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天然产物Palhinine A、Strychnochromine和Goniomine的全合成研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
Abstract第4-5页
缩略语简表第5-9页
第一章 有机化合物中中等环系骨架的构筑及其在天然产物全合成中的应用(综述)第9-57页
前言第9-10页
  1.1 直接合成中环骨架的方法第10-42页
    1.1.1 利用内酯化和内酰胺化构建中等环系骨架第10-14页
    1.1.2 利用鎓离子参与的反应构建中等环系骨架第14-16页
    1.1.3 利用RCM反应构建中等环系骨架第16-20页
    1.1.4 过渡金属催化的反应构建中等环系骨架第20-28页
      1.1.4.1 Pd参与的催化反应构建中等环系骨架第20-21页
      1.1.4.2 Au参与的催化反应构建中等环系骨架第21-23页
      1.1.4.3 Pt参与的催化反应构建中等环系骨架第23-24页
      1.1.4.4 Sm参与的反应构建中等环系骨架第24-28页
      1.1.4.5 In参与的催化反应构建中等环系骨架第28页
    1.1.5 利用Aldol反应构建中等环系骨架第28-29页
    1.1.6 利用Diels-Alder反应构建中等环系骨架第29-32页
    1.1.7 利用自由基反应构建中等环系骨架第32-35页
    1.1.8 利用 1,4-加成反应构建中等环系骨架第35-38页
    1.1.9 利用醚化反应构建中等环系骨架第38-39页
    1.1.10 利用Pauson–Khand反应构筑中等环系骨架第39-42页
  1.2 应用扩环反应合成中环结构的方法第42-47页
  1.3 应用重排反应合成中环化合物的方法第47-51页
  1.4 总结与展望第51-52页
参考文献第52-57页
第二章 石松生物碱Palhinine A的全合成研究第57-104页
  2.1 研究背景第57-66页
    2.1.1 分离及结构特点第59-60页
    2.1.2 Palhinine A的合成研究简介第60-66页
  2.2 构建Palhinine类石松生物碱 6/6/9 三环骨架的策略研究第66-79页
    2.2.1 尝试路线一第67-69页
    2.2.2 尝试路线二第69-79页
  2.3 小结第79页
  2.4 实验部分第79-101页
参考文献第101-104页
第三章 吲哚生物碱Strychnochromine和Goniomine的全合成研究第104-124页
  3.1 研究背景第104-109页
    3.1.1 分离、结构及生源合成假说第105-106页
    3.1.2 含有aza-[5.2.2]结构的吲哚生物碱的合成简介第106-109页
  3.2 构建Stemmadenine Acetate及其类似物的策略研究第109-114页
    3.2.1 尝试路线一第109-110页
    3.2.2 尝试路线二第110-112页
    3.2.3 尝试路线三第112-114页
  3.3 小结第114页
实验部分第114-122页
参考文献第122-124页
附注第124-143页
博士期间发表论文第143-144页
致谢第144页

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